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Q768895
A portaria 453 da ANVISA, referentes às diretrizes médicas e odontológicas, preconiza vários princípios éticos, na afirmativa: “É proibida a exposição liberada de seres humanos aos raios-x diagnósticos com o objetivo de demonstração, treinamento ou outros fins”. O princípio que está diretamente relacionado a essa afirmativa é o da
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Q768894
Considerando a legislação vigente sobre segurança do trabalho no Brasil e noções de ventilação hospitalar, julgue os itens a seguir. Em conformidade com normas da ANVISA, em qualquer ambiente hospitalar climatizado, a temperatura deverá variar de 20 oC a 28 oC no verão e de 20 oC a 25 oC no inverno, com umidade variando de 40% a 65%, e a taxa de renovação mínima de 27 m3/hora/pessoa.
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Q768893
Conforme a RDC 67, de outubro de 2007, as matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se alguns testes, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito. Qual teste não é obrigatório ser avaliado?
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Q768892
De acordo com a RDC 67, de outubro de 2007 que Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, deve conter os seguintes itens na prescrição, exceto:
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Q768891
Segundo a RDC 67, de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, compreende o conceito de atenção farmacêutica, exceto:
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Q768890
Segundo a RDC 67, de outubro de 2007 que Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, é considerada atividade / natureza dos insumos manipulados do grupo VI:
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Q768889
Segundo a RDC 302 de 2005, faz parte da fase analítica da realização dos exames laboratoriais, exceto:
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Q768888
Conforme a RDC 302 de 2005, o profissional legalmente habilitado pode assumir, perante à Vigilância Sanitária, a responsabilidade técnica por, no máximo, quantas empresas, exceto:
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Q768887
Segundo a Resolução RDC nº 306 da Anvisa, de 7 de dezembro de 2004 , que “dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde”, os resíduos e insumos farmacêuticos dos medicamentos controlados pela Portaria SVS/MS 344/1998, são classificados no:
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Q768883
Cabe ao farmacêutico a avaliação adequada da prescrição e, no caso de medicamentos sujeitos ao controle especial, é necessário observar as exigências da legislação específica em vigor. A Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, os quais são organizados em listas específicas. São medicamentos que constam, respectivamente, nas listas A2, C1 e C5 dessa portaria: