hiperlipemia combinada familiar – aparecimento sempre antes da puberdade

hipertrigliceridemia familiar – grandes aumentos de triglicerídeos

alteração lipídica mais frequente em diabéticos – hipercolesterolemia

efeito mais marcante do hipotireoidismo – queda do HDLcolesterol

hipercolesterolemia familiar – mutação no gene do receptor da LDL

A queda do colesterol resultante de dieta restritiva varia de 10% a 20%.

O mecanismo de ação da colestiramina é o sequestro de LDLcolesterol.

O ácido nicotínico, por seus poucos efeitos colaterais, é um medicamento muito usado em dislipidemia na infância.

O uso das estatinas está liberado para crianças a partir de cinco anos de idade.

História familiar de doença coronariana precoce aumenta os níveis de colesterol indicado para tratamento dietético.

uma criança com peso relativo de 135% tem obesidade moderada.

as pregas cutâneas são bons índices de adiposidade.

a obesidade hipertrófica ocorre na puberdade e tem aumento do número de adipócitos.

a obesidade da síndrome de Prader-Willi pode ser classificada como exógena, pois há ingestão excessiva de alimentos.

o índice de massa corporal é uma medida de adiposidade.

O uso concomitante de carbamazepina e DDAVP diminui o efeito deste.

O DDAVP não pode ser usado por via oral.

Leucemia é a doença infiltrativa que mais comumente leva ao diabetes insípido.

Nas mutações conhecidas que levam ao DIC, é mais frequente a alteração da neurofisina.

No DIC idiopático, é comum o achado de hiperprolactinemia.

a introdução do potássio deve ser retardada até a normalização dos níveis de potássio, que são geralmente altos nesses casos.

a reposição de fosfato é mandatória na primeira hora de tratamento.

a via dos polióis está envolvida na gênese do edema cerebral.

a hiponatremia é a complicação mais frequente do tratamento CAD.

a lipólise presente na CAD leva a um aumento da neoglicogênese por aumentar os ácidos graxos livres.

Quanto menor a idade gestacional, mais sintomática é a criança.

No hipoparatireoidismo congênito, é possível controlar a hipocalcemia com dieta rica em cálcio e pobre em fosfato.

Recém-nascidos asfixiados têm risco aumentado de hipocalcemia tardia.

Hipocalcemia precoce em recém-nascidos pré-termos está relacionada a um aumento deficiente na secreção pós-natal de PTH.

Aumento da ingestão de fosfato é causa de hipocalcemia precoce.

As atipias celulares encontradas no exame histológico diferenciam bem adenoma de carcinoma.

A presença de hipertensão arterial demonstra que o tumor também secreta cortisol.

O tumor é mais prevalente em meninos de até três anos de idade.

O marcador da doença é SDHEA.

Esse tumor costuma dar metástase para o SNC.

Não há indicação de dosagem de função tireoideana e tireoglobulina no seguimento do CA de tireoide nessa faixa etária.

Não há relação entre história familiar de câncer de tireoide e malignidade do nódulo observado.

Há uma maior chance de esse nódulo ser maligno em crianças como essa do que em um adulto.

Nesse caso, a PAAF descriminaria bem um tumor folicular da tireoide normal.

O carcinoma papilífero é raro em crianças dessa idade, dentre os tumores de tireoide.

Deve-se orientar a prática moderada de exercício fisco, três vezes por semana, por trinta minutos.

Caso a hemoglobina glicada seja maior que 6,5%, é indicado iniciar insulina.

Se o quadro iniciar com cetoacidose diabética, é correto prescrever insulina.

Deve-se iniciar metformina apenas se as alterações de estilo de vida não resultarem em compensação metabólica.

Não há indicação para a medida de glicemia capilar.

o hirsutismo responde bem ao glicocorticoide.

indivíduo com diagnóstico laboratorial sem clínica não precisa ser tratado.

não há indicação de aumento da dose em situações de estresse.

se deve repor também mineralocorticoide se o tratamento for iniciado.

o tratamento, se iniciado, deve ser mantido pela vida toda.