Sabe-se que a progressão da hiperplasia atípica para o carcinoma endometrial é lenta, o que possibilita ao clínico diagnósticos cada vez mais precoces. No que diz respeito ao rastreamento e diagnóstico dessas lesões precursoras, julgue os itens que se seguem.

A biópsia ambulatorial com agulha fina deve ser realizada em todos os casos de sangramento menstrual intenso em pacientes que atingiram o climatério.

O desenvolvimento do estado de deficiência de ferro depende do estoque inicial desse elemento no organismo de cada indivíduo e correlaciona-se com o sexo, a idade e a taxa de crescimento corporal. Acerca dessa deficiência, julgue os itens seguintes.

A deficiência de ferro é a causa mais freqüente de anemia e um dos agravos mais comuns à saúde no mundo.

O desenvolvimento do estado de deficiência de ferro depende do estoque inicial desse elemento no organismo de cada indivíduo e correlaciona-se com o sexo, a idade e a taxa de crescimento corporal. Acerca dessa deficiência, julgue os itens seguintes.

A coiloníquia está entre os achados clínicos mais específicos relacionados a anemia ferropriva.

O desenvolvimento do estado de deficiência de ferro depende do estoque inicial desse elemento no organismo de cada indivíduo e correlaciona-se com o sexo, a idade e a taxa de crescimento corporal. Acerca dessa deficiência, julgue os itens seguintes.

A pica é uma manifestação clínica incomum entre portadores de anemia ferropriva.

O desenvolvimento do estado de deficiência de ferro depende do estoque inicial desse elemento no organismo de cada indivíduo e correlaciona-se com o sexo, a idade e a taxa de crescimento corporal. Acerca dessa deficiência, julgue os itens seguintes.

O diagnóstico definitivo do estado de deficiência de ferro é estabelecido com base na dosagem sérica de transferrina.

As síndromes mielodisplásicas constituem um grupo heterogêneo de doenças clonais hematológicas caracterizado por proliferação de células mielóides imaturas e falência medular. Com relação a essas doenças, julgue os itens que se seguem.

De acordo com o esquema de classificação FAB, essas síndromes estão divididas em quatro categorias: anemia refratária; anemia refratária com sideroblastos em anel; anemia refratária com excesso de blastos e anemia refratária com excesso de blastos em transformação.

As síndromes mielodisplásicas constituem um grupo heterogêneo de doenças clonais hematológicas caracterizado por proliferação de células mielóides imaturas e falência medular. Com relação a essas doenças, julgue os itens que se seguem.

A Organização Mundial de Saúde (OMS) eliminou o subtipo anemia refratária com excesso de blastos em transformação (RAEB-T), prevista pelo sistema FAB, ao definir a presença de 20% ou mais de mieloblastos na medula óssea como diagnóstico de leucemia mielóide aguda.

As síndromes mielodisplásicas constituem um grupo heterogêneo de doenças clonais hematológicas caracterizado por proliferação de células mielóides imaturas e falência medular. Com relação a essas doenças, julgue os itens que se seguem.

Para o cálculo do sistema de escore prognóstico internacional (IPSS), consideram-se os dados de contagem percentual de blastos na medula óssea, os achados de citogenética e o número de citopenias presentes.

As síndromes mielodisplásicas constituem um grupo heterogêneo de doenças clonais hematológicas caracterizado por proliferação de células mielóides imaturas e falência medular. Com relação a essas doenças, julgue os itens que se seguem.

Pacientes portadores da síndrome 5q- (deleção do braço curto de cromossoma 5) freqüentemente apresentam plaquetose e são preferencialmente tratados com agentes hipometilantes.

Acerca das leucemias agudas, julgue os itens subseqüentes.

A idade do paciente e as alterações citogenéticas são importantes fatores prognósticos para leucemias mielóides agudas, porém não influenciam a sobrevida na leucemia linfóide aguda.