A dosagem de alguns parâmetros bioquímicos clássicos é relevante tanto para a confirmação de vários diagnósticos quanto para a monitoração de numerosas doenças. A respeito desse tema, julgue os itens de 86 a 91.

A proteína C-reativa (PCR) é um polipeptídeo composto por 5 subunidades iguais, sintetizado no fígado por mediação da interleucina-6. A detecção da PCR é usada rotineiramente para monitorar a resposta de fase aguda, sendo uma das proteínas que mais se eleva em resposta às inflamações, infecções, doenças neoplásicas e traumas.

Com relação às avaliações laboratoriais hematológicas, julgue os itens de 92 a 96.

Em suspeita de anemia, a avaliação laboratorial inicial deve incluir hemograma com medida dos índices eritrocitários, sobretudo o volume corpuscular médio (VCM) e o índice de anisocitose (RDW), contagem de plaquetas e de reticulócitos, além do esfregaço de sangue periférico.

Com relação às avaliações laboratoriais hematológicas, julgue os itens de 92 a 96.

O tempo de coagulação (TC) possibilita a avaliação dos fatores de coagulação e plaquetas no sangue total. O TC é considerado elevado quando são necessários mais de cinco minutos para que ocorra a coagulação do sangue colocado em tubo seco a 37 ºC.

Com relação às avaliações laboratoriais hematológicas, julgue os itens de 92 a 96.

O tempo de protrombina (TP) prolongado pode indicar insuficiência hepática ou deficiência de vitamina K. O diagnóstico diferencial é feito pela determinação da atividade dos fatores V e VII.

Com relação às avaliações laboratoriais hematológicas, julgue os itens de 92 a 96.

A reação em cadeia da polimerase (PCR) é útil no diagnóstico da trombose venosa pela identificação do fator V de Leiden, que consiste na troca da arginina 506 da proteína C por uma glutamina (R506Q).

Com relação às avaliações laboratoriais hematológicas, julgue os itens de 92 a 96.

O mielograma permite, entre outros, o diagnóstico da LLA, o qual se fundamenta na demostração de mais de 30% de linfoblastos na medula óssea.

A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

Na translocação t(9;22), conhecida como cromossomo Philadelphia (Ph), a fusão gênica BCR-ABL codifica uma proteína quimérica com atividade tirosinaquinase muito baixa, resultando em proliferação celular e leucemogênese.

A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

O rearranjo TEL-AML1 resultante da translocação entre o cromossomo 12 e o 21 ou 12 t(12;21)(p13;q22) confere, excepcionalmente, um bom prognóstico em crianças com LLA.

A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método que utiliza sonda (sequência de DNA) complementar ao alvo que se pretende analisar, sendo útil para detectar anomalias cromossômicas em leucemias que estão além do poder de resolução da citogenética de rotina, como microdeleções e rearranjos cromossômicos complexos.

A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

Na análise genética do linfoma de Burkitt, evidencia-se rearranjo do oncogene C-myc, caracterizado pela presença de translocação típica: t(8;14)(q24;q32) ou suas raras variantes: t(8;22)(q24;q11) ou t(2;8)(q12;q24).