Questões de Concurso de Farmácia

131 Q470152

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Em relação às drogas conhecidas como “AINES” (anti-inflamatórios não esteroidais) e seus sítios de ligação nos tecidos, pode-se afirmar que

A a maioria dos AINES tradicionais inibem tanto a COX-1 como a COX-2, embora variem no grau que inibe cada isoforma. B a COX-1 é induzida nas células inflamatórias, quando sofrem lesão ou inflamação, ou quando são ativadas por citocinas inflamatórias. C a COX-2 é uma enzima constitutiva, expressa na maioria dos tecidos e desempenha funções de “manutenção” e homeostase no organismo. D os AINES apresentam, também, efeitos diretos sobre a migração de leucócitos, liberação de enzimas lisossômicas e produção de radicais tóxicos de oxigênio, que contribuem para o dano tecidual de condições inflamatórias crônicas, como a artrite reumatoide. E todas têm o mesmo mecanismo de ação: são inibidoras da enzima ciclo-oxigenase (COX), que age sobre o ácido araquidônico das membranas celulares, aumentando a geração de PG e Pciclinas.

132 Q470150

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

O lítio é muito usado para controlar as oscilações de humor, características da doença maníaco-depressiva, e apresenta efeitos bioquímicos complexos.

Assinale a alternativa que contém o efeito bioquímico que se acredita ser relevante para sua ação terapêutica.

A Ativação da produção de APMc induzida por hormônios, ativando, consequentemente, outras respostas celulares. B Ativação das isoformas de glicogênio sintetase quinase 3 (GSK3) que fosforilam algumas enzimas envolvidas nas vias que levam à apoptose. C ermeação dos canais de Na+ controlados por voltagem, aumentando o K+ intracelular e a despolarização da célula. D Inibição da inositol monofosfatase que bloqueia a via fosfatidilinositol (PI), resultando na depleção de PI, bloqueando, assim, muitos efeitos mediados pelos receptores. E Ação antagonista do receptor GRII cortisólico, análogo do fator de inibição de melanócitos (MIF-1) e ação agonista dos receptores M1/M2 de melatonina.

133 Q470148

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Entre os antidepressivos que agem como inibidores seletivos da captação de serotonina, podemos citar:

A bupropiona, sertralina, desipramina e erva de São João. B fenelzina, maprotilina, fluoxetina e nortriptilina. C imipramina, bupropiona, citalopram e duloxetina. D fluoxetina, paroxetina, escitalopram e fluvoxamina. E imipramina, amitriptilina, isocarboxazida, citalopram.

134 Q470146

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Em relação às drogas antiepilépticas, pode-se afirmar que

A várias agem por afetar a excitabilidade da membrana por ação sobre os canais de sódio independentes de voltagem. B a carbamazepina, um dos antiepilépticos mais amplamente usados, é quimicamente derivada dos antidepressivos tricíclicos, e suas ações assemelham-se às da fenitoína. C algumas agem potencializando a ativação sináptica mediada pelo GABA. D a fenitoína tem aspectos farmacocinéticos muito peculiares: é pouco absorvida por via oral e cerca de 80 – 90% do conteúdo plasmático encontram-se livres de ligação a proteínas. E o valproato leva a uma diminuição significativa do conteúdo de GABA do cérebro e é um inibidor fraco das enzimas que inativam o GABA.

135 Q470144

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Os benzodiazepínicos

A diminuem o tempo que a pessoa leva até dormir e aumentam a duração total do sono. B não são mais usados no tratamento da epilepsia, principalmente em crianças. C ligam-se diretamente aos receptores GABA que medeiam a transmissão sináptica inibitória em todo SNC. D são usados, principalmente, para tratar estados crônicos de ansiedade. E são muito usados para o tratamento a longo prazo da insônia, pois dificilmente ocorre desenvolvimento de tolerância.

136 Q470142

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

A depuração total de um fármaco

A é equivalente à depuração renal do mesmo fármaco, independentemente de ser eliminado por outras vias ou mecanismos. B pode ser determinada, para um indivíduo, pela média da concentração plasmática do fármaco (por exemplo, em mg/L) no estado de equilíbrio. C é definida como o volume de plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias, em uma dada unidade de tempo. D em um indivíduo é sempre a mesma, independentemente da dose usada. E não pode ser determinada pela medida da concentração plasmática do mesmo fármaco.

137 Q470140

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Em relação à absorção de fármacos no intestino, é correto afirmar que

A tipicamente, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente são absorvidos no período de 1 a 3 horas, mas diversos fatores, fisiológicos, ou relacionados com a formulação, podem alterar a absorção. B ácidos fortes, com pKa de 3 ou menos são bem absorvidos, porque estão totalmente ionizados. C o tamanho da partícula e o tipo de formulação pouco ou nada interferem na absorção. D bases fortes, com pKa de 10 ou mais são bem absorvidas, porque estão totalmente ionizadas. E existem alguns casos em que a absorção intestinal não depende de transportadores específicos, o que ocorre no caso do ferro.

138 Q470138

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

A figura apresentada esquematiza as principais maneiras ou vias pelas quais um fármaco é capaz de atravessar as membranas celulares.

Assinale a alternativa correta em relação à entrada de um fármaco nas células.

A A letra Z corresponde ao processo de difusão direta, através dos lipídeos. B A letra W esquematiza a combinação da droga com um transportador de membrana. C A letra X corresponde ao processo denominado pinocitose. D Os fármacos atravessam as membranas lipídicas, principalmente por difusão através dos lipídios e transferência mediada por transportadores. E A letra Y corresponde à difusão através de poros aquosos que atravessam os lipídeos.

139 Q569604

Farmácia

Ano: 2012

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

As soluções contendo glicose são uma excelente opção de fonte calórica. Possuem uma densidade calórica de cerca de 3,4 Kcal/g de glicose monohidratada. Considerando-se que um paciente queimado recebeu 1,2 L de glicose 50%, a quantidade de calorias recebida é:

A

2 040 Kcal.

B

1 850 Kcal.

C

1 700 Kcal.

D

1 500 Kcal.

E

600 Kcal.

140 Q569603

Farmácia

Ano: 2012

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

A nutrição parenteral (NP) consiste em: solução ou emulsão composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica, acondicionada em recipiente de vidro ou plástico, destinada à administração intravenosa em pacientes desnutridos ou não, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, visando à síntese ou manutenção dos tecidos, órgãos ou sistemas (Portaria 272/98). Considerando este tipo de nutrição, é correto afirmar que

A

segundo a Portaria 272, podem-se adicionar diferentes princípios ativos à NP após a sua preparação na farmácia, desde que seja feito pelo corpo de enfermagem, atendendo à prescrição médica.

B a manipulação da NP deve ser realizada em área classificada como grau B (classe 10.000), de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos, sem a necessidade de antecâmara para desinfecção. C

a utilização de emulsões lipídicas como fonte calórica, por ser muito hipertônica e possuir elevada densidade calórica (9 Kcal/g de lipídio), proporciona uma NP de menor volume e menor osmolaridade, se comparada a uma que utiliza exclusivamente glicose.

D

dentre os fatores que podem influenciar a estabilidade da emulsão lipídica, tem-se : concentração final de aminoácido, concentração final de glicose, concentração final de lipídeos, ordem de adição, pH final da mistura, volume final da mistura.

E

quanto à via de administração, a NP periférica caracteriza- se pela elevada osmolaridade (maior do que 900 mOsm/L). Essa NP é normalmente empregada na fase inicial da TNP, até que se estabeleça um acesso central, ou em pacientes de curto tempo de terapia.

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