Coombs indireto.

Eletroforese de hemoglobina.

Tempo de sangramento com contagem de plaquetas.

Leucograma.

Coombs direto.

hepatite B aguda;

hepatite A;

hepatite B crônica;

hepatite B crônica com baixa infectividade;

hepatite B crônica com alta infectividade.

Sublingual.

Oral e retal.

Intramuscular.

Endovenosa.

Subcutânea.

A via intravenosa é considerada uma das vias mais seguras, pois podemos monitorar a quantidade exata da droga que chega a corrente sanguínea e dessa forma controlar sua biodisponibilidade e eficácia

A administração por essa via propicia a obtenção de níveis plasmáticos previsíveis. A biodisponibilidade é 100%. É indicada ainda quando substâncias irritantes para outras vias precisam ser administradas.

Os tratamentos instituídos por essa via sempre apresentam efeito imediato e manifestam cura mais rápida. No entanto, existem riscos como o extravasamento da solução a ser injetada e o desenvolvimento de infecções locais.

As soluções administradas por via intravenosa através de infusão contínua devem ser injetadas rapidamente. Dessa forma, níveis plasmáticos mais elevados são alcançados rapidamente assim como os efeitos desejáveis.

Os segmentos venosos utilizados para infusão intravenosa podem ser periféricos ou centrais. Como exemplo desse último tipo de acesso, temos a veia subclávia ou jugular onde somente pequenos volumes são administrados, pois, a biodisponibilidade é maior e mais rápida.

Para os fármacos administrados em preparações sólidas como os comprimidos, a taxa de dissolução pode ser um fator limitante da absorção. Essa absorção é favorecida quando existe uma elevada dissolução do produto e o princípio ativo se encontra em estado ionizado e o mais hidrofílico possível para facilitar a dissolução.

O epitélio estomacal apresenta-se revestido por uma camada de muco e possui uma elevada superfície de absorção. Dessa forma, os medicamentos administrados por via oral podem ser facilmente absorvidos no estômago principalmente se forem drogas de natureza básica que nesse ambiente normalmente encontram-se não ionizadas.

A superfície intestinal é elevada, cerca de 200 m2. Isso favorece a absorção nos segmentos intestinais iniciais. A taxa de absorção de um fármaco pelo intestino é maior que a taxa de absorção gástrica mesmo que o fármaco esteja predominantemente na sua forma ionizado no intestino.

Qualquer aumento na taxa de esvaziamento gástrico dificulta muito a absorção de uma droga no intestino. Isso acontece porque todas as substâncias precisam passar determinado tempo no estômago para que ocorra completa ionização e aumente assim a dissolução nos líquidos intestinais favorecendo a absorção.

A natureza química de uma droga normalmente influencia no processo de absorção de um produto administrado por via oral. Geralmente substâncias alcalinas e principalmente de natureza protéica ou peptídica são mais bem absorvidas por via oral, pois, apresentam maior dissolução e assim maior absorção.

Todas as vias de administração, para as quais seja requerida uma ação sistêmica, implicam a absorção do fármaco para a corrente sanguínea a partir da via de administração.

A taxa de absorção de um fármaco administrado na forma farmacêutica de comprimido simples independe de sua taxa de dissolução nos fluidos gastrintestinais.

A administração de um fármaco contido em uma forma farmacêutica para a administração sublingual tem como desvantagem o rápido metabolismo hepático devido ao efeito de primeira passagem.

A via de administração transdérmica é utilizada para disponibilizar fármacos de ação sistêmica pela pele.

Uma suspensão que utilize um veículo aquoso não é uma forma farmacêutica conveniente para administrar fármacos insolúveis ou escassamente solúveis em água.