101
Q919702
No preparo de medicamentos, o profissional auxiliar de farmácia precisa, constantemente, realizar procedimentos que requerem a conversão de unidades. A conversão de 100 centigramas em gramas, chegará no valor de:
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Q919701
As soluções podem ser orais, tópicas ou otológicas e, ainda, estéreis ou não estéreis. Sobre os tipos de soluções mais dispensados em farmácias, assinale a alternativa correta.
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Q919699
Durante o preparo do medicamento, o auxiliar precisou realizar a seguinte diluição do fármaco nomeado como A: 
Descrição: O profissional contém 45 mL de solução do estoque (comercial) do fármaco A, com concentração de 0,15 mg/L. Certo volume dessa solução estoque será utilizado para a obtenção de uma solução diluída, com concentração de 0,020 mg/L de A, em um volume total é de 100 mL.
A quantidade requerida do estoque para o preparo da solução diluída será aproximadamente de:

Descrição: O profissional contém 45 mL de solução do estoque (comercial) do fármaco A, com concentração de 0,15 mg/L. Certo volume dessa solução estoque será utilizado para a obtenção de uma solução diluída, com concentração de 0,020 mg/L de A, em um volume total é de 100 mL.
A quantidade requerida do estoque para o preparo da solução diluída será aproximadamente de:
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Q919698
No cotidiano da farmácia de manipulação são utilizados muitos termos específicos, os quais são definidos nas legislações vigentes. Acerca das definições importantes no âmbito farmacêutico, assinale a alternativa correta.
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Q919697
A imagem representa a marca registrada Salonpas®, amplamente conhecida pela população. 
Trata-se de formas farmacêuticas constituídas de uma base adesiva, de material sintético, contendo princípios ativos destinados ao uso tópico. Esta forma farmacêutica semissólida é nomeada:

Trata-se de formas farmacêuticas constituídas de uma base adesiva, de material sintético, contendo princípios ativos destinados ao uso tópico. Esta forma farmacêutica semissólida é nomeada:
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Q919696
O armazenamento e a distribuição de medicamentos fazem parte do ciclo da assistência farmacêutica, a qual é regulamentada pelo Ministério da Saúde. Acerca do tema, analise as afirmativas a seguir.
I. A estocagem de medicamentos pode ser efetuada em contato direto com o solo somente em ambientes com umidade e temperatura controladas.
II. Medicamentos de diferentes lotes podem ser estocados juntos, desde que o princípio ativo seja o mesmo.
III. Os estoques devem ser inspecionados com frequência para verificar qualquer degradação visível, especialmente se os medicamentos ainda estiverem sob garantia de seus prazos de validade.
Está correto o que se afirma em:
I. A estocagem de medicamentos pode ser efetuada em contato direto com o solo somente em ambientes com umidade e temperatura controladas.
II. Medicamentos de diferentes lotes podem ser estocados juntos, desde que o princípio ativo seja o mesmo.
III. Os estoques devem ser inspecionados com frequência para verificar qualquer degradação visível, especialmente se os medicamentos ainda estiverem sob garantia de seus prazos de validade.
Está correto o que se afirma em:
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Q919693
A avaliação dos volumes é uma prática frequente nas farmácias de manipulação, tendo como objetivo assegurar a proporção adequada entre os princípios ativos, excipientes e veículo utilizados. Acerca do tema, assinale a alternativa que apresenta apenas instrumentos utilizados na rotina do laboratório para aferir o volume.
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Q919556
Dadas as afirmativas acerca do uso das formas farmacêuticas.
I. A suspensão é uma forma farmacêutica líquida, muito usada em pediatria; ela apresenta como vantagens a possibilidade de se administrar fármacos insolúveis na forma líquida, bem como de dar uma maior facilidade na correção de sabor desagradável de certos fármacos.
II. Os cremes são emulsões que têm penetração mais rápida que as pomadas e, por isso, são muito usados em anti-inflamatórios, pois permitem melhor e mais rápida absorção.
III. A cápsula dura permite que o medicamento seja absorvido mais rapidamente do que em solução aquosa.
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Q919545
Dadas as afirmativas referentes aos medicamentos genéricos e do Uso Racional de Medicamentos (URM),
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para asseg...
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para asseg...
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Q919473
A forma farmacêutica é a forma final em que se apresenta o medicamento ao paciente, depois de uma série de operações farmacêuticas realizadas com o princípio ativo e os excipientes adequados, ou sem os excipientes também, com o objetivo de atingir o sucesso terapêutico de acordo com a via de administração mais adequada. As operações farmacêuticas envolvem todas as preparações que praticamos com o objetivo de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica. A opção que apresenta a operação farmacêutica que tem como objetivo separar partículas sólidas de um líquido é: