A d-tubocurarina, uma neurotoxina paralisante, é usada em flechas e zarabatanas por índios da Amazônia. A d-tubocurarina bloqueia a ação da acetilcolina, um importante neurotransmissor, cujas estruturas são mostradas acima.

Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.

Sais de amônio não podem sofrer a interconversão de enantiômeros de amina — que ocorre por meio da chamada inversão do nitrogênio ou piramidal — porque eles não têm um par de elétrons não-compartilhado. Portanto, sais de amônio quaternário, em que o nitrogênio está ligado a quatro grupos diferentes, não são qu... Ver mais

A d-tubocurarina, uma neurotoxina paralisante, é usada em flechas e zarabatanas por índios da Amazônia. A d-tubocurarina bloqueia a ação da acetilcolina, um importante neurotransmissor, cujas estruturas são mostradas acima.

Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.

Tanto a d-tubocurarina quanto a acetilcolina contêm nitrogênio ligado a quatro grupos carbônicos. Esse fator fornece às duas moléculas uma carga formal positiva em seus átomos de nitrogênio e as coloca em uma classe chamada de sais de amônio quaternário.

A zidovudina (AZT) foi o primeiro anti-retroviral aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA). Seu uso prolongado provoca o aparecimento de uma série de efeitos tóxicos, resistência viral ao fármaco e falha na terapêutica. A partir da observação da estrutura química da zidovudina, mostrada acima, julgue os itens que se seguem.

Em sistemas como -azidoálcoois, azidas podem, via reação fotoquímica, eliminar nitrogênio molecular, gerando nitrenos intermediários que, posteriormente, podem sofrer reação intramolecular, formando aziridinas.

A zidovudina (AZT) foi o primeiro anti-retroviral aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA). Seu uso prolongado provoca o aparecimento de uma série de efeitos tóxicos, resistência viral ao fármaco e falha na terapêutica. A partir da observação da estrutura química da zidovudina, mostrada acima, julgue os itens que se seguem.

Um provável mecanismo para a hidrólise, em meio ácido, da zidovudina é aquele em que o nitrogênio terciário suporta uma carga positiva, em decorrência da formação de enol, o que favorece a quebra hidrolítica e produz timidina e furanosila.

A zidovudina (AZT) foi o primeiro anti-retroviral aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA). Seu uso prolongado provoca o aparecimento de uma série de efeitos tóxicos, resistência viral ao fármaco e falha na terapêutica. A partir da observação da estrutura química da zidovudina, mostrada acima, julgue os itens que se seguem.

Azidas são eletrófilos poderosos e podem ser reduzidas a aminas primárias por hidrogênio e catalisador metálico.

A zidovudina (AZT) foi o primeiro anti-retroviral aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA). Seu uso prolongado provoca o aparecimento de uma série de efeitos tóxicos, resistência viral ao fármaco e falha na terapêutica. A partir da observação da estrutura química da zidovudina, mostrada acima, julgue os itens que se seguem.

A zidovudina é uma pirimidina didesoxinucleosídica, análoga sintética da timidina.

       A nicotina é o alcalóide predominante da planta de tabaco. Em doses muito pequenas, a nicotina age como um estimulante, mas em doses maiores causa depressão, náusea e vômitos. Em doses ainda maiores é veneno violento. Sais de nicotina são usados como inseticidas. Algumas das reações do metabolismo da nicotina (I) estão mostradas abaixo.

Com relação à nicotina e às reações acima, julgue os itens subseqüentes.

Sabendo que a fórmula estrutural mostrada abaixo corresponde à do ácido nicotínico, é correto afirmar que a nicotina pode sofrer também uma rea... Ver mais

       A nicotina é o alcalóide predominante da planta de tabaco. Em doses muito pequenas, a nicotina age como um estimulante, mas em doses maiores causa depressão, náusea e vômitos. Em doses ainda maiores é veneno violento. Sais de nicotina são usados como inseticidas. Algumas das reações do metabolismo da nicotina (I) estão mostradas abaixo.

Com relação à nicotina e às reações acima, julgue os itens subseqüentes.

Considere as fórmulas moleculares da atropina e da cocaína, mostradas abaixo. A respeito dessas moléculas, é correto concluir que, diferentemen... Ver mais

       A nicotina é o alcalóide predominante da planta de tabaco. Em doses muito pequenas, a nicotina age como um estimulante, mas em doses maiores causa depressão, náusea e vômitos. Em doses ainda maiores é veneno violento. Sais de nicotina são usados como inseticidas. Algumas das reações do metabolismo da nicotina (I) estão mostradas abaixo.

Com relação à nicotina e às reações acima, julgue os itens subseqüentes.

A nicotina é um composto bicíclico, que apresenta um anel de piridina e um anel de pirrolidina.

       A nicotina é o alcalóide predominante da planta de tabaco. Em doses muito pequenas, a nicotina age como um estimulante, mas em doses maiores causa depressão, náusea e vômitos. Em doses ainda maiores é veneno violento. Sais de nicotina são usados como inseticidas. Algumas das reações do metabolismo da nicotina (I) estão mostradas abaixo.

Com relação à nicotina e às reações acima, julgue os itens subseqüentes.

O composto II está em equilíbrio com o composto III, que é um íon de enamina, altamente nucleofílico.