508111 Q84539
Biologia
Ano: 2014
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Na década de 70 do século passado, o cientista Carl Woese revolucionou o meio científico ao utilizar a sequência do RNA ribossômico (rRNA) para classificar os organismos. Com esse uso pioneiro da filogenia molecular, surgiu a classificação dos organismos em três domínios: eucariotos, bactérias e arquea. Considerando esse assunto, julgue os próximos itens, referentes ao papel da bioinformática no estudo da evolução de genes e de organismos. O uso de sequências moleculares para estudos evolutivos requer como entrada um alinhamento múltiplo de sequências gerado por programas como Clustalw e Muscle.
508112 Q84538
Biologia
Ano: 2014
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
O prêmio Nobel de Química de 2013 foi concedido a cientistas pioneiros da bioinformática estrutural, que desenvolveram modelos computacionais para a simulação de dinâmica de proteínas. Acerca da bioinformática estrutural, julgue os itens que se seguem. Com os avanços da simulação computacional, foi solucionado o problema da predição da estrutura tridimensional de proteínas a partir de sua estrutura primária, eliminando-se a lacuna, criada pela genômica, de milhões de sequências disponíveis em bancos de dados sem informação estrutural.
508113 Q84537
Biologia
Ano: 2014
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
O prêmio Nobel de Química de 2013 foi concedido a cientistas pioneiros da bioinformática estrutural, que desenvolveram modelos computacionais para a simulação de dinâmica de proteínas. Acerca da bioinformática estrutural, julgue os itens que se seguem. Na dinâmica molecular, aproximações baseadas em modelos da física clássica são utilizadas para simular o movimento coordenado dos átomos e, com isso, capturar as flutuações conformacionais de moléculas, incluindo proteínas e ácidos nucleicos.
508114 Q84536
Biologia
Ano: 2014
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
O prêmio Nobel de Química de 2013 foi concedido a cientistas pioneiros da bioinformática estrutural, que desenvolveram modelos computacionais para a simulação de dinâmica de proteínas. Acerca da bioinformática estrutural, julgue os itens que se seguem. Programas de predição de estrutura que utilizam a modelagem por homologia, dependem de proteínas que possuam estrutura conhecida e identidade de sequência com a proteína predita.
508115 Q84535
Biologia
Ano: 2014
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
O prêmio Nobel de Química de 2013 foi concedido a cientistas pioneiros da bioinformática estrutural, que desenvolveram modelos computacionais para a simulação de dinâmica de proteínas. Acerca da bioinformática estrutural, julgue os itens que se seguem. Bancos de dados como Pfam, SMART e CDD são importantes para auxiliar na anotação funcional de proteínas, uma vez que catalogam milhares de domínios proteicos, os quais são segmentos discretos e conservados que adotam uma estrutura tridimensional particular no contexto da proteína.
508116 Q84534
Biologia
Ano: 2014
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A partir da metade da primeira década do século XXI, com o advento de novas tecnologias de sequenciamento de DNA (tecnologias NGS), ocorreu uma revolução nas ciências genômicas. A capacidade de geração de sequências foi incrementada, com a consequente queda nos custos. No que se refere a essas tecnologias, julgue os itens de 77 a 82. O mapeamento genômico de sequências curtas oriundas de tecnologias NGS contra um genoma de referência utiliza algoritmos derivados do programa Blast, que faz uma busca eficiente por similaridade entre um grande número de sequências.
508117 Q84533
Biologia
Ano: 2014
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A partir da metade da primeira década do século XXI, com o advento de novas tecnologias de sequenciamento de DNA (tecnologias NGS), ocorreu uma revolução nas ciências genômicas. A capacidade de geração de sequências foi incrementada, com a consequente queda nos custos. No que se refere a essas tecnologias, julgue os itens de 77 a 82. O formato FASTQ é o padrão de saída de dados dos novos sequenciadores automáticos, o qual fornece, além da sequência de cada fragmento, a probabilidade de erro na nomeação de cada base.
508118 Q84532
Biologia
Ano: 2014
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A partir da metade da primeira década do século XXI, com o advento de novas tecnologias de sequenciamento de DNA (tecnologias NGS), ocorreu uma revolução nas ciências genômicas. A capacidade de geração de sequências foi incrementada, com a consequente queda nos custos. No que se refere a essas tecnologias, julgue os itens de 77 a 82. O RNA-Seq, técnica baseada em tecnologias NGS para a análise da expressão gênica, apresenta como vantagem a possibilidade de resolução de múltiplas isoformas dos transcritos e como desvantagem a necessidade de um genoma de referência conhecido, o que limita a sua aplicação.
508119 Q84531
Biologia
Ano: 2014
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A partir da metade da primeira década do século XXI, com o advento de novas tecnologias de sequenciamento de DNA (tecnologias NGS), ocorreu uma revolução nas ciências genômicas. A capacidade de geração de sequências foi incrementada, com a consequente queda nos custos. No que se refere a essas tecnologias, julgue os itens de 77 a 82. Na etapa de pré-processamento de dados obtidos a partir de tecnologias NGS, recomenda-se remover os segmentos de vetores de clonagem e adaptadores, as sequências de baixa qualidade e as duplicatas de PCR (polymerase chain reaction).
508120 Q84530
Biologia
Ano: 2014
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A partir da metade da primeira década do século XXI, com o advento de novas tecnologias de sequenciamento de DNA (tecnologias NGS), ocorreu uma revolução nas ciências genômicas. A capacidade de geração de sequências foi incrementada, com a consequente queda nos custos. No que se refere a essas tecnologias, julgue os itens de 77 a 82. Embora tenha custo elevado, o sequenciamento de um genoma pelo método Sanger gera uma montagem do genoma com maior tamanho médio de regiões contíguas de sequência (contigs) comparado com tecnologias NGS, dada a mesma cobertura média de bases.