131
Q692684
Quanto à estratificação de risco para morte, julgue os próximos itens. Em relação a pacientes portadores de cardiopatia chagásica crônica, o escore de risco de morte de Rassi baseia-se em cinco fatores prognósticos independentes: classe funcional II a IV, disfunção ventricular no ecocardiograma, taquicardia ventricular ao Holter, alargamento do QRS e sexo masculino.
132
Q692683
Quanto à estratificação de risco para morte, julgue os próximos itens. Síncope inexplicada recente, taquicardia ventricular não sustentada repetitiva ao Holter, aneurisma apical e hipertrofia da parede maior ou igual a 30 mm no ecocardiograma são fatores de risco para morte súbita por cardiopatia hipertrófica.
133
Q692682
Quanto à estratificação de risco para morte, julgue os próximos itens. A presença de potenciais tardios no eletrocardiograma de alta resolução apresenta elevado valor preditivo positivo — acima de 90% — para ocorrência de morte súbita em pacientes que sofreram infarto agudo do miocárdio.
134
Q692681
Quanto à estratificação de risco para morte, julgue os próximos itens. A documentação de um episódio de taquicardia ventricular sustentada e a presença de disfunção ventricular com fração de ejeção menor ou igual a 35% estão entre os principais preditores de risco para morte súbita nos portadores de insuficiência cardíaca crônica.
135
Q692680
A respeito dos aspectos genéticos das arritmias e das anomalias dos canais iônicos, julgue os próximos itens. A maioria dos pacientes com diagnóstico clínico de síndrome do QT longo apresentam mutações em um dos três seguintes genes: KCNQ1, que codifica o canal de potássio IKs; KCNH2, que codifica o canal de potássio IKr; e SCN5A, que codifica o canal de sódio INa.
136
Q692679
A respeito dos aspectos genéticos das arritmias e das anomalias dos canais iônicos, julgue os próximos itens. A taquicardia ventricular induzida pela corrida em pacientes com diagnóstico clínico de síndrome do QT longo está associada a mutações no gene KCNH2.
137
Q692678
A respeito dos aspectos genéticos das arritmias e das anomalias dos canais iônicos, julgue os próximos itens. O padrão tipo 1 da síndrome de Brugada é caracterizado, no eletrocardiograma, por elevação em cúpula do segmento ST (maior ou igual a 2 mm) seguido de onda T negativa em mais de uma das derivações precordiais direitas (V1 a V3).
138
Q692677
A respeito dos aspectos genéticos das arritmias e das anomalias dos canais iônicos, julgue os próximos itens. O teste genético com sequenciamento do gene SCN5A apresenta elevado valor preditivo negativo para o diagnóstico da síndrome de Brugada.
139
Q692676
A respeito dos aspectos genéticos das arritmias e das anomalias dos canais iônicos, julgue os próximos itens. As mutações no gene da calsequestrina cardíaca (CASQ2) representam o subtipo genético mais comum de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica.
140
Q692675
No que se refere a ensaios clínicos, julgue os próximos itens. Estudo mostrou que, entre pacientes portadores de fibrilação atrial, houve menor incidência de eventos combinados (mortalidade cardíaca e hospitalização), com significância estatística, para o grupo com estratégia de rigoroso controle da frequência cardíaca (inferior a 80 bpm em descanso) que para o grupo controle com frequência cardíaca flexível.