Os medicamentos genéricos, similares e de referência desempenham papéis distintos na prática farmacêutica. É importante que os profissionais da saúde compreendam as diferenças entre esses tipos de medicamentos, suas equivalências terapêuticas e suas implicações para a saúde pública.
Analise as assertivas a seguir sobre medicamentos genéricos, similares e de referência e em seguida, assinale a alternativa CORRETA. 
I. Medicamentos genéricos são cópias idênticas dos medicamentos de referência, com a mesma composição, forma farmacêutica e concentração, mas sem a necessidade de estudos clínicos para comprovar sua eficácia e segurança.
II. Medicamentos similares são produzidos por diferentes fabricantes e possuem a mesma composição qualitativa e quantitativa ... Ver mais

O Flúor-18 é um radiofármaco utilizado em tomografia por emissão de pósitrons (PET), que fornece imagens detalhadas do metabolismo celular, auxiliando no diagnóstico de câncer, doenças cardíacas e neurológicas. Conforme a RDC nº 222/2018, os rejeitos radioativos são classificados como Resíduos de Serviços de Saúde do Grupo:

A RDC nº 36/2013 institui plano, ações e estratégias que contribuem para a segurança do paciente em serviços de saúde. Qual das atividades abaixo NÃO está prevista neste plano?

Assinale a alternativa que contém apenas substâncias sujeitas a controle especial pertencentes à lista C1.

Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente o texto a seguir.

Preparações à base de difenoxilato, contendo por unidade posológica, não mais que _______ miligramas de difenoxilato calculado como base, e uma quantidade de sulfato de atropina equivalente a, pelo menos, ________ % da quantidade de difenoxilato, ficam sujeitas a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA “.

Baseando-se na Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, as justificativas técnicas, os contratos e as requisições devem permanecer arquivadas na farmácia pelo prazo de:

Em relação à Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) A CFT deve ser descentralizada e participativa, porém com uma coordenação única.
( ) A CFT não pode elaborar formulários terapêuticos.
( ) A CFT deve ser multidisciplinar, sendo as atribuições de seus integrantes bem definidas.
( ) Os recursos humanos da CFT não podem pertencer ao quadro de pessoal da instituição.

Assinale a alternativa correta de acordo com a Lei Federal nº 5.991/73.

Assinale a alternativa correta sobre a maleta de emergência e seu uso.

Em conformidade com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é INCORRETO afirmar que as soluções parenterais de grande volume são: