As Diretrizes para Estruturação de Farmácias no âmbito do SUS (2009), do Ministério da Saúde, prevê, entre os ambientes, mobiliários e equipamentos para uma farmácia pertencente a uma Unidade de Saúde:

1. Área para dispensação e área para seguimento farmacoterapêutico.

2. Área para fracionamento, atendendo às condições técnicas e operacionais estabelecidas pela ANVISA.

3. Área para estocagem, equipada de condicionador de ar, refrigeradores, estantes com chaves, termômetro, lixeiras e dispositivos armazenadores.

4. Área de dispensação, equipada com cadeiras, mesas, equipamentos de informática e possuir acesso a bases de dados e bibliografias.

5. Área de limpeza dos produtos e das embalagens violadas, equipada com materiais de limpeza, embalage... Ver mais

A criação e utilização de listas ou relações padronizadas de medicamentos nos serviços de saúde é condição já bastante consolidada para a racionalização do uso dos medicamentos.

A composição de uma relação de medicamentos deve seguir as seguintes orientações:

1. utilizar a denominação genérica, de acordo com a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou a Denominação Comum Internacional (DCI).

2. evitar a inclusão de um número excessivo de medicamentos.

3. revisar a relação a cada quatro anos.

4. evitar a inclusão de associações de duvidosa eficácia.

5. priorizar medicamentos sobre os quais se tenha mais dados, mais estudos, enfim, que tenham sido objeto de avaliação baseada em evidências por um maior período.

Assinale a alternati... Ver mais

Um dos principais métodos para obtenção de informações acerca de reações adversas a medicamentos (RAM) é a notificação voluntária ou espontânea realizada por profissionais de saúde. As hipóteses geradas com esta ação podem sugerir um seguimento mais intensivo ou o início de estudos epidemiológicos que permitam estabelecer o risco de RAM associado àquele uso.

Existem outras utilidades das notificações espontâneas de RAM, tais como:

1. identificação de reações previamente desconhecidas e inesperadas.

2. caracterização de síndromes iatrogênicas decorrentes do uso de medicamentos a partir de dados sobre o paciente, o fármaco e a reação.

3. identificação de subgrupos de pacientes mais suscetíveis.

4. comparação de toxicidade entre fármacos de um m... Ver mais

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação à Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT).

( ) A CFT é instância colegiada de caráter consultivo e deliberativo, com finalidade de selecionar medicamentos essenciais, assessorar a coordenação da assistência farmacêutica nas questões referentes a medicamentos e promover ações educativas.

( ) O farmacêutico deve ser, obrigatoriamente, um dos membros da Comissão, devido aos conhecimentos de farmacologia e farmacoterapia.

( ) A CFT deve avaliar pedidos de inclusão e exclusão de medicamentos da relação de medicamentos essenciais, exceto os encaminhados pela indústria farmacêutica, pelo potencial conflito de interesse.

( ) A CFT deve elaborar normas para prescrição e dispensaç... Ver mais

A histamina é encontrada na maioria dos tecidos, porém está presente em altas concentrações no pulmão e na pele e em concentrações particularmente elevadas no trato gastrintestinal. Seus efeitos são produzidos por meio da ação sobre os receptores H1, H2, H3 (e possivelmente H4) nas células-alvo.

As principais ações da histamina nos seres humanos são:

As Reações Adversas a Medicamentos são, tradicionalmente, classificadas em duas amplas categorias: Tipo A e Tipo B.

Sobre Reações Adversas a Medicamentos (RAM), analise as afirmativas a seguir:

1. A RAM tipo B não se relaciona a ações farmacológicas conhecidas dos fármacos causadores da reação.

2. A RAM Tipo B tem como característica a alta morbidade e a alta mortalidade.

3. A RAM Tipo A é previsível e responde à redução da dose do fármaco.

4. Devido à sua natureza, as RAM Tipo B têm mais chance de resultar em remoção da autorização de comercialização do medicamento.

5. A anafilaxia causada pelo uso de penicilina é um exemplo de RAM Tipo A.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação à educação em saúde.

( ) As ações de educação em saúde na área da farmácia devem ser voltadas, exclusivamente, para ações individuais que ensinem o paciente a utilizar corretamente os medicamentos.

( ) De forma geral, podem ser identificados dois modelos de práticas de educação em saúde: modelo tradicional e modelo dialógico.

( ) O trabalho de educação em saúde deve ser construído de forma que promova o senso crítico, o conhecimento sobre os determinantes sociais e biológicos das doenças e as formas de intervir não só na realidade individual, mas sobre o ambiente e a sociedade.

( ) No modelo dialógico valoriza-se a transmissão de conhecimentos com o propósito de normaliza... Ver mais

A asma é uma doença inflamatória crônica, caracterizada por hiper-responsividade das vias aéreas inferiores e por limitação variável ao fluxo aéreo, reversível espontaneamente ou com tratamento. O tratamento tem sido dividido em cinco etapas, e cada paciente deve ser alocado para uma dessas etapas de acordo com o tratamento atual e o seu nível de controle.

Sobre o tratamento farmacológico da asma, assinale a alternativa correta.

A regulamentação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária das Boas Práticas para Fabricação (BPF) de Medicamentos estabelece detalhamento de procedimentos a serem adotados por produtores de medicamentos registrados e comercializados no Brasil.

Sobre BPF de medicamentos, é correto afirmar:

A Estratégia de Saúde da Família (ESF) atinge hoje todos os estados brasileiros e pode ser considerada a principal estratégia de ação da atenção básica no país.

Constitui(em) o(s) principal(is) objetivo(s) da ESF: