oclusões vasculares da retina são geralmente observadas na sarcoidose.

os sintomas clássicos das vasculites retinianas são dor e diminuição da visão.

os vasos centrais são os mais acometidos.

vasculite dos vasos da retina pode ocorrer em associação com várias doenças sistêmicas, embora, na maioria dos casos, não esteja associada a doença sistêmica.

o envolvimento ocular é raro entre os pacientes com doença de Behçet.

a córnea, na endoftalmite endógena, está, geralmente, intensamente comprometida.

não ocorre hipópio nesses casos, pois a infecção fúngica, ao contrário da endoftalmite bacteriana, ocorre, predominantemente, no segmento posterior.

a endoftalmite causada pelos fungos filamentosos geralmente é endógena (secundária à fungemia).

a maioria dos casos de endoftalmites por leveduras é causada por criptococcus.

a maioria dos pacientes com endoftalmite fúngica endógena tem envolvimento ocular unilateral, apresentando sintomas dolorosos mínimos até que a infecção esteja em fase avançada.

A catarata hipermadura pode originar o glaucoma facoanafilático, em que as proteínas do córtex do cristalino obstruem a malha trabecular, causando aumento da pressão intraocular.

O núcleo é muito móvel devido ao inadequado suporte cortical e frequentemente mais mole, sendo, portanto, mais fácil de emulsificar.

A liquefação do córtex torna a capsulorrexe um procedimento mais fácil e diminui a chance de complicação.

Pacientes com catarata hipermadura apresentam zônulas mais frágeis, o que predispõe ao maior risco de rotura de cápsula posterior e perda vítrea.

Esse tipo de catarata pode causar glaucoma facolítico, em que a reação autoimune às proteínas do cristalino implica aumento da pressão intraocular.

Na maioria das vezes, o tratamento clínico é suficiente, sendo desnecessária a canaliculotomia.

É uma doença de fácil diagnóstico e raramente confundida com conjuntivite ou hordéolo.

A causa secundária mais comum é o uso de medicamentos tópicos como colírios antivirais e antiglaucomatosos.

A dacriocistografia é necessária para fazer o diagnóstico diferencial com dacriocistite.

Tipicamente, há patência do sistema lacrimal de drenagem, observada durante a irrigação, ao contrário do que ocorre na dacriocistite.

antagonistas beta-adrenérgicos.

atropina.

pilocarpina.

agonistas alfa-adrenérgicos.

inibidores da anidrase carbônica.

a recessão do ângulo que é a separação do corpo ciliar do esporão escleral pode estar associada ao hifema e predispõe ao glaucoma.

as hemorragias secundárias (ou ressangramentos) costumam ser discretas e, habitualmente, não contribuem para o aumento da pressão intraocular.

o aumento da pressão intraocular não aumenta o risco de impregnação hemática da córnea.

paciente com hemoglobinopatia falciforme, incluindo traço falciforme, tem maior risco de glaucoma, atrofia óptica e perda de visão, complicando hifema traumático.

a presença do sinal de Seidel torna obrigatória a medida de pressão intraocular com tonômetro de aplanação.

O tratamento clínico da síndrome da íris em platô pode ser feito com a administração tópica de pilocarpina, porém o tratamento definitivo é feito com iridotomia periférica.

Síndrome de íris em platô, assim como o fechamento angular por bloqueio pupilar, geralmente se associa a miopia.

Cistos ou tumores na superfície anterior da íris podem resultar em uma configuração semelhante à da íris em platô, condição denominada íris em pseudo-platô.

A síndrome de íris em platô é definida como uma crise de glaucoma agudo em um olho com íris com configuração em platô e iridotomia patente, apresentando fechamento angular confirmado pela gonioscopia.

A íris periférica é forçada contra o ângulo pela rotação posterior do corpo ciliar ou processos ciliares posicionados posteriormente.

agonistas alfa adrenérgicos.

agonistas colinérgicos.

manitol.

acetazolamida.

análogos de prostaglandinas.

crise glaucomatocíclica (síndrome de Posner-Schlossman).

iridociclite heterocrômica de Fuchs.

glaucoma neovascular.

síndrome de pseudoexfoliação.

glaucoma pigmentar.

a pressão intraocular varia com a posição do corpo, aumentando quando muda da posição sentada para a posição supina.

a redução da pressão intraocular não diminui a incidência de pacientes que irão desenvolver dano glaucomatoso, definido como alteração do nervo óptico, perda de campo visual ou ambos, segundo o estudo para o tratamento da hipertensão ocular (OHTS - Ocular Hypertension Treatment Study).

o OHTS concluiu que embora a espessura central da córnea interfira na leitura da pressão intraocular, tal espessura não é um fator de risco para o desenvolvimento do glaucoma em pacientes com hipertensão ocular.

a gonioscopia não é necessária nos casos de hipertensão ocular, mas naqueles em que surgirem sinais de glaucoma.

a cirurgia de catarata não afeta a pressão intraocular de pacientes com hipertensão ocular sem glaucoma.