Questões de Concurso de Farmácia - Estude Grátis

41 Q1101260

Farmácia Farmacologia Química Analítica e Espectroscopia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

Um técnico em farmácia, ao manipular uma formulação magistral, observa a ocorrência de precipitação ao misturar um ativo ácido com uma base em gel de carbopol.
Sabendo-se que o carbopol é um polímero aniônico que forma géis em pH entre 6,0 e 7,0, e que a adição de substâncias ácidas pode levar à ruptura do gel, avalie as afirmativas a seguir sobre incompatibilidades físico-químicas em formulações magistrais e assinale a afirmativa correta.

A A precipitação observada é causada pela incompatibilidade química entre o carbopol e o ativo ácido, com formação de complexos insolúveis devido à presença de íons metálicos. B A formação do gel de carbopol é incompatível com ativos ácidos porque estes reduzem o pH do meio, promovendo a quebra do gel e retornando ao estado líquido. C A incompatibilidade ocorre pela liberação de amônia no meio, característica comum em bases alcalinas com pH superior a 9,0. D O carbopol, em meio aquoso, mantém a estabilidade do gel independentemente da adição de substâncias ácidas, desde que a concentração destas seja baixa. E O fenômeno observado não está relacionado ao pH, mas sim à presença de substâncias hidrofóbicas que alteram a viscosidade do gel de carbopol.

42 Q1101256

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

As concentrações de substâncias em formulações farmacêuticas podem ser expressas de diferentes formas, como % p/v, % p/p, % v/v e mg %.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.

A A expressão % p/v representa a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma preparação semissólida. B O % v/v é utilizado para indicar a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma solução aquosa. C O % p/p refere-se à quantidade de um componente em mililitros presente em 100 g de uma formulação. D O mg % representa a quantidade de miligramas de um componente presente em 100 g ou 100 mL de uma preparação, sendo utilizado tanto para soluções quanto para cremes. E O % v/v é utilizado exclusivamente para expressar concentrações de componentes sólidos em soluções líquidas.

43 Q1101253

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

As formas farmacêuticas sólidas desempenham um papel importante no setor de medicamentos, destacando-se pela estabilidade, facilidade de transporte e armazenamento, além de permitir a dosagem precisa. As cápsulas, por exemplo, são amplamente utilizadas por sua versatilidade e capacidade de mascarar sabores indesejados, enquanto os pós e sachês são valorizados por sua rápida dissolução em fluidos orgânicos e menor irritação gástrica.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.

A As cápsulas são formas farmacêuticas recomendadas para todas as faixas etárias, incluindo crianças pequenas, devido à facilidade de deglutição e alta aceitação. B As formas sólidas, como cápsulas e comprimidos, apresentam maior instabilidade química em comparação às formas líquidas, devido à menor homogeneidade de seus constituintes. C Os sachês permitem a individualização da dose e maior estabilidade em comparação às formas líquidas, sendo indicados para a administração de substâncias higroscópicas. D Os pós compostos são constituídos exclusivamente por uma única substância química ou fármaco, com menor potencial de interação com excipientes. E As cápsulas moles possuem um filme gastrorresistente, o que as torna ideais para a liberação de fármacos no intestino delgado, protegendo-os do pH ácido do estômago.

44 Q1101252

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

Na prática da farmacotécnica, o uso de abreviaturas, siglas, conceitos e terminologias específicas é fundamental para garantir a padronização e a clareza na elaboração de medicamentos e cosméticos.
Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).

A É o fator utilizado para corrigir diluições, teor de princípio ativo, teor elementar de minerais ou umidade, baseado nos certificados de análise dos lotes de ativos utilizados. B É um fator que representa a menor porção de uma substância capaz de reagir quimicamente, sendo utilizado para ajustar o equilíbrio entre reagentes em uma formulação. C Trata-se de um fator empregado para expressar a quantidade de microrganismos viáveis capazes de formar colônias em condições apropriadas, útil em testes microbiológicos. D É um fator utilizado para determinar a conversão da massa de um sal ou éster para a massa do fármaco ativo, facilitando o cálculo de dosagens em fórmulas complexas. E Refere-se a um fator de medida aplicada para expressar a quantidade de substâncias como enzimas ou outros componentes biológicos, baseando-se em unidades específicas por grama ou miligrama.

45 Q1101251

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

A Monografia de Água Purificada (7ª edição da Farmacopeia Brasileira, 2024) estabelece os requisitos para a pureza e qualidade da água utilizada na manipulação de medicamentos.
Com base nesses critérios, assinale a opção que apresenta elementos de erro nos parâmetros da qualidade avaliados para a água purificada.

