1701 Q446608
Engenharia Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

 

Com relação a esses compostos, julgue os itens subseqüentes.

A obtenção de II a partir de I pode ser feita com sucesso por meio da reação de acilação de Friedel-Crafts.

1702 Q446606
Engenharia Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

 

Com relação a esses compostos, julgue os itens subseqüentes.

No composto I, todos os orbitais moleculares ligantes estão preenchidos e não há elétrons ocupando orbitais moleculares antiligantes ou não-ligantes.

1703 Q446604
Engenharia Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Os três compostos apresentam a função amina em suas estruturas.

1704 Q446602
Engenharia Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Há a possibilidade de existência de pelo menos quatro estereoisômeros para a anfetamina.

1705 Q446601
Engenharia Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Na reação de nitração da serotonina, o grupo nitro terá preferência pela posição meta em relação ao grupo –OH, já que este é um grupo que retira elétrons do anel por indução.

1706 Q446599
Engenharia Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

1707 Q446597
Engenharia Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

A anfetamina é um exemplo de amina secundária.

1708 Q446596
Engenharia Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

 

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.

No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.

A reação entre a p-fenetidina e o anidrido acético produz a fenacetina.

1709 Q446594
Engenharia Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

 

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.

No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.

Todos os substituintes ligados ao anel da fenacetina e da p-fenetidina são consid...

1710 Q446592
Engenharia Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

 

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.

No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.

A fenacetina é mais básica que a p-fenetidina.