São exemplos de pílulas de estrógenos: Levonogestrel, desogestrel e gestodeno.

O estrógeno inibe a secreção do Hormônio Luteinizante e, assim, previne a ovulação, também estimula a produção de muco cervical menos susceptível à passagem do esperma.

O estrógeno inibe a secreção de FSH via retroalimentação negativa na hipófise anterior, e assim suprime o desenvolvimento do ciclo ovariano.

Os contraceptivos de emergência consistem em dois comprimidos, um de progesterona e outro de estrogênio e são tomados em dose única. É efetiva se tomada até 48 horas após o coito e repetida 12 horas mais tarde.

Os contraceptivos de emergência consistem em dois comprimidos, um de progesterona e outro de estrogênio e são tomados em dose única. É efetiva se tomada até 48 horas após o coito e repetida 12 horas mais tarde.

Agonista beta adrenérgico, inibidor da fosfolipase A2, antagonista de receptores muscarínicos.

Diurético de alça, agonista beta2 adrenérgico, inibidor da enzima conversora de angiotensina.

Diurético que atua sobre o túbulo distal, bloqueador dos receptores beta adrenérgicos e inibidor da enzima conversora de angiotensina.

Diurético que atua sobre o túbulo proximal, bloqueador dos receptores alfa adrenérgicos e inibidor da enzima conversora de angiotensina.

Diurético poupador de potássio, antagonista beta2 adrenérgico, inibidor da fosfolipase A2.

Quetiapina e clozapina;

Haloperidol e clorpromazina;

Flufenazina e clozapina;

Haloperidol e quetiapina;

Risperidona e levomepromazina.

Pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico de concentração máxima e área sob a curva da concentração plasmática;

Tempo de dissolução da forma farmacêutica e área sob a curva de concentração plasmática;

Concentração máxima atingida, tempo de duração de ação;

Quantidade total de fármaco de fármaco absorvida na circulação depois da administração de uma dose e tempo de desintegração da forma farmacêutica;

Pico de concentração máxima e velocidade de eliminação do fármaco.

a administração endovenosa intermitente do fármaco fará com que, gradualmente, a concentração sanguínea aumente, até que atinja a concentração do estado de equilíbrio, no qual a quantidade do fármaco que está entrando no organismo é menor do que está sendo eliminada.

o que mantém a concentração do fármaco estável em um estado de equilíbrio são a velocidade de distribuição sanguínea, o nível de PTNs plasmáticas e a depuração (clearence ) do paciente.

após atingir o estado de equilíbrio, havendo mudanças posológicas ou uso de outros medicamentos que interfiram nos parâmetros farmacocinéticos, os valores da concentração máxima e mínima deverão oscilar em torno de um valor médio.

o tempo necessário para o fármaco atingir 95% da concentração de equilíbrio equivale a cerca de 3-4 meias-vidas do fármaco, administradas a intervalos regulares.

I;

I e II;

I e III;

II e III;

I, II e III.

inibidor da bomba de prótons.

antiácido.

antagonista dos receptores muscarínicos.

antagonista dos receptores H2.

agente que aumenta a defesa da mucosa.

A dose “padrão” sempre é adequada a todos os pacientes.

A depuração de um fármaco relaciona a quantidade do fármaco no organismo com a concentração do fármaco no sangue ou plasma.

A dose “padrão” de um fármaco baseia-se em estudos realizados em voluntários saudáveis e pacientes com capacidade média de absorver, distribuir e eliminar o fármaco.

A evolução do fármaco no organismo depende exclusivamente da depuração.

Biodisponibilidade é definida como a fração alterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via.