A apresentação inicial quase sempre inclui anemia e plaquetopenia.

A classificação FAB para as LMA, apesar de muito difundida, não uniformizou a nomenclatura e é de pouca utilidade ao diagnostico.

O percentual de células blásticas que infiltram a medula óssea não é essencial ao diagnóstico.

As alterações dishemopoiéticas (diseritropoiese, disgranulopoiese e dismegacariocitopoiese) são exclusivas das Síndromes Mielodisplásicas (SMD), não sendo descritas na LMA.

As formas aleucêmicas são muito incomuns.

CIVD.

Hemofilia severa.

Deficiência severa do fator XII.

Fibrinólise aguda

Doença de Bernard-Soulier

Doença de Gaucher.

Trombocitemia essencial.

Leucemia prolinfocítica crônica

Mielofibrose agnogênica

Leucemia mieloide crônica

deficiência de fibrinogênio.

hemofilia A.

hemofilia B.

doença de von Willebrand.

púrpura trombocitopênica imune

Crise aplástica da anemia falciforme.

Síndrome mielodislásica.

Aplasia Medular

Leucemia Aguda.

Hiperesplenismo.

tempo de protrombina, tempo de trombina e tempo de tromboplastina parcial.

tempo de protrombina, tempo de tromboplastina parcial e contagem de plaquetas.

tempo de protombina, tempo de coagulação e contagem de plaquetas.

tempo de sangramento, tempo de protrombina e agregação plaquetária .

tempo de sangramento, contagem de plaquetas, retração do coagulo e prova do laço.

As causas mais comuns de Coagulação Intravascular Disseminada (CID) são: infecção, trauma, neoplasia, doenças obstétricas e trombose de membros inferiores.

O mecanismo da CID é por alteração na célula endotelial ou presença de material tromboplástico (tromboplastina) na circulação sangüínea ativando a coagulação.

Os inibidores da coagulação estão reduzidos na CID especialmente a antitrombina III e proteína C.

A manifestação mais comum da CID é o sangramento que ocorre na dependência do consumo de fatores da coagulação e plaquetopenia.

A fibrina na CID obstrui os vasos da microcirculação, e causa lesão isquêmica de diversos órgãos.

Pentostatina

Alfa-interferon

Esplenectomia.

2-clorodesoxiadenosina.

Ácido trans-retinoico (ATRA).

Os pacientes, após a infusão de medula óssea, devem receber suporte hemoterápico e profilaxia anti-infecciosa até a "pega" da medula.

Dentre as fontes de células hematopoiéticas tronco (stem cells) podemos citar, a medula óssea, o sangue periférico e o sangue de cordão umbilical.

A doença do enxerto contra o hospedeiro é uma complicação encontrada em TMO autólogos.

O condicionamento é realizado com altas doses de quimioterapia com ou sem radioterapia como objetivo de destruir células malígnas residuais do paciente.

A coleta da medula óssea pode ser realizada em centro cirúrgico a partir de punções nas cristas ilíacas posteriores ou em máquinas de aferese.

Eritrócitos em forma de lágrima no esfregaço do sangue periférico.

Anemia com sinais e sintomas constitucionais (perda ponderal, febres, sudorese).

Eritrócitos nucleados no esfregaço do sangue periférico.

A magnitude da esplenomegalia

Pancitopenia