8921 Q466579
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.

A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.

8922 Q466577
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.

A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo.

8923 Q466575
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue os itens seguintes.

A burimamida possui um heterociclo em sua estrutura, chamado imidazol.

8924 Q466413
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Núcleo de Computação Eletrônica UFRJ (NCE)
Das formulações farmacêuticas abaixo, caso se inserisse como princípio ativo o Estolato de Eritromicina, a menor estabilidade em termos teóricos seria observada na seguinte formulação:
8925 Q466411
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Núcleo de Computação Eletrônica UFRJ (NCE)
A biodisponibilidade de um fármaco qualquer se mostra intimamente ligada a aspectos formulativos, como, por exemplo, excipientes utilizados e sua solubilidade, técnica de fabricação e via de administração. Pode-se dizer que a via de administração e, por conseguinte, uma minimização do efeito de primeira passagem, é observada com a formulação da opção:
8926 Q466409
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Núcleo de Computação Eletrônica UFRJ (NCE)
Em diferentes tipos de preparações farmacêuticas, os extratos vegetais são utilizados como um de seus constituintes ativos, sendo estes medicamentos classificados como fitoterápicos ou não, de acordo com a presença ou ausência de outros ativos nos mesmos. Entre os medicamentos à base de extratos vegetais mais utilizados em veterinária, pode ser destacado o produto semi-sólido à base de extrato de beladona (Atropa belladona) e associações, empregado em contusões e processos inflamatórios de origens diversas. Caso se desejasse analisar o teor de atropina, marcador desta espécie, presente na formulação em questão, a proposta de condução do trabalho adequada seria:
8927 Q465889
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Sabendo que Z(N) = 7, Z(Na) = 11, Z(P) = 15 e Z(Ar) = 18, julgue os itens seguintes.

Carga formal pode ser corretamente definida como a carga que um determinado átomo teria, em uma molécula, se todos os átomos, em tal molécula, tivessem eletronegatividades diferentes.

8928 Q465887
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Sabendo que Z(N) = 7, Z(Na) = 11, Z(P) = 15 e Z(Ar) = 18, julgue os itens seguintes.

Um dos fatores responsáveis pelas diferenças entre os elementos do grupo V da tabela periódica é que estes são incapazes de utilizar os orbitais 3d de baixa energia.

8929 Q465885
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Sabendo que Z(N) = 7, Z(Na) = 11, Z(P) = 15 e Z(Ar) = 18, julgue os itens seguintes.

Quando o único elétron de valência do Na é removido, permanece uma estrutura eletrônica idêntica à do argônio (Ar).

8930 Q465883
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

No que se refere às substâncias apresentadas na figura acima, julgue os itens que se seguem.

Considere a seguinte situação hipotética.

Um mol do GHB (126,0 g/mol) pode ser sintetizado no laboratório após hidrólise básica de um mol da lactona mostrada ao lado, cuja massa molecular é igual a 86,0 g/mol. Um farmacêutico realizou essa síntese, partindo de 30,1 g da lactona, e, após purificar o produto desejado, conseguiu obter 37,8 g de GHB puro.

 Nessa situação, essa síntese teve um rendimento inferior a 85%.

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