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Q1124294
Os achados classicamente descritos no mieloma múltiplo e agrupados sob um certo acrônimo do inglês são
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Q1124293
Em relação aos principais fatores de risco para o mieloma múltiplo, assinale a assertiva correta.
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Q1124292
Avalie se as causas de anemia hipocrômica e microcítica incluem:
I. Anemia por deficiência de ferro
II. Talassemia alfa
III. Talassemia beta
Está correto o que se apresenta em
I. Anemia por deficiência de ferro
II. Talassemia alfa
III. Talassemia beta
Está correto o que se apresenta em
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Q1124291
Assinale a afirmativa correta em relação à anemia por doença crônica.
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Q1124290
A contagem de reticulócitos é um dos parâmetros na avaliação da resposta terapêutica a suplementação de ferro, em indivíduos com anemia ferropriva.
A respeito do tema, assinale a afirmativa correta.
A respeito do tema, assinale a afirmativa correta.
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Q1124130
Um homem de 68 anos, portador de doença renal crônica estágio 4, apresenta fadiga progressiva e palidez cutâneomucosa nos últimos meses. Exames laboratoriais mostram hemoglobina de 9,5 g/dL, VCM de 90 fL, ferritina de 250 ng/mL, ferro sérico de 70 µg/dL e saturação de transferrina de 29%.
Qual a principal causa da anemia e a melhor conduta inicial?
Qual a principal causa da anemia e a melhor conduta inicial?
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Q1124125
Sobre trombocitopenia e seus mecanismos, está INCORRETO afirmar que
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Q1123956
Homem de 54 anos, morador de Caruaru, PE, é atendido na UPA local com queixa de fadiga intensa, dor óssea difusa e duas fraturas vertebrais recentes após esforço mínimo. Hemograma: Hb 9,0 g/dL, VCM 88 fL, reticulócitos 1%. Cálcio sérico 12,2 mg/dL. Eletroforese de proteínas: pico monoclonal em região de IgG lambda. Função renal: creatinina de 2,1 mg/dL. Aspirado de medula óssea com 15% de plasmócitos. RX de coluna lombar mostra múltiplas lesões líticas.
Qual o diagnóstico mais provável?
Qual o diagnóstico mais provável?
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Q1123954
Paciente de 55 anos apresenta fadiga progressiva, dor abdominal em quadrante superior esquerdo e plenitude pósprandial. No exame físico, esplenomegalia maciça (palpável a 10 cm abaixo do rebordo costal esquerdo) e ausência de linfadenopatia periférica. Exames laboratoriais: Hb 10 g/dL (ref: 12-16), leucocitose (WBC 25.000/mm³, ref: 4.000- 11.000), trombocitose (PLT 550.000/mm³, ref: 150.000-450.000), e LDH 480 U/L (ref: <250). Pesquisa de mutação JAK2 é positiva. TC de abdome confirma esplenomegalia maciça sem linfonodomegalias.
Qual é o diagnóstico mais provável?
Qual é o diagnóstico mais provável?
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Q1123727
Mulher de 42 anos está em acompanhamento para anemia microcítica, que está presente desde a infância. Atualmente assintomática. Pressão arterial: 110 x 70 mmHg; frequência cardíaca: 72 bpm. Exame físico: normal. Exames séricos: hemoglobina: 10 g/dL; hematócrito: 30%; VCM: 65 fL; contagem de hemácias: 5 900 000/mm3.
Com base nos dados apresentados, o diagnóstico provável é