síndrome mielodisplásica, aspirado de medula óssea

hemoglobinúria paroxística noturna, teste da hemolisina ácida (HAM )e sacarose

leucemia mieloide crônica, biopsia de medula óssea

leishmaniose visceral, aspirado esplênico

Contagem leucocitária ao diagnóstico superior a 50.000 leucócitos/microlitro de sangue está associada a maior risco de recaída da doença.

Pacientes adolescentes tratados com esquemas quimioterápicos utilizados no tratamento da LLA da infância têm melhor prognóstico que os tratados com esquemas para adultos.

A presença da translocação t(4:11) na LLA da infância está associada a menor taxa de sobrevida.

Imunofenotipagem positiva para marcadores de Células Pró-b maduras está associada a melhor taxa de sobrevida livre de doença.

A porcentagem de plasmócitos em sangue circulante superior a 1% distingue a Leucemia de Células Plasmáticas das outras entidades.

O ¨Smoldering Myeloma¨ é caracterizado pela presença de menos de 10% de plasmócitos na medula óssea, na ausência de lesão renal, hipercalcemia, lesões ósseas líticas e anemia.

Os achados citogenéticos através do fISH observados nos pacientes com Gamopatias Monoclonais de Significância Indeterminada não são distintos dos pacientes com Mieloma Múltiplo.

No Plasmocitoma Solitário Ósseo a plasmocitose é policlonal.

O padrão de imagem de consolidação pulmonar raramente está associada com pneumonia bacteriana.

A presença do padrão nodular pode ser secundária à êmbolos sépticos bacterianos.

Viroses respiratórias por Cytomegalovirus podem produzir padrão de infiltrado intersticial.

O Sinal do Halo é sugestivo de Aspergilose.

frequentemente a detecção ocorre em indivíduos assintomáticos como parte da investigação devido prolongamento do Tempo de Protrombina.

Está associada a sangramentos de mucosas na idade adulta, principalmente menorragia nas mulheres, e hematúria nos homens.

A forma severa da doença, observada nos pacientes homozigotos, pode ser confundida clinicamente com as hemofilias.

Existem relatos na literatura que a associam com propensão a eventos de tromboembolismo venoso ou infarto de miocárdio em pacientes jovens.

O tempo de duração da eosinofilia é o fator decisivo no desenvolvimento da doença cardíaca associada à Síndrome Hipereosinofílica.

Homens com fenótipo HLA bw44 têm maior propensão a desenvolver doença cardíaca associada à Síndrome Hipereosinofílica.

Mulheres com Angioedema, Hipergamaglobulinemia e aumento sérico dos níveis de IgE têm risco elevado de desenvolver doença cardíaca associada à Síndrome Hipereosinofílica.

Os achados patológicos da doença cardíaca associada à Síndrome Hipereosinofílica diferem das encontradas em pacientes com hipereosinofilias de outras etiologias.

De linfócitos b.

De linfócitos T.

De macrófagos.

De linfócitos NK.

Segundo a Organização Mundial de Saúde, entre os critérios diagnósticos, a plaquetometria deve ser superior a 1 milhão de plaquetas por microlitro de sangue no momento do diagnóstico.

Pode resultar numa Síndrome de Von Willebrand adquirida.

A presença da mutação JAK2V617f é positiva entre 35% e 70% dos pacientes.

O risco de transformação leucêmica é menor que 5% nos primeiros dez anos da doença, porém é superior a 20% após os vinte anos de diagnóstico.

Policitemia.

Policitemia.

Quantidade de sangue no tubo de coleta menor que a recomendada.

Soro lipêmico.

Um doador que fumou maconha há 2 dias atrás.

Uma doadora de 60 anos de idade que nunca doou sangue.

Um doador que possui piercing em região genital há dois anos, colocado por profissional habilitado e com todas as condições de higiene.

Paciente que recebeu transfusão de 2 concentrados de glóbulos vermelhos após acidente automobilístico há 3 anos.