Acerca do hipogonadismo, julgue os próximos itens.

As síndromes de insensibilidade androgênica constituem, em conjunto, uma das causas mais comuns de distúrbio da diferenciação sexual em indivíduos 46 XY, os quais apresentam risco aumentado de tumores testiculares, tais como, tumores de células de Sertoli e seminomas.

Acerca do hipogonadismo, julgue os próximos itens.

Algumas causas de amenorreia secundária são: hiperprolactinemia, hipercortisolismo, hipotireoidismo, anorexia nervosa, síndrome de Turner, falência ovariana prematura e síndrome de Asherman.

Acerca do hipogonadismo, julgue os próximos itens.

Com relação às doenças neuroendócrinas, julgue os itens que se seguem.

O tratamento farmacológico primário da acromegalia com análogos da somatostatina é indicado em casos de adenomas hipofisários sem compressão de quiasma óptico, mas com invasão do seio cavernoso, portanto, com baixa probabilidade de cura cirúgica.

Com relação às doenças neuroendócrinas, julgue os itens que se seguem.

Acromegalia está relacionada a aumento da morbidade geral e manifestações clínicas sistêmicas, entre elas, cardiomiopatia, artropatias, miopatia, síndrome da apneia obstrutiva do sono, diabetes melito, hipertensão arterial e osteoporose.

Com relação às doenças neuroendócrinas, julgue os itens que se seguem.

Na maior parte dos casos de diabetes insípida neurogênico, em pacientes lúcidos e com livre acesso à ingestão de água, o quadro clínico consiste de poliúria e polidipsia associadas a baixa osmolalidade urinária e plasmática e concentrações séricas de Na+ normais.

Com relação às doenças neuroendócrinas, julgue os itens que se seguem.

No tratamento do hipopituitarismo devem ser consideradas as interações entre os hormônios da hipófise anterior, tais como a atenuação da ação periférica do cortisol causada pelo GH, o aumento da conversão de T4 a T3 causada pelo GH e a diminuição da resposta ao GH causada pela reposição de estrógenos orais em mulheres.

Com relação às doenças neuroendócrinas, julgue os itens que se seguem.

Hamartomas são tumores hipofisários habitualmente diagnosticados na infância que causam puberdade precoce na maioria dos casos.

A respeito da deficiência de GH, julgue os itens seguintes.

Todos os pacientes com deficiência de GH diagnosticada na infância devem ser submetidos a novos testes diagnósticos para avaliação da deficiência de GH na idade adulta, após descontinuar o uso de GH exógeno por pelo menos trinta dias.

A respeito da deficiência de GH, julgue os itens seguintes.

A resposta de crianças com baixa estatura idiopática ao tratamento com GH é associada a diversos fatores, como a idade do início do tratamento, o crescimento no primeiro ano de tratamento, a estatura alvo familiar e o tempo em que o GH foi utilizado até o início da puberdade.