Quando a anomalia congênita do ostium secundum é acentuada, desenvolve-se shunt direita-esquerda.

Na maioria dos pacientes com ostium secundum, ausculta-se desdobramento fixo da segunda bulha cardíaca em todas as fases da respiração.

No raio X de tórax em crianças portadoras de ostium secundum, registram-se vários graus de aumento de átrio e de ventrículo esquerdos.

A melhor época para fechamento eletivo da anomalia do ostium secundum é após o ingresso na idade escolar.

A frequência de ostium secundum é três vezes maior em meninos que em meninas.

A angiocardiografia da estenose mitral congênita mostra orifício mitral reduzido e atraso no esvaziamento do átrio esquerdo.

Os sintomas da estenose mitral congênita aparecem usualmente após o terceiro ano de vida.

Cianose e palidez são manifestações raras em casos de estenose mitral congênita.

No eletrocardiograma de criança com estenose mitral congênita identificam-se, caracteristicamente, ondas P achatadas e fragmentadas, sugestivas de aumento de átrio esquerdo.

Aumento cardíaco decorrente de hipertrofia do átrio direito é achado comum na estenose mitral congênita.

A ecocardiografia fetal tem pouca sensibilidade para identificar arritmias cardíacas fetais.

A ecocardiografia de três dimensões supera a de duas dimensões no estudo de detalhes da estrutura valvular, tamanho e localização de defeitos septais e detalhes estruturais dos grandes vasos.

A acurácia da ecografia fetal é grande, conferindo ampla segurança para excluir diagnóstico intrauterino de cardiopatia congênita.

A ecografia unidimensional é indicação segura para o estudo da morfologia cardíaca.

A ecocardiografia fetal detecta cardiopatias congênitas desde o período de 14 a 15 semanas de gestação.

A presença de sopro holodiastólico mitral pode ocorrer no primeiro surto de doença reumática com cardite.

A coreia de Sydenham é uma manifestação tardia da doença reumática, sendo mais frequente no sexo masculino.

Na chamada forma de rápida evolução da criança, a descompensação cardíaca da doença reumática ocorre em decorrência da atividade inflamatória intensa.

Na maioria dos casos, a intensidade da poliartrite da doença reumática é diretamente proporcional à intensidade do acometimento cardíaco.

A causa mais comum de regurgitação aórtica em crianças é a cardite reumática.

Os nódulos se localizam principalmente na face flexora das articulações.

Os nódulos desaparecem, após o surgimento, em até uma semana.

Os nódulos são encontrados em torno de 30% dos casos de doença reumática.

Os nódulos estão geralmente vinculados ao aparecimento de poliartrite.

Os nódulos são indolores e não pruriginosos.

Na ocorrência de cardite que deixa sequela valvar grave, recomenda-se a profilaxia por toda a vida ou, pelo menos. até os quarenta anos de idade.

Na ocorrência de coreia de Sydenham, a profilaxia deve permanecer por toda a vida.

Quando não ocorre cardite, a profilaxia deve ter a duração de dez anos de idade.

Na ocorrência de cardite que não deixa sequela valvar, recomenda-se a profilaxia até os dezoito anos de idade.

Na ocorrência de cardite que deixa sequela valvar mínima, a profilaxia deve ser feita até os vinte e um anos de idade.

A endomiocardiofibrose tem como etiologia mais aceita a pancardite por eosinofilia, principalmente por helmintíase.

A cardiomiopatia hipertrófica é de transmissão autossômica recessiva, causada por mutações gênicas que codificam as proteínas dos sarcômeros.

Na amiloidose cardíaca, a presença de bloqueios de ramo direito ou esquerdo é frequente.

A doença de Gaucher manifesta-se como cardiomiopatia dilatada e hipertensão pulmonar.

A doença de Hurler caracteriza-se pelo depósito de cerebrosidase no interstício do miocárdio, nas valvas cardíacas e nas artérias coronárias.

A manobra de Muller aumenta o gradiente e o sopro.

A adoção da posição de cócoras aumenta o gradiente e o sopro.

A manobra de Valsalva, durante o esforço, aumenta o gradiente e o sopro.

Os agonistas beta-adrenérgicos diminuem o gradiente e o sopro.

O nitrito de amilo diminui o gradiente e o sopro.