Para o diagnóstico de enfermidades renais de forma rápida e precoce, é necessário que se conheçam as opções de investigação por exames complementares e a correta indicação dos mesmos. Isso permitirá uma abordagem terapêutica adequada, segura e bem sucedida. Considerando esse assunto, julgue os itens de 90 a 97.

Na ausência de contaminação, lipídios na urina quase sempre indicam condição patológica.

Para o diagnóstico de enfermidades renais de forma rápida e precoce, é necessário que se conheçam as opções de investigação por exames complementares e a correta indicação dos mesmos. Isso permitirá uma abordagem terapêutica adequada, segura e bem sucedida. Considerando esse assunto, julgue os itens de 90 a 97.

A biópsia renal é contraindicada para pacientes portadores de insuficiência renal terminal.

Para o diagnóstico de enfermidades renais de forma rápida e precoce, é necessário que se conheçam as opções de investigação por exames complementares e a correta indicação dos mesmos. Isso permitirá uma abordagem terapêutica adequada, segura e bem sucedida. Considerando esse assunto, julgue os itens de 90 a 97.

A biópsia renal pós-transplante é absolutamente contraindicada.

O estudo de imagens do sistema urinário é extremamente útil para o diagnóstico e manejo clínico e(ou) cirúrgico das afecções nefrourológicas e deve ser de domínio do nefrologista. No que se refere a esse assunto, julgue próximos itens.

O gadolínio, utilizado para obter melhores imagens no exame de ressonância magnética, tem nefrotoxicidade e pode causar doença sistêmica fibrótica, mesmo em portadores de insuficiência renal leve.

O estudo de imagens do sistema urinário é extremamente útil para o diagnóstico e manejo clínico e(ou) cirúrgico das afecções nefrourológicas e deve ser de domínio do nefrologista. No que se refere a esse assunto, julgue próximos itens.

Quando se busca confirmar calcificações renais, hemorragias perirrenais ou extravasamentos de urina, a utilização de contraste nos exames de tomografia computadorizada é contraindicada.

O estudo de imagens do sistema urinário é extremamente útil para o diagnóstico e manejo clínico e(ou) cirúrgico das afecções nefrourológicas e deve ser de domínio do nefrologista. No que se refere a esse assunto, julgue próximos itens.

A ultrassonografia renal não deve mais ser utilizada para estimativa do tamanho renal, pois outros métodos mais modernos estão disponíveis e são mais apropriados.

Considere uma criança de dois meses de vida, nascida de parto prematuro na trigésima sétima semana de gestação, que apresenta um quadro de edema, hipoalbuminemia(<3,0 g/dL) e proteinuria de 100 mg/kg/dia. Com base no caso relatado, julgue os itens a seguir.

Entre as possíveis causas genéticas da doença apresentada pela criança, deve-se considerar a mutação no gene LAMB2, que codifica a proteína nefrina, a qual se constitui um componente chave da membrana da fenda podocitária.

Considere uma criança de dois meses de vida, nascida de parto prematuro na trigésima sétima semana de gestação, que apresenta um quadro de edema, hipoalbuminemia(<3,0 g/dL) e proteinuria de 100 mg/kg/dia. Com base no caso relatado, julgue os itens a seguir.

Uma mutação no gene NPHS1, que codifica a síntese da podocina, é uma das possíveis causas genéticas da síndrome apresentada pela criança.

Considere uma criança de dois meses de vida, nascida de parto prematuro na trigésima sétima semana de gestação, que apresenta um quadro de edema, hipoalbuminemia(<3,0 g/dL) e proteinuria de 100 mg/kg/dia. Com base no caso relatado, julgue os itens a seguir.

No diagnóstico diferencial da síndrome apresentada pela criança, infecções perinatais como lues ou toxoplasmose devem ser consideradas como possibilidades etiológicas.

Considere uma criança de dois meses de vida, nascida de parto prematuro na trigésima sétima semana de gestação, que apresenta um quadro de edema, hipoalbuminemia(<3,0 g/dL) e proteinuria de 100 mg/kg/dia. Com base no caso relatado, julgue os itens a seguir.

Hipotireoidismo decorrente das perdas de proteínas transportadoras de tiroxina é comum na síndrome apresentada pela criança.