pesadelo.

terror noturno.

sonambulismo.

narcolepsia.

insônia Intermediária.

transtorno de déficit de atenção/hiperatividade, tipo predominantemente desatento.

síndrome de Heller.

síndrome de Landau-Kleffner.

autismo infantil.

episódio depressivo.

cerca de 70 por cento dos indivíduos com retardo mental enquadram-se na categoria de retardo mental leve com QI entre 50 e 70.

retardo mental moderado, com QI entre 35-50, representa em torno de 20% das pessoas afetadas.

retardo mental grave, com QI entre 20-35, representa em torno de 4% das pessoas.

retardo mental profundo, com QI abaixo de 20, atinge 3% das pessoas afetadas.

Autismo.

Síndrome do miado de gato(Cri-du-Chat).

fenilcetonúria.

neurofibromatose.

trissomia 21, com três cromossomos 21 em vez dos dois usuais, e representam a maioria esmagadora.

na translocação, há uma fusão de dois cromossomos, em geral, o 21 e o 22, resultando em um total de 46 cromossomos, apesar da presença de um cromossomo 21 extra.

Não disjunção ocorrendo após a fertilização em qualquer divisão celular que resulta em mosaicismo, onde são encontradas células normais e células trissômicas.

Na trissomia do 21, há 47 cromossomos, com um cromossomo 21 extra.

é a segunda causa isolada mais comum de retardo mental.

resulta de mutação no cromossomo X no ponto conhecido como o sítio frágil (Xq27.3).

o perfil comportamental de pessoas com a síndrome inclui uma alta taxa de TDAH.

O Sítio frágil é expresso na maioria das células, podendo estar ausente em homens e mulheres portadoras assintomáticas.

envolve cromossomo 15, prevalência de menos de 1 por 10mil, pessoas com a condição, exibem comportamento alimentar compulsivo e obesidade freqüente, hipogonadismo, retardo mental, estatura pequena, hipotonia e mãos e pés pequenos.

não possuem parte do cromossomo 5, são gravemente retardadas e apresentam muitos sinais associados a alterações cromossômicas, como microcefalia, orelhas baixas, fissuras palpebrais oblíquas, hipertelorismo e micrognatia.

A PKU é transmitida como um traço mendeliano autossômico recessivo simples e ocorre em cerca de 1 em cada 10.000 a 15.000 nascidos vivos. A maioria dos pacientes com PKU apresenta retardo mental grave, mas há relatos de inteligência limítrofe ou normal.

Também chamada de doença de Von Recklinghausen, é a mais comum das síndromes causadas por um único gen dominante, que pode ser herdado ou proveniente de uma mutação nova. Ocorre entre 1 em cada 5 mil nascimentos.

Afeta 1 em cada 5.000 nascimentos

Meninos e meninas são afetados na proporção de 1:2, mas os meninos têm menos deterioração neurológica ao longo de suas vidas.

A deterioração nas habilidades de comunicação, no comportamento motor e no funcionamento social começa por volta de 1 ano de idade.

Ataxia, ranger de dentes e perda da fala, podem aparecer, mas são raros.

Mais comum entre os transtornos de esclerose cerebral, com desmielinização difusa da substância branca, resultando em prejuízo intelectual e visual, convulsões e espasticidade.

Seus sintomas clínicos aparecem durante a primeira semana de vida, com deterioração rápida, rigidez descerebrada, convulsões, respiração irregular e hipoglicemia. Os sobreviventes ficam gravemente retardados.

Um transtorno raro, causado pela deficiência de uma enzima envolvida no metabolismo da purina, ligado ao X, com retardo mental, microcefalia, convulsões, coreoatetose e espasticidade.

Retardo mental progressivo ocorre em até dois terços de todos os indivíduos afetados. Ocorre em 1 a cada 15 mil pessoas e é herdada por transmissão autossômica dominante. Presença de convulsões.

Herpes simples.

hepatite tóxica com icterícia grave.

infecção por citomegalovírus.

toxoplasmose.