as ligações covalentes são as mais desejáveis para a maioria dos fármacos e compostos fisiológicos.

as ligações iônicas resultam de atração eletrostática entre cargas opostas e diminuem sua força proporcionalmente ao quadrado da distância entre as espécies iônicas.

o padrão de ligação iônica é o mais desejável para drogas antineoplásicas.

na interação iônica ocorre a somatória de várias pontes de hidrogênio e, conseqüentemente, alteração terciária da estrutura de proteínas e ácidos nucléicos.

as ligações de Van der Waals são muito fracas e por este motivo não têm relação com a especificidade da droga pelo receptor.

a combinação da droga com o seu receptor resulta em uma alteração na configuração terciária da droga ou na distribuição de cargas na membrana da célula.

para cada receptor que uma droga se combina, há uma função que, fisiologicamente, é mediada por neurotransmissores, hormônios ou outras substâncias.

agonista e antagonista são termos que se aplicam à ocupação do sítio receptor, seguida de inibição e mimetização da reação celular, respectivamente.

receptores sempre exercem efeitos celulares mediados por segundos mensageiros, como a proteína G.

a proteína G liga-se à guanosina difosfato (GDP), fosforilando- a a guanosina trifosfato (GTP).

a determinação da concentração sangüínea de um fármaco inclui a fração livre e a ligada às proteínas plasmáticas, sendo essa última a que se liga ao receptor e é responsável pela resposta farmacológica.

o modelo monocompartimental é útil para os fármacos hidrossolúveis, que saem rapidamente do plasma e se distribuem nos demais fluidos do organismo, como é o caso dos aminoglicosídeos.

no modelo de dois compartimentos, a distribuição inicial do fármaco ocorre no compartimento periférico onde sofre biotransformação e só depois ganha o compartimento central.

a principal vantagem dos modelos não compartimentais é a observação do comportamento do medicamento como um todo, apesar de não permitir que se estime o volume de distribuição.

de acordo com o modelo monocompartimental, quando o medicamento é administrado em dose única, por via extra-vascular, as concentrações sangüíneas decaem linearmente em relação ao tempo.

1 colher de sopa é aproximadamente igual a 15 cm3.

1 colher de café é aproximadamente igual a 1 cm3.

1 colher de chá é aproximadamente igual a 2 cm3.

20 gotas de uma solução aquosa correspondem, aproximadamente, a 2 mL.

50 microgotas de uma solução aquosa correspondem, aproximadamente, a 1 cm3.

I e III, apenas.

II e IV, apenas.

I, II e IV, apenas.

I, III e IV, apenas.

I, II, III e IV.

os testes de esterilidade, a serem feitos para produtos estéreis, devem seguir os métodos de filtração; os métodos de inoculação direta só podem ser usados para produtos que podem não ser estéreis.

o número de amostras a serem testadas é pré-determinado em 1% de cada lote.

no método do número mais provável, a amostra é diluída e cada diluição incorporada a três placas de Petri com meio sólido; após a incubação, observa-se o crescimento nas placas e, com o auxílio de uma tabela de referência, calcula-se o número de microrganismos da amostra.

o teste para endotoxina bacteriana consiste em verificar o aumento da temperatura corporal de coelhos, induzida por injeção endovenosa da solução da amostra a ser examinada, uma vez que as endotoxinas bacterianas são pirogênicas.

Quando o fármaco é iônico, basta identificar o cátion ou o ânion utilizando apenas métodos físico-químicos, como a cromatografia líquida de alta eficiência.

Antimicrobianos, vitaminas e hormônios não podem ser dosados por métodos biológicos ou microbiológicos, por que embora muito práticos não são descritos nas farmacopéias.

A determinação da umidade em preparações farmacêuticas desidratadas (pós, comprimidos não revestidos, drágeas, cápsulas, etc.) é importante, pois se relaciona com a estabilidade do fármaco e pode ser feita por métodos volumétricos, azeotrópicos ou gravimétricos.

Os testes de desintegração se relacionam diretamente com a biodisponibilidade e se preocupam em reproduzir exatamente as condições fisiológicas.

A uniformidade das doses unitárias testada pelos métodos de variação de peso e uniformidade de conteúdo caíram em desuso e não são mais descritos nas farmacopéias oficiais.

Insumo farmacêutico é qualquer produto usado para embalar um medicamento.

Medicamentos para a atenção básica são produtos necessários à prestação do elenco de ações e procedimentos compreendidos na atenção básica de saúde.

Medicamentos genéricos são os comercializados sem nome de marca, mesmo na vigência da patente.

Medicamentos essenciais são os produtos farmacêuticos com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins diagnóstico.

Medicamentos de venda livre são aqueles que não estão listados na RENAME.

os gestores estaduais e municipais são responsáveis pelas questões relativas ao registro de medicamentos bem como à restrição de produtos inadequados ao uso.

as ações de vigilância sanitária deverão ser, pouco a pouco, centralizadas e a responsabilidade transferida à esfera federal.

o modelo de assistência farmacêutica deverá ser reorientado, de modo que não se restrinja à aquisição e à distribuição de medicamentos, mas fundamentada na promoção do uso racional de medicamentos e na otimização do sistema de distribuição.

a descentralização deverá se iniciar por medicamentos contra doenças que configuram problemas de saúde pública ou que põem em risco a coletividade.

coloração citoquímica da fosfatase alcalina.

eletroforese de proteínas plasmáticas.

coloração citoquímica da peroxidase.

coloração hematológica tradicional para verificação de eritrócitos em roseta.

coloração por Sudan Black, verificando lipídeos na vacuolização do citoplasma.