A Cálcio e magnésio: adicionar 2 mL de tampão de cloreto de amônio pH 10,0, 0,5 mL de negro de eriocromo T e 5 µL de edetato de sódio 0,05 M em 100 mL da amostra. Uma coloração azul límpida é produzida. No máximo 1 ppm. B Acidez ou alcalinidade: em 20 mL da amostra adicionar 0,05 mL de vermelho de fenol SI. Se a solução é amarela, torna-se vermelha, com a adição de 0,1 mL de hidróxido de sódio 0,01 M; sendo vermelha torna-se amarela, com a adição de 0,15 mL de ácido clorídrico 0,01 M. C Substâncias oxidáveis: ferver 100 mL da amostra com 10 mL ácido sulfúrico 1 M. Adicionar 0,2 mL de permanganato de potássio 0,02 M SV e deixar em ebulição durante cinco minutos. A solução remanescente é fracamente rosada. D Nitratos: transferir 5 mL de amostra para tubo de ensaio imerso em água gelada, adicionar 0,4 mL de solução de cloreto de potássio a 10% (p/v) e 0,1 mL de difenilamina 0,1% (p/v). Gotejar, sob agitação, 5 mL de ácido sulfúrico isento de nitrogênio. Transferir o tubo para banho-maria a 50 0C. Após 15 minutos, qualquer coloração azul desenvolvida na solução não é mais intensa do que a da solução padrão, preparada concomitantemente e da mesma maneira, utilizando uma mistura de 4,5 mL de água isenta de nitrato e 0,5 mL de solução padrão de nitrato 2 ppm em NO3, recém-preparada. No máximo 0,00002% (0,2 ppm). E Amônio: adicionar 0,1 mL de ácido clorídrico 2 M e 0,1 mL de solução aquosa de cloreto de bário 6,1% (p/v) em 10 mL da amostra. A solução não apresenta alterações na aparência, por pelo menos uma hora.

46 Q1101249

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

As formas farmacêuticas são desenvolvidas para otimizar a estabilidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos, considerando suas propriedades físico-químicas e a via de administração.
Com base nesses aspectos, assinale a afirmativa correta.

A Supositórios vaginais possuem a mesma composição e função que os supositórios retais, sendo igualmente eficazes para administração sistêmica. B Pomadas oftálmicas apresentam maior capacidade de penetração sistêmica do que soluções oculares, devido à sua permanência prolongada na superfície ocular. C Comprimidos sublinguais são formulados para liberar o princípio ativo lentamente, com o objetivo de prolongar o tempo de contato na mucosa bucal. D Aerossóis nasais são indicados apenas para efeitos locais, sendo ineficazes para obtenção de efeitos sistêmicos. E Emplastros transdérmicos têm a função exclusiva de hidratar a pele, sem liberação de princípios ativos para a corrente sanguínea.

47 Q1101248

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

No processo de manipulação farmacêutica, a etapa de pesagem é uma das operações básicas essenciais. Essa etapa deve ser realizada com o máximo de precisão para garantir a eficácia, segurança e qualidade das preparações magistrais.
Um princípio fundamental relacionado à pesagem em farmácias de manipulação é

A realizar a pesagem apenas com balanças analógicas, desde que calibradas mensalmente. B utilizar balanças de precisão adequadas e realizar a calibração conforme orientações dos fabricantes e normas vigentes. C estimar o peso de substâncias com base em tabelas padronizadas, dispensando a pesagem direta. D efetuar a pesagem em qualquer recipiente, desde que seja limpo, sem a necessidade de controle de tara. E garantir a precisão da pesagem por meio de amostras aleatórias do produto final, dispensando a pesagem inicial.

48 Q1097408

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: ADM&TEC

Identifique a prática coerente com a farmacotécnica e a tecnologia farmacêutica para assegurar a estabilidade dos medicamentos.

A Empregar excipientes incompatíveis e armazenar o produto final em ambientes com grande variação de temperatura. B Reduzir o tempo de agitação para economizar energia, mesmo que ocorram aglomerados e irregularidades na massa final. C Utilizar processos de mistura que garantam a homogeneidade, avaliando interações físico-químicas entre princípios ativos e adjuvantes. D Manter o pH da formulação sem controle, pois a degradação do princípio ativo não compromete a eficácia clínica.

49 Q1092537

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: CESPE / CEBRASPE

O procedimento para o doseamento da espironolactona é assim descrito na farmacopeia brasileira: pesar, com exatidão, cerca de 50 mg da amostra e dissolvê-los em álcool metílico; completar o volume para 250 mL com o mesmo solvente; em seguida, diluir a solução com álcool metílico até a concentração de 0,001% (p/v); preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando o mesmo solvente; medir as absorvâncias das soluções resultantes em 238 nm, utilizando a ́lcool metílico para ajuste do zero; calcular o teor de espironolactona na amostra a partir das leituras obtidas.

...

50 Q1092536

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: CESPE / CEBRASPE

O procedimento para o doseamento da espironolactona é assim descrito na farmacopeia brasileira: pesar, com exatidão, cerca de 50 mg da amostra e dissolvê-los em álcool metílico; completar o volume para 250 mL com o mesmo solvente; em seguida, diluir a solução com álcool metílico até a concentração de 0,001% (p/v); preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando o mesmo solvente; medir as absorvâncias das soluções resultantes em 238 nm, utilizando a ́lcool metílico para ajuste do zero; calcular o teor de espironolactona na amostra a partir das leituras obtidas.

...

1 ... 3 4 5 6 7 ... 25