“O mundo enfrenta uma restrição global na oferta de insulina. No Brasil, o Ministério da Saúde adotou medidas para superar essa grave ameaça. Até outubro deste ano, foram distribuídas 49,9 milhões de unidades de insulina NPH e 10,7 milhões de insulina regular (frascos e canetas) para atender à demanda de estados e municípios. Além disso, na terça-feira (26), foi firmado um acordo para antecipar a entrega de 1,8 milhão de unidades de insulina até o final de dezembro, garantindo o abastecimento de insulina até 2025.” (ANVISA, 2024). Sobre a insulina NPH e insulina regular, é INCORRETO afirmar que: 

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Define-se medicamento genérico como similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou a renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional. 

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Para a maioria dos indivíduos em tratamento do diabetes tipo 1, é recomendado o uso de insulinas análogas de ação rápida ou ultrarrápida no esquema basal-bólus, para reduzir o risco de hipoglicemia. 

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Em se tratando de adultos assintomáticos, sem tratamento prévio, com risco cardiovascular baixo ou intermediário, com hemoglobina glicada acima de 7,5%, a monoterapia inicial para tratamento do diabetes tipo 2 com metformina é recomendada para a melhora do controle glicêmico. 

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Medicamentos específicos são definidos como produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados com finalidade curativa, não enquadrados nas categorias de medicamento novo, genérico, similar, biológico, fitoterápico ou notificado e cuja(s) substância(s) ativa(s), independentemente da natureza ou origem, seja(m) passível(is) de ensaio de bioequivalência, frente a um produto comparador. 

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O componente prandial é dividido em três ou quatro bólus pré-prandiais por dia, podendo variar em alguns casos, com aplicação 30 minutos antes do início da refeição, para a insulina humana regular, 20 minutos antes do início da refeição, para os análogos rápidos, e imediatamente antes da refeição, para os análogos ultrarrápidos.