Questões de Concurso de Farmácia

141 Q633422

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

A ligação dipolo-dipolo B ligação covalente C interação hidrofóbica D interação de van der Waals E ponte de hidrogênio

142 Q633419

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A estimulação de receptores β2-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como

A inibidor β-adrenérgico. B agonista. C agonista inverso. D antagonista farmacocinético. E antagonista farmacocinético.

143 Q633418

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

A esgotamento dos mediadores. B aumento do número de receptores. C dessensibilização homóloga. D internalização de receptores. E fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

144 Q633416

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

A Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica. B A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3?, 5?-monofosfato cíclico (AMPc). C Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular. D Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares. E O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.

145 Q633414

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

A Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos. B Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas. C A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores. D Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos. E As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

146 Q633413

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

A desaceleração dos batimentos cardíacos. B dilatação das pupilas. C aumento da sudorese. D dilatação do músculo liso bronquiolar. E aumento dos fluxos de energia e de oxigênio.

147 Q633412

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

A Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas. B Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico. C A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos. D Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica. E Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

148 Q633411

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

A Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO). B O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio. C No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT). D As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica. E A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

149 Q633410

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

A Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas. B As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares. C A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos. D Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos. E As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

150 Q633407

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Com base na figura precedente, que representa duas curvas da concentração plasmática do fármaco experimental TORPS87, assinale a opção correta.

A A curva B apresenta um perfil típico de administração por via intravenosa. B A concentração tóxica desse fármaco ocorre a partir de 12 mg/mL. C A concentração máxima do fármaco (Cmáx.) mostrada na curva B é de aproximadamente 11 mg/ D A curva A apresenta um perfil típico de administração por via oral. E A curva A representa a administração do fármaco na forma de comprimido, ao passo que a curva B representa a administração desse fármaco a partir de uma bomba osmótica.

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