A transmissão da leishmaniose é feita por fêmeas dos mosquitos flebotomínios.

Na região amazônica os reservatórios são animais e mamíferos silvestres como roedores e marsupiais.

Em áreas de peri-domicílio de colonizações antigas ou de encostas de grandes centros animais domésticos infectados, como cães e muares são importantes na cadeia epidemiológica da doença em humanos.

A reação de Montenegro é sempre positiva.

A forma mucosa pode aparecer após vários anos, até 20 anos, após a forma cutânea.

é transmitida por contato pessoal, sem preferência por idade, sexo ou raça;

a transmissão por roupas é bastante comum;

o período de evolução do ovo ao ácaro adulto é em média de duas semanas;

no idoso a reação é mínima, ocorrendo mais prurido que lesões;

sarna crostosa é forma de hiperinfecção encontrada em imunodeprimidos

O carcinoma basocelular é o mais comum e o mais benigno dos tumores malignos da pele.

Nos tumores até 1,5 cm de tamanho, na face e no tronco o tratamento eletivo é a curetagem e eletrocoagulação.

O carcinoma verrucoso é uma variante menos agressiva do carcinoma espinocelular.

É infrequente o desenvolvimento de carcinoma espinocelular a partir de lesões pré-cancerosas, como queratoses actínicas e leucoplasias.

As metástases dos carcinomas espinocelulares são mais frequentes e precoces nos carcinomas das mucosas, dorso das mãos e cicatrizes de queimadura.

cerca de 70% origina-se de nevo melanocítico de junção ou composto;

não ocorre em crianças e é mais comum no sexo feminino;

melanoma extensivo superficial é o que mais frequentemente se associa com lesões névicas precursoras;

melanoma amelanótico é de fácil diagnóstico clínico;

a radioterapia e quimioterapia são tratamentos eficazes no melanoma maligno.

Em relação à função hipofisária, assinale a alternativa INCORRETA.

A sarcoidose intracraniana pode simular um tumor hipotalâmico ou hipofisário.

A necrose hipofisária isquêmica pode demorar anos para se manifestar.

A hipófisite linfocítica pode se apresentar como um processo expansivo selar, causando alterações visuais.

A manifestação mais precoce de hipopituitarismo por hemocromatose é a deficiência de GH.

DI neurogênico ou central pode decorrer de causas hereditárias ou adquiridas. Estas últimas respondem por cerca de 95% dos casos.

A simples retirada da hipófise posterior obrigatoriamente não causa DI, sendo necessário que aconteça uma lesão suficientemente alta do trato supra-óptico-hipofisário para causar degeneração bilateral dos referidos neurônios.

O DI nefrogênico induzido por carbonato de lítio é reversível pós suspensão da droga.

Polidipsia psicogênica resulta de uma diminuição do limiar osmótico para a sede que passa a se situar abaixo do nível necessário para a secreção da AVP (arginina vasopressina).

14-50% dos normais não têm sinal da neurohipófise na RNM como ocorre nas formas familiares de DI.

A prolactina encontra-se elevada em > 80% das galactorreias isoladas encontradas em mulheres.

Combinação de macroadenoma e prolactina < 100 ng/ml torna bastante improvável o diagnóstico de prolactinoma.

Resistência à bromocriptina ocorre de 5-18% e estaria relacionada à reduzida densidade de receptores dopaminérgicos D2 nas células tumorais.

Quinagolide é o único agonista dopaminérgico não derivado do ergot.

Os macroadenomas têm maiores risco de crescimento do que os micros durante a gestação.

10%

25%

50%

80%

100%

II e III estão corretas.

I, II e IV estão corretas.

Todas estão corretas.

Somente uma está correta.

II, III e IV estão corretas.

DM pode estar associado às seguintes síndromes genéticas: Down, Klinefelter, Turner e Wolfram.

MODY 1 está relacionado a mutação do gene da enzima glucoquinase.

São situações em que se pode ter glicosúria sem DM: gravidez, tubulopatias e IRC.

Para avaliação glicêmica, o jejum é definido como falta de ingesta calórica no mínimo por 8 horas.

ICA, IAA e Anti-GAD são anticorpos marcadores de DM auto-imune relacionados ao DM tipo 1. Destes, o que persiste por maior tempo é o anti-GAD.