A realização de flebotomias seriadas no tratamento de pacientes portadores de policitemia vera freqüentemente resulta em deficiência de ferro. Contudo, a reposição de sulfato ferroso deve ser evitada devido à possibilidade de:
Paciente de 10 anos é encaminhado para investigação de pancitopenia grave. Ao exame, apresenta baixa estatura e hiperpigmentação anômala da pele. Biópsia de medula óssea com hipocelularidade moderada. A análise de quebras cromossomiais induzida por agente clastogênico é alta em comparação com controles normais. O diagnóstico deste paciente é:
O tipo mais comum de linfoma não-Hodgkin sistêmico na população portadora de AIDS é:
A entidade historicamente conhecida como "granuloma letal de linha média" é um tipo de:
Com relação à Anemia Aplástica (AA), assinale a afirmativa incorreta:
A respeito do tratamento e da avaliação prognóstica para um paciente do sexo masculino, 50 anos, com uma leucocitose de 3 30.000/mm , com 80% de linfócitos pequenos. Assinale a alternativa incorreta:
A anomalia de Pelger-Huet é uma condição congênita que:
Em relação à Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é correto afirmar:
Assinale a alternativa que não representa um achado morfológico medular das síndromes mielodisplásicas:
Paciente de 30 anos é internado com quadro agudo de confusão mental flutuante com progressão para coma, concomitante ao aparecimento de lesões purpúricas disseminadas em todo corpo. Laboratorialmente, apresenta: LDH 2.400 UI/L, Hb 6,0 g/dL, Leucócitos 9.500/mm3, plaquetas 20.000/mm3, TAP normal e PTT normal. No sangue periférico, observam-se numerosos esquizócitos, raros eritroblastos e plaquetas quantitativamente diminuídas. A conduta mais indicada neste caso é:
