Julgue os itens seguintes quanto às síndromes mieloproliferativas crônicas.
Entre os critérios diagnósticos da OMS para policitemia vera, incluem-se a contagem de plaquetas, a contagem de leucócitos e a dosagem de eritropoietina.
Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.
Em pacientes com púrpura trombocitopênica imunológica, o distúrbio de hemostasia é encontrado na fase primária.
Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.
Do ponto de vista clínico, a doença de vonWillebrand tipo 1 não se distingue da hemofilia A.
Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.
Suponha-se que, em um teste de agregação plaquetária, tenham sido encontradas agregação normal com ristocitina e hipoagregação com ADP e adrenalina. Nesse caso, o diagnóstico provável é de trombastenia de Glanzmann.
Com relação às reações e complicações do uso de hemocomponentes, julgue os itens que se seguem.
O principal objetivo da irradiação de hemocomponentes é a prevenção da reação febril não-hemolítica.
Com relação às reações e complicações do uso de hemocomponentes, julgue os itens que se seguem.
A reação hemolítica extravascular, em geral, resulta de incompatibilidade de antígenos como os dos sistemas Rh, Kid, Duffy e Kell.
Com relação às reações e complicações do uso de hemocomponentes, julgue os itens que se seguem.
Nos casos de reação hemolítica aguda, devem ser adotadas as seguintes medidas: suspender imediatamente a transfusão, manter hidratação venosa adequada, estimular a diurese e manter o status hemodinâmico.
Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens seguintes.
Anemia hemolítica auto-imune é uma complicação incomum (inferior a 5%) na leucemia linfóide crônica.
Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens seguintes.
As principais causas de óbito em pacientes com anemia falciforme são os fenômenos de oclusão vascular, como, por exemplo, acidente vascular cerebral isquêmico, tromboembolismo e seqüestro esplênico.
Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens seguintes.
A esferocitose hereditária, que é um tipo de anemia hemolítica provocada por defeito de membrana de caráter autossômico dominante, envolve as proteínas anquirina, espectrina e a da banda-3.
