a combinação da droga com o seu receptor resulta em uma alteração na configuração terciária da droga ou na distribuição de cargas na membrana da célula.

para cada receptor que uma droga se combina, há uma função que, fisiologicamente, é mediada por neurotransmissores, hormônios ou outras substâncias.

agonista e antagonista são termos que se aplicam à ocupação do sítio receptor, seguida de inibição e mimetização da reação celular, respectivamente.

receptores sempre exercem efeitos celulares mediados por segundos mensageiros, como a proteína G.

a proteína G liga-se à guanosina difosfato (GDP), fosforilando- a a guanosina trifosfato (GTP).

a determinação da concentração sangüínea de um fármaco inclui a fração livre e a ligada às proteínas plasmáticas, sendo essa última a que se liga ao receptor e é responsável pela resposta farmacológica.

o modelo monocompartimental é útil para os fármacos hidrossolúveis, que saem rapidamente do plasma e se distribuem nos demais fluidos do organismo, como é o caso dos aminoglicosídeos.

no modelo de dois compartimentos, a distribuição inicial do fármaco ocorre no compartimento periférico onde sofre biotransformação e só depois ganha o compartimento central.

a principal vantagem dos modelos não compartimentais é a observação do comportamento do medicamento como um todo, apesar de não permitir que se estime o volume de distribuição.

de acordo com o modelo monocompartimental, quando o medicamento é administrado em dose única, por via extra-vascular, as concentrações sangüíneas decaem linearmente em relação ao tempo.

O salbutamol é administrado por inalação oral ou por via oral.

Além da asma, o salbutamol é utilizado em outras formas de doença pulmonar obstrutiva reversível.

salbutamol possui, além da atividade agonista β2- seletiva, forte atividade agonista β1.

Por via oral, o salbutamol é adminstrado na forma de xarope ou de comprimido de sulfato de salbutamol.

O salbutamol é mais solúvel em água do que o análogo salmeterol e por esta razão possui uma curta duração de ação quando comparado ao salmeterol.