Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica
Ano: 2022
Banca: VUNESP
Assinale a alternativa que relaciona corretamente as moléculas transportadoras especiais que, por transporte ativo ou difusão facilitada, carregam moléculas grandes demais ou insolúveis em lipídeos para dentro ou para fora das células.
Farmácia Farmacologia Farmacocinética Farmacodinâmica
Ano: 2022
Banca: VUNESP
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado do Manual de Boas Práticas em Biodisponibilidade e Bioequivalência – Volume 1. ANVISA
“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no       Considerando-se que a quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função       Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obt...
Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica
Ano: 2022
Banca: CEPERJ
O glaucoma é uma doença oftalmológica grave decorrente do aumento da pressão intraocular. As soluções oftálmicas a base de cloridrato de pilocarpina são amplamente utilizadas no tratamento desta doença devido ao seu potencial:
Farmácia Farmacologia Farmacocinética Farmacodinâmica
Ano: 2022
Banca: FEPESE

O emprego concomitante de múltiplos fármacos traz consigo risco de interações medicamentosas, as quais podem ser farmacocinéticas ou farmacodinâmicas.


Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.

( ) A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante.

( ) Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética.

( ) A interação e...

Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
Ano: 2022
Banca: Unesc
Os fármacos tempo-dependentes constitui grupos de antimicrobianos com maior atividade microbicida quando a concentração persiste acima da concentração inibitória mínima (CIM) por mais tempo durante o intervalo entre as doses (T > CIM). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um exemplo de T > CIM.
Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica Assistência Farmacêutica e Saúde Pública
Ano: 2022
Banca: IBFC

Na avaliação da farmacoterapia , o farmacêutico irá identificar os Problemas Relacionados a Medicamentos, que representam resultados clínicos negativos relacionados à farmacoterapia e que podem ser classificados em diferentes categorias. Analise as alternativas abaixo e dê valores verdadeiro (V) ou Falso (F).


( ) Há um Problema Relacionado a Medicamento de Necessidade quando o paciente possui um problema de saúde não tratado.


( ) Há um Problema Relacionado a Medicamento de Efetividade quando o medicamento prescrito necessita de um ajuste de dose para alcançar o efeito desejado.

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Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
Ano: 2022
Banca: UPENET/IAUPE
A fenilefrina é encontrada na composição de medicamentos contra resfriados, muitas vezes vendidos de modo exagerado, porque
Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
Ano: 2022
Banca: UPENET/IAUPE
Um exemplo de antagonista de narcóticos, essencialmente isento de efeitos agonistas, é a
Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE
É um sedativo cujo mecanismo de ação está relacionado à ligação com receptores alfa-adrenérgicos o fármaco
Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Julgue os itens subsequentes, relativos a fatores que interferem, de forma significativa, na expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.


I A lesão hepática é incapaz de afetar a expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.

II A exposição a compostos exógenos é capaz de modular, de forma significativa, a atividade da maioria das enzimas que metabolizam fármacos.

III O pKa é o valor de pH em que metade das moléculas de um fármaco está ionizada, de modo que esse fator não afeta a expressão de enzimas hepáticas.

I...