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Q689148
Julgue os itens que se seguem, relativos a genética do comportamento e genética de populações. A base cromossômica para a lei de segregação igualitária de Mendel demonstra que, quando um heterozigoto A/a sofre meiose, o pareamento dos homólogos A e a seguido de sua separação durante a meiose garante que metade dos produtos seja de A e a outra metade de a.
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Q689147
Considerando uma amostra populacional de 240 indivíduos filhos de casais constituídos por marido e mulher do grupo sanguíneo AB, julgue os itens subsequentes. O número esperado de indivíduos do grupo sanguíneo B é de 120 pessoas.
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Q689146
Com relação aos métodos laboratoriais utilizados para análises genéticas, julgue os itens a seguir. O processo de detecção de proteínas denominado SDS-PAGE pode ser assim descrito: a proteína é identificada após o seu fracionamento em gel bidimensional pela exposição das proteínas do gel a um anticorpo específico acoplado a um isótopo radioativo, ligados a uma enzima ou corante fluorescente.
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Q689145
Com relação aos métodos laboratoriais utilizados para análises genéticas, julgue os itens a seguir. Para marcar moléculas de DNA, pode-se utilizar uma DNA polimerase, a qual marca os nucleotídeos de uma molécula produzindo sondas de DNA radiativas, ou pode-se utilizar polinucleotídeo quinase, para marcar apenas as extremidades 5’ das fitas de DNA.
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Q689144
Com relação aos métodos laboratoriais utilizados para análises genéticas, julgue os itens a seguir. O triteste, quando realizado entre quinze e vinte semanas de gestação, é capaz de detectar cerca de 65% das gestações com síndrome de Down, mas não é capaz de rastrear trissomias como a trissomia dos cromossomos 13 ou 18 e a monossomia do cromossomo X.
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Q689143
Com relação aos métodos laboratoriais utilizados para análises genéticas, julgue os itens a seguir. A triagem de síndrome de Down pode ser realizada pelos testes de PAPP-A e ßhcg livre: com PAPP-A baixos e ßhcg livre elevado, em análise conjunta com a translucência nucal, é possível aumentar o poder de triagem para 80% a 95%.
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Q689142
No que concerne a erros inatos do metabolismo, julgue os itens seguintes. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença causada por um gene autossômico dominante, localizado no cromossomo 12, e pode ser identificada por método de PCR ou por meio da inter-relação entre a concentração sérica de fenilalanina e a excreção urinária de ácido fenilpirúvico.
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Q689141
No que concerne a erros inatos do metabolismo, julgue os itens seguintes. A deficiência da enzima galactose-1-fosfato, determinada por um gene autossômico recessivo no cromossomo 9, causa galactosemia em uma frequência de 1 em 40 mil a 60 mil nascimentos.
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Q689140
No que concerne a erros inatos do metabolismo, julgue os itens seguintes. A síndrome de Tay-Sachs é transmitida por um gene autossômico recessivo, com lócus da hexosamidade A no cromossomo 15q23, sendo a frequência gênica dessa síndrome na população não judaica cerca de 10 vezes menor do que nos judeus.
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Q689139
Julgue os itens a seguir, relativos a gestão laboratorial e genética de populações. Para minimizar erros decorrentes da presença de interferentes em um estudo de precisão intraensaio, os ensaios devem ser divididos em duas corridas analíticas cujos resultados devem ser obtidos de maneira idêntica, podendo os níveis de imprecisão aceitáveis ser determinados frente ao erro total aceitável de até 25%.