Farmácia
Farmacovigilância
Legislação em Farmácia
Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Ano:
2022
Banca:
AMEOSC
A padronização de medicamentos constitui uma relação básica de produtos que atendam aos critérios propostos pelo Ministério da Saúde e objetiva o atendimento médico-hospitalar de acordo com as necessidades e peculiaridades de cada instituição.
Sobre este tema, julgue as afirmativas abaixo: I.A padronização de medicamentos aumenta o custo da terapêutica sem prejuízos para a segurança e a eficácia dos medicamentos. II.A padronização de medicamentos facilita as atividades de planejamento, aquisição, armazenamento, distribuição e controle dos medicamentos. III.A padronização de medicamentos prejudica a organização do receituário médico-hospitalar e a uniformização da terapêutica. IV.A padronização de medicamentos diminui qualidade da farmacoterapia e facilitar a ...
A vigilância sanitária desenvolve um conjunto de ações para garantir a segurança de produtos, como os medicamentos, a fim de eliminar, diminuir ou prevenir riscos à saúde. Em relação ao gerenciamento de riscos em farmacovigilância, é CORRETO afirmar que:
A hipopotassemia é o efeito metabólico mais comum e, frequentemente, acompanhada de hipomagnesemia, que pode provocar arritmias ventriculares, sobretudo a extrassistolia. A hipopotassemia também reduz a liberação de insulina, aumentando a intolerância à glicose e o risco de desenvolver diabetes melito tipo 2. Esse efeito adverso é da seguinte classe de medicamentos:
Farmácia
Farmacovigilância
Controle de Qualidade Industrial
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
Ano:
2022
Banca:
FAU
As boas práticas de armazenamento dos medicamentos são indispensáveis para a preservação de todo e qualquer fármaco de natureza perecível. As atividades de armazenamento de medicamentos incluem:
A Portaria 344/98 trata do Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Sobre a Notificação de Receita descrita na Portaria, assinale a alternativa correta:
Sobre a farmacovigilância, analise os itens a seguir e, após, assinale a afirmativa correta. I – A farmacovigilância pode ser definida como o conjunto de atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos. II – A farmacovigilância tem como objetivo exclusivo à coleta de informações. As práticas de disseminação de informações para uso seguro dos medicamentos não ficam a cargo do seu exercício. III – São questões relevantes para a farmacovigilância: reações adversas a medicamentos, eventos causados por desvios de qualidade dos medicamentos, inefetividade terapêutica, erros de medicação, uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, uso abusivo, intoxicações e interações...
A Farmacovigilância pode ser definida como uma ciência e atividade relacionada ao acompanhamento dos medicamentos que já estão disponíveis no mercado. É uma área de estudo importante para a detecção, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado ao uso de medicamentos. Fonte: ALVARENGA, F. Q. Farmacovigilância. Adaptado de OMS (2002); ANVISA (2013). Considerando a importância do serviço de Farmacovigilância, pode-se afirmar que seus avanços legais se traduzem em normatizações que visam ao/à I - redução das reações adversas a medicamentos e ao monitoramento da segurança de medicamentos. II - gerenciamento das tecnologias em saúde e à redução de queixas técnicas. III - regulação dos serviços de vacinas e à diminuição de erros de medicação...
A classificação das reações adversas aos medicamentos, proposta por Rawlins e Thompson (1998), considera o mecanismo, a gravidade e a expectativa de sua ocorrência no indivíduo em uso de medicamento. Segundo essa classificação, as reações adversas dividem-se em: Tipo A, Tipo B, Tipo C, Tipo D e Tipo E. Observe o quadro a seguir, representativo das principais características das reações adversas.
Fonte: ALVARENGA, F. Q. Farmacovigilância. Adaptado de OMS (2002); ANVISA (2013). Considere as seguintes situações em que foram relatadas reações adversas em usuários de medicamentos: I – Gastrite induzida pelo uso de anti-inflamatórios não esteroidai...