As gamopatias monoclonais são doenças clonais hematológicas caracterizadas pela produção anormal de imunoglobulina referida como proteína M. Com relação a esse grupo de patologias, julgue os itens que se seguem.

A macroglobulinemia de Waldenstrom é uma doença linfoproliferativa maligna caracterizada por produção aumentada de imunoglobulina da classe IgG.

As gamopatias monoclonais são doenças clonais hematológicas caracterizadas pela produção anormal de imunoglobulina referida como proteína M. Com relação a esse grupo de patologias, julgue os itens que se seguem.

Eletroforese de proteínas e imunofixação são os exames laboratoriais mais importantes para o diagnóstico definitivo de gamopatia monoclonal.

As gamopatias monoclonais são doenças clonais hematológicas caracterizadas pela produção anormal de imunoglobulina referida como proteína M. Com relação a esse grupo de patologias, julgue os itens que se seguem.

Na amiloidose primária, há produção aumentada e deposição de fragmentos de cadeia leve de imunoglobulina monoclonal em órgãos como o rim e o coração.

As gamopatias monoclonais são doenças clonais hematológicas caracterizadas pela produção anormal de imunoglobulina referida como proteína M. Com relação a esse grupo de patologias, julgue os itens que se seguem.

Pacientes com mieloma múltiplo e idade superior a 70 anos devem ser tratados preferencialmente com protocolos de quimioterapia oral com melfalano.

Julgue os itens seguintes, relativos às síndromes mieloproliferativas crônicas.

O diagnóstico diferencial entre policitemia vera e mielofibrose primária baseia-se nos achados de hemograma.

Julgue os itens seguintes, relativos às síndromes mieloproliferativas crônicas.

A trombocitemia essencial é a única síndrome mieloproliferativa que oferece risco de complicações tromboembólicas.

Julgue os itens seguintes, relativos às síndromes mieloproliferativas crônicas.

Na leucemia mielóide crônica, ocorre a t(9;22) com a fusão dos genes BCR/ABL, o que permite a instituição de tratamento com mesilato de imatinibe.

Julgue os itens seguintes, relativos às síndromes mieloproliferativas crônicas.

A policitemia vera, a mielofibrose primária e a trombocitemia essencial não apresentam risco de evolução para leucemia aguda.

Uma mulher com 23 anos de idade apresenta quadro de febre e sudorese vespertinas há 2 meses, associado a adenomegalias cervicais bilaterais. A biópsia ganglionar revelou a presença de células do tipo Reed-Sternberg, com reação positiva para CD15 e CD30. O estudo tomográfico evidenciou tumoração mediastinal de 5 cm de diâmetro, e a biópsia de medula óssea e os exames laboratoriais resultaram normais.

Com relação ao caso clínico acima apresentado, julgue os itens a seguir.

Nesse caso, o diagnóstico é de linfoma de Hodgkin, e o subtipo histológico mais provável é esclerose nodular.

Uma mulher com 23 anos de idade apresenta quadro de febre e sudorese vespertinas há 2 meses, associado a adenomegalias cervicais bilaterais. A biópsia ganglionar revelou a presença de células do tipo Reed-Sternberg, com reação positiva para CD15 e CD30. O estudo tomográfico evidenciou tumoração mediastinal de 5 cm de diâmetro, e a biópsia de medula óssea e os exames laboratoriais resultaram normais.

Com relação ao caso clínico acima apresentado, julgue os itens a seguir.

Com base nos dados da história clínica e dos exames realizados, o estadiamento de Ann Arbor é definido como IIB.