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Q1012156
O SUS é um sistema de saúde, regionalizado e hierarquizado, que integra o conjunto das ações de saúde da União, Estados, Distrito Federal e Municípios, onde cada parte cumpre funções e competências específicas, porém articuladas entre si, o que caracteriza os níveis de gestão do SUS nas três esferas governamentais. (Ministério da Saúde, 2003). A Regionalização e a Hierarquização são princípios organizativos do Sistema Único de Saúde (SUS). Outro princípio organizativo do SUS é a:
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Q1012080
A Portaria n.º 344/1998 aprovou o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e dispõe sobre as receitas e notificações de receitas para a dispensação desses medicamentos. Em relação a esse tema, julgue o item.
A notificação de receita é o documento que autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias presentes nas listas A1 e A2 (entorpecentes), A3, B1 e B2 (psicotrópicas), C2 (imunossupressores) e C3 (retinoides de uso sistêmico).
A notificação de receita é o documento que autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias presentes nas listas A1 e A2 (entorpecentes), A3, B1 e B2 (psicotrópicas), C2 (imunossupressores) e C3 (retinoides de uso sistêmico).
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Q1012079
A Portaria n.º 344/1998 aprovou o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e dispõe sobre as receitas e notificações de receitas para a dispensação desses medicamentos. Em relação a esse tema, julgue o item.
A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar quando todos os itens da receita e da respectiva notificação de receita estiverem devidamente preenchidos.
A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar quando todos os itens da receita e da respectiva notificação de receita estiverem devidamente preenchidos.
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Q1012078
A Portaria n.º 344/1998 aprovou o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e dispõe sobre as receitas e notificações de receitas para a dispensação desses medicamentos. Em relação a esse tema, julgue o item.
A notificação de receita é exigida mesmo para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.
A notificação de receita é exigida mesmo para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.
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Q1012077
A Portaria n.º 344/1998 aprovou o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e dispõe sobre as receitas e notificações de receitas para a dispensação desses medicamentos. Em relação a esse tema, julgue o item.
A notificação de receita A será válida por sessenta dias, a contar da data de sua emissão, em todo o território nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra unidade federativa.
A notificação de receita A será válida por sessenta dias, a contar da data de sua emissão, em todo o território nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra unidade federativa.
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Q1012076
A Portaria n.º 344/1998 aprovou o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e dispõe sobre as receitas e notificações de receitas para a dispensação desses medicamentos. Em relação a esse tema, julgue o item.
A notificação de receita do tipo B, de cor branca, terá validade por um período de trinta dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da unidade federativa que concedeu a numeração.
A notificação de receita do tipo B, de cor branca, terá validade por um período de trinta dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da unidade federativa que concedeu a numeração.
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Q1012075
A Portaria n.º 344/1998 aprovou o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e dispõe sobre as receitas e notificações de receitas para a dispensação desses medicamentos. Em relação a esse tema, julgue o item.
A prescrição poderá conter, em cada receita, no máximo, três substâncias constantes da lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial), ou medicamentos que as contenham.
A prescrição poderá conter, em cada receita, no máximo, três substâncias constantes da lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial), ou medicamentos que as contenham.
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Q1011917
As cores definidas pela norma regulamentadora número vinte e seis (NR-26) comunicam, de forma clara e direta, a existência de riscos, contribuindo para evitar acidentes no ambiente de trabalho. Considerando o disposto na legislação em pauta, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) A púrpura deverá ser usada para indicar os perigos provenientes das radiações eletromagnéticas penetrantes de partículas nucleares.
( ) O vermelho deverá ser usado para distinguir e indicar equipamentos e aparelhos de proteção e combate a incêndio.
( ) O amarelo será empregado para indicar as canalizações de inflamáveis e combustíveis de alta viscosidade.
( ) Em canalizações, deve-se utilizar o preto para identificar gases não liquefeitos.
Assinale a ...
( ) A púrpura deverá ser usada para indicar os perigos provenientes das radiações eletromagnéticas penetrantes de partículas nucleares.
( ) O vermelho deverá ser usado para distinguir e indicar equipamentos e aparelhos de proteção e combate a incêndio.
( ) O amarelo será empregado para indicar as canalizações de inflamáveis e combustíveis de alta viscosidade.
( ) Em canalizações, deve-se utilizar o preto para identificar gases não liquefeitos.
Assinale a ...
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Q1011913
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
______ trata-se do sistema de informação disponibilizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária para os cidadãos, profissionais de saúde, detentores de registro de medicamentos e patrocinadores de estudos relatarem as suspeitas de eventos adversos aos medicamentos e às vacinas.
______ trata-se do sistema de informação disponibilizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária para os cidadãos, profissionais de saúde, detentores de registro de medicamentos e patrocinadores de estudos relatarem as suspeitas de eventos adversos aos medicamentos e às vacinas.
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Q1011909
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 304, de 17 de setembro de 2019, dispõe sobre as boas práticas de distribuição, armazenagem e de transporte de medicamentos. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.
I. Todas as partes envolvidas na produção, armazenagem, distribuição e transporte devem se responsabilizar pela qualidade e segurança dos medicamentos.
II. As empresas distribuidoras devem fornecer medicamentos somente às empresas licenciadas e autorizadas pela autoridade sanitária competente para as atividades de distribuição ou dispensação de medicamentos.
III. O fornecimento de medicamentos radiofármacos deve ser realizado por instituições licenciadas pela autoridade sanitária, pela comissão nacional de energia nuclear e demais autoridades competentes.
IV...
I. Todas as partes envolvidas na produção, armazenagem, distribuição e transporte devem se responsabilizar pela qualidade e segurança dos medicamentos.
II. As empresas distribuidoras devem fornecer medicamentos somente às empresas licenciadas e autorizadas pela autoridade sanitária competente para as atividades de distribuição ou dispensação de medicamentos.
III. O fornecimento de medicamentos radiofármacos deve ser realizado por instituições licenciadas pela autoridade sanitária, pela comissão nacional de energia nuclear e demais autoridades competentes.
IV...