
Com relação a esses compostos, julgue os itens subseqüentes.
A obtenção de II a partir de I pode ser feita com sucesso por meio da reação de acilação de Friedel-Crafts.

Com relação a esses compostos, julgue os itens subseqüentes.
A obtenção de II a partir de I pode ser feita com sucesso por meio da reação de acilação de Friedel-Crafts.

Com relação a esses compostos, julgue os itens subseqüentes.
No composto I, todos os orbitais moleculares ligantes estão preenchidos e não há elétrons ocupando orbitais moleculares antiligantes ou não-ligantes.

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.
Os três compostos apresentam a função amina em suas estruturas.

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.
Há a possibilidade de existência de pelo menos quatro estereoisômeros para a anfetamina.

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.
Na reação de nitração da serotonina, o grupo nitro terá preferência pela posição meta em relação ao grupo –OH, já que este é um grupo que retira elétrons do anel por indução.

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.


Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.
A anfetamina é um exemplo de amina secundária.

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.
No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.
A reação entre a p-fenetidina e o anidrido acético produz a fenacetina.

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.
No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.
Todos os substituintes ligados ao anel da fenacetina e da p-fenetidina são consid...

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.
No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.
A fenacetina é mais básica que a p-fenetidina.