5 ml do medicamento.

5,4 ml do medicamento.

7,2 ml do medicamento.

7,5 ml do medicamento.

a quimioterapia paliativa está indicada para hemopatias malignas de evolução crônica, permitindo longa sobrevida (meses ou anos), mas sem possibilidade de cura.

na quimioterapia, para controle temporário da doença, a via de administração mais frequente é a oral, pode ser cíclica ou contínua, tem duração média a longa, e um mesmo procedimento, observadas as suas respectivas descrições e atributos, pode ser autorizado mais de uma vez.

a quimioterapia prévia, neoadjuvante ou citorredutora é indicada para a redução de tumores loco-regionalmente avançados. Geralmente, é de administração oral com duração ilimitada.

a quimioterapia adjuvante é indicada após tratamento cirúrgico curativo, quando o doente apresenta evidência de neoplasia maligna detectável pelo exame físico e exames complementares indicados para o caso.

a quimioterapia tem finalidade de curar definitivamente pacientes com neoplasias malignas, podendo, ou não, estar associada à cirurgia e radioterapia. Assim, essa terapia não pode ser interrompida mesmo que o paciente apresente complicações.

os valores de pH da solução de glicose a 5% variam entre 3,5 e 6,5, dependendo dos ácidos de açúcar presentes. Nesses valores de pH qualquer fármaco é estável, o que torna as soluções de glicose diluente de eleição.

a concentração de um medicamento em uma solução condiciona o tipo e a velocidade de degradação. Soluções mais concentradas de fármacos são, então, recomendadas para evitar esses processos.

os materiais de plástico mais usados na constituição dos recipientes de soluções injetáveis de grande volume são: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloreto de polivinila (PVC), dentre outros.

o PVC não permite a passagem de moléculas sob a forma de vapor de N2, O2, CO2 e H2O, sendo recomendado para evitar a concentração dos componentes da preparação durante o processo de armazenamento.

a temperatura é outra variável primária que afeta a velocidade de degradação. De uma maneira geral, pode-se dizer que a cada incremento de 10ºC, há uma diminuição na velocidade da reação de 2 a 5 vezes.

as tetraciclinas, amoxicilina e ampicilina devem ser administradas por via oral, com leite, para evitar a irritação gástrica.

o captopril e o enalapril têm sua absorção aumentada quando administrados em associação a alimentos.

a espironolactona (diurético poupador de potássio) tem sua absorção e biodisponibilidade diminuída quando administrado em associação com alimentos.

a administração de solução oral de haloperidol (pH< 3,5), via sonda nasoentérica, pode causar precipitação da nutrição enteral.

o uso de ciprofloxacino, concomitantemente à nutrição enteral, é recomendado por aumentar a sua biodisponibilidade em até 25%.

o medicamento for de difícil absorção pelo trato intestinal, como por exemplo, a penicilina G benzatina.

houver necessidade de retardar o início da ação, por exemplo, em pacientes inconscientes, ou na administração de glicose na hipoglicemia.

essa for a única forma farmacêutica disponível para apresentar o efeito desejado. A insulina, por exemplo, pela dificuldade de absorção ao longo do trato gastrintestinal, deve ser administrada por via parenteral.

se quiser evitar o risco de necrose, lesão nervosa local ou anafilaxia.

a velocidade de absorção for independente do fluxo sanguíneo local.

bolus – infusão rápida no período de 1 a 30 minutos.

rápido – administração rápida em até 1 minuto.

contínuo – infusão lenta e contínua acima de 60 minutos.

lento – infusão lenta entre 60 e 120 minutos.

intermitente – infusão rápida, mas não de modo continuado, de volumes superiores ao da infusão contínua.

a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa.

na administração sublingual, a absorção, a partir da cavidade oral, é dificultada pela baixa vascularização local.

fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória. Por esse motivo esta é a via de eleição na terapêutica.

uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.

a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.

O fármaco sofre efeito de primeira passagem;

O fármaco pode irritar a mucosa gástrica;

É mais segura;

Pode sofrer interação com alimentos.

A administração retal é mais utilizada para administrar fármacos antieméticos, em pacientes que estejam com vômitos;

A vantagem da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago;

A via retal reduz ao mínimo a biotransformação hepática do fármaco;

É utilizada para medicamentos antiinflamatórios na colite ulcerativa, mesmo que o paciente seja capaz de utilizar a medicação por via oral.

I – III – V

I – II – III

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III – IV – V

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