presença de qualquer tipo de infecção cutânea contígua ou não à área a ser operada.

cardiopatia congênita compensada.

diabetes com glicemia de 165 mg/dL.

hematócrito de 30% e hemoglobina de 10 g/dL.

eosinófilos até 2 por mm3.

Devem ser removidos precocemente para obter melhor efeito estético e prevenir crescimento cartilaginoso com obstrução do conduto auditivo.

São remanescentes da primeira fenda branquial.

São anomalias dos brotamentos mesenquimais que formam os pavilhões auriculares.

Devem ser removidos cirurgicamente por causa dos riscos de infecções recorrentes.

São originários da segunda fenda branquial pelo seu componente cartilaginoso.

crescimento em presença de infecções de vias aéreas.

ocorrência de malignização, geralmente sarcomas papilares.

esvaziamento normal de seu conteúdo na cavidade oral.

desconexão com os movimentos de deglutição.

comumente sua lateralização na região submentoniana.

trajeto desde a porção clavicular do esternoclidomastoideo à parte cefálica do seio piriforme.

tecido tímico e paratireodiano no trajeto.

tireoidite recorrente.

episódios repetidos de infecção cervical alta.

evidência do orifício interno no esôfago, ao deglutograma com bário.

adenoma folicular não funcionante em um dos lobos.

tumores diferenciados intracapsulares em um dos lobos, menores que dois centímetros.

tumores diferenciados em um dos lobos após tratamento com iodo radioativo.

carcinoma medular familiar em um dos lobos, não associado à neoplasia endócrina múltipla.

tumores indiferenciados em crianças com menos de dois anos com positividade de Ret proto-oncogene.

Pode também ser encontrada em locais como coração, trato biliar, fígado e outros órgãos.

É frequente sua localização cervical lateral.

Pode ser causa geralmente de hipertireoidismo.

A remoção pode ser feita como profilaxia de malignização.

Não pode ser excisada, pois ela vai assegurar o eutireoidismo do paciente.

plagiocefalia até antes de três meses.

atrofia ipsilateral do trapézio aos seis meses em 15% dos casos.

normalidade craniofacial até os seis meses na criança em 50% dos casos.

fibrose assintomática aos seis meses em 20% dos casos.

persistência do quadro além do primeiro ano de vida em 1% dos casos.

Há ausência de relação com história familiar ou transmissão hereditária.

Associa-se à síndrome de Marfan, à síndrome de prune belly (abdome em ameixa) e à síndrome de Turner.

A fase da adolescência é a mais indicada como período para a correção estética, quando o paciente pode manifestar seu consentimento e a necessidade de operação.

A maioria das indicações de correção cirúrgica visa ganho cardiocirculatório e ventilatório.

Há maior incidência de bronquite asmática em relação à população em geral.