Para o diagnóstico de mielorradiculopatia esquistossomótica, a ressonância magnética de coluna é o exame neurorradiológico de primeira escolha em crianças.

A eletroneuromiografia tem características específicas para o diagnóstico da mielorradiculopatia por esquistossomose.

Diante da suspeita de tumor intrarraquidiano, os achados de mielotomografia computadorizada têm sensibilidade de 63%.

Não há indicação de notificação para casos suspeitos de paralisia flácida/poliomielite, pelo fato de a poliomielite por vírus selvagem ter sido erradicada.

Nesse caso, pode-se afastar definitivamente o diagnóstico de mielorradiculopatia por esquistossomose, pois essa forma de apresentação neurológica só acomete adultos e idosos.

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É comum em bebês pré-termo, grandes para a idade gestacional, nas apresentações pélvicas e distocias de ombro.

A lesão de medula cervical não é encontrada nem está associada a essa situação.

Acomete todo o membro com flacidez e arreflexia global por lesão das raízes C5-C7.

A síndrome de Horner pode ser encontrada na paralisia do tipo Klumpke.

Observa-se, no exame de bebês com paralisia braquial do tipo Erb-Duchenne, interferência nos músculos da mão, com preservação da movimentação proximal do membro.

O topiramato tem sido prescrito em casos de crianças e adolescentes com enxaqueca e sobrepeso.

O propanolol deve ser indicado para pacientes com antecedentes de asma ou prolapso de válvula mitral.

A flunarizina é contraindicada pelo risco de vertigem e inapetência.

O divalproato de sódio não está indicado em casos de adolescentes com enxaqueca e transtorno bipolar, devido ao risco de hepatite medicamentosa.

O pizotifeno não deve ser prescrito para pacientes com litíase renal, depressão e obesidade.

endocardite bacteriana.

lúpus eritematoso disseminado.

síndrome de Down (trissomia do 21).

mixioma atrial.

síndrome de Patau (trissomia do 13).

criança do sexo masculino.

criança que não apresente mutação no gene Xp21.

presença de fraqueza muscular proximal inicialmente nas cinturas e hipertrofia de panturrilhas.

associação com dificuldade de aprendizado.

cardiopatia e acometimento facial.

crises de ausência típica.

epilepsia da leitura.

espasmo epiléptico.

síndrome de Landau-Kleffner.

heterotopia unilateral.

houver a presença de lesão óssea.

for constatada macrocefalia.

for constatado deficit cognitivo.

nódulos de Licsh estiverem ausentes.

for constatada a presença de menos de 6 manchas café com leite com mais de 0,5 cm de diâmetro, antes da puberdade.

variantes clínicas com dor e deficit sensitivo grave.

fraqueza ascendente e progressiva em mais de um membro, com recuperação funcional, em 100% dos pacientes acometidos.

eletroneuromiografia (ENMG) com latência distal ou onda F preservada.

presença de fraqueza muscular generalizada com preservação dos reflexos miotáticos fásicos.

síndrome sensitiva pura.

O reflexo tonicocervical assimétrico sempre está ausente da 28.ª semana de gestação ao terceiro mês de vida.

O reflexo de Moro está presente desde a 32.ª semana de gestação e em 100% dos neonatos de termo sadios.

Segundo Dargassies, neonatos com idade gestacional de 28 semanas não apresentam o reflexo de preensão palmar.

Na avaliação do reflexo de colocação (placing), o examinador coloca o bebê sentado, apoiando-se na parte anterior do tronco, e realiza um estímulo tátil com bastão fino na região dorsal.

A manobra de tração permite ao profissional avaliar a resposta extensora máxima cervical.