inibição mais seletiva da monoamina oxidase.

possibilidade de uso em crianças para o tratamento de transtorno obsessivo-compulsivo.

meia-vida prolongada, permitindo a administração de uma dose única diária e a melhor adesão do paciente à terapia.

a ausência de interações com outros medicamentos, por não possuir ação inibitória de nenhuma enzima hepática.

ausência de efeitos colaterais gastrintestinais.

são todos pertencentes ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.

diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores histamínicos H2, e outros, inibindo a bomba de prótons.

são individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por Helicobacter pylori.

pertencem, todos ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.

são fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.

A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico que possui ação anti-hipertensiva relativamente lenta.

Mudanças no processo de produção não afetam a biodisponibilidade do medicamento, o que torna dispensável a ação da ANVISA descrita no texto.

A utilização da hidroclorotiazida se deve à ausência total de efeitos colaterais durante seu uso contínuo.

A associação de hidroclorotiazida com outros antihipertensivos é incomum e pouco indicada em casos moderados ou graves de hipertensão arterial.

Diante da falta do medicamento, os prescritores cearenses poderiam, corretamente, prescrever outro anti-hipertensivo com mecanismo de ação idêntico, como a furosemida ou a clonidina.

O controle de qualidade deve assegurar que não haja alterações nas características do cristal entre diferentes lotes de produção, pois tais alterações poderiam influenciar a biodisponibilidade e a estabilidade química e física do medicamento.

Diferentes formas polimórficas podem apresentar propriedades físico-químicas e mecanismos de ação farmacológicos distintos.

O aparecimento de formas polimórficas durante a síntese e produção de medicamentos representa um grande problema para a indústria farmacêutica, uma vez que formas polimórficas têm sempre a eficácia menor que o medicamento de referência.

A forma polimórfica com menor energia livre será a mais estável e apresentará o menor ponto de fusão. A tendência desse cristal é transformar-se na forma metaestável.

Polimorfos são fármacos que apresentam cristais com formas (hábitos) diferentes e um mesmo padrão interno de arranjo molecular.

β-lactâmicos.

sulfonamidas.

sulfonamidas.

midotiazis.

quinolonas.

A metformina pertence à classe das biguanidas, indicadas para o tratamento diabetes melito do tipo 2, e atua reduzindo a neoglicogênese e aumentando a sensibilidade à insulina, o que promove a diminuição dos níveis glicêmicos.

A metformina faz parte do grupo dos inibidores da alfaglicosidase, hipoglicemiantes orais que agem principalmente nos receptores das células beta do pâncreas, aumentando a secreção da insulina.

A insulina atua promovendo a glicogenólise e a lipólise, que fornecem energia para o organismo e diminuem as células de gordura.

As sulfonilureias são utilizadas, principalmente, por indivíduos portadores de diabetes melito do tipo 1, nos quais a maioria dos casos está ligada à resistência à insulina.

As sulfonilureias são hipoglicemiantes que também podem ser usados para o emagrecimento devido à ação de inibir a enzima alfa-glicosidase, que tem a função de fracionar a sacarose, o amido e a maltose, retardando, consequentemente, a digestão desses carboidratos.

agonistas alfa-2

anti-inflamatórios não esteroidais

opioides

corticosteroides

corticosteroides

sejam acondicionadas em embalagens transparentes.

sejam estéreis.

sejam líquidas.

tenham seus fármacos completamente solubilizados na formulação.

contenham agentes conservantes antimicrobianos.

encorajar a paciente a fazer uso dos óvulos, que são melhores, pois, como são formas farmacêuticas tamponadas em pH 7,4, são capazes de manter o pH fisiológico normal da vagina.

encorajar a paciente a fazer uso do medicamento prescrito como a forma mais eficaz para o seu caso, que prevê o tratamento de uma infecção local empregando uma forma de administração local.

realizar a troca sugerida pela paciente pois, como os níveis sanguíneos obtidos a partir dos óvulos são menores dos que os conseguidos com igual dose por administração oral, os óvulos contendo metronidazol são menos eficazes que os comprimidos orais.

estimular a paciente a utilizar os óvulos como sendo a melhor alternativa de tratamento e orientá-la a introduzir um óvulo na vagina com os dedos, no período da manhã, advertindo que o uso desses dispositivos à noite não é recomendado, pois o estado de repouso pode contribuir para o derretimento da formulação e prejudicar sua efetividade.

orientar a paciente a retornar à consulta médica para fazer a mudança na prescrição. A partir da informação contida na bula, pode-se comprovar que óvulos contendo metronidazol são menos eficazes que comprimidos orais.

Fármacos diuréticos como as tiazidas podem apresentar interação medicamentosa de efeito quando usados com anti-hipertensivos, por isso, a sua associação deve ser evitada.

O efeito de anticoagulantes como a varfarina pode ser diminuído pela administração de vitamina K e pela ingestão de alimentos contendo essa vitamina, como saladas verdes.

Fármacos sensíveis ao meio ácido, como a amoxicilina e a azitromicina, devem ser administrados juntamente com os alimentos.

Alguns antibióticos orais, como a ampicilina e a amoxicilina, podem potencializar os efeitos de contraceptivos orais por alterarem a microbiota intestinal.

A administração conjunta de tetraciclinas e analgésicos ou antitérmicos deve ser feita administrando-se os medicamentos com um copo de leite, a fim de se proteger a mucosa gástrica.