swabs da secreção, na região mediana da vagina.

o exsudato vaginal externo.

swabs da região clitoriana.

primeiro jato urinário.

material do endocérvix.

10 mL de sangue, no momento em que o paciente apresenta febre.

duas ou três amostras de 5 mL de sangue, durante um período de 24 horas.

20 mL de sangue, no momento em que o paciente apresenta febre.

duas ou três amostras de 20 mL de sangue, durante um período de 24 horas.

A microscopia de fluorescência mais utilizada se baseia na propriedade que alguns microrganismos possuem de emitir energia em um comprimento de onda menor, ultravioleta.

Para fazer microscopia de campo escuro, com o objetivo de visualizar microrganismos muito delgados, deve-se fechar totalmente o condensador do microscópio óptico comum.

Em um exame direto, com tinta nanquim, fica facilitada a observação de esporos bacterianos e fúngicos.

A coloração de esfregaços por meio do método de Gram, muito utilizada em Bacteriologia, baseia-se na capacidade das membranas citoplasmáticas de reter o complexo violeta-lugol.

A coloração de Ziehl-Neelsen, utilizada para corar micobactérias, requer o aquecimento do esfregaço.

os anticorpos anti-HIV são detectados no soro por volta de 90 dias pós-infecção, sendo muito raro encontrarmos anticorpos antes desse tempo.

no primeiro estágio, logo após a infecção, somente testes moleculares de detecção do RNA viral ou testes sorológicos para detecção do antígeno p24 podem ser positivos no soro dos pacientes.

concomitantemente à soroconversão, ou seja, ao aparecimento dos anticorpos anti-HIV, os LT CD8+ e os LB começam a aumentar progressivamente.

na fase crônica da infecção, a carga viral decresce no soro, enquanto os anticorpos IgM, IgA e IgG aumentam, gradativamente.

no estágio final, quando se estabelece a AIDS, a carga viral, os anticorpos e os LT CD4+ decrescem, progressivamente.

João está em fase aguda recente e Paulo, em fase crônica, com soroconversão tardia.

João está em fase crônica, com soroconversão tardia e Paulo, em fase aguda recente.

João está em fase tardia e Paulo, em fase final de incubação.

João está em fase final de incubação e Paulo, em fase tardia.

João está em fase aguda recente e Paulo não tem hepatite B, mas foi vacinado.

os testes cardiolipínicos, como o VDRL, são muito sensíveis, mas ocorrem falsos-positivos; as reações cruzadas mais frequentes são com auto-anticorpos nas doenças do tecido conectivo.

quando o teste VDRL está positivo na diluição 1:8, pode-se dispensar a confirmação com antígenos treponêmicos.

o teste RPR (rapid plasm reagin) é um teste antitreponêmico muito usado porque pode ser automatizado e pode ser feito apenas com a amostra não diluída.

a presença de anticorpos IgG no soro fetal confirma infecção congênita.

os testes de imunofluorescência e de ELISA, para antígenos treponêmicos, costumam positivar apenas na sífilis secundária, após o desaparecimento do cancro.

I, II, III, IV e V.

I, II, IV e V, apenas.

I, II e III, apenas.

II, III e IV, apenas.

II, IV e V, apenas.

agamaglobulinemia.

imunodeficiência comum variável.

síndrome de hiper-IgM.

É o principal marcador tumoral do câncer colorretal não mucinoso.

É encontrada, principalmente, em tumores de mama.

Sua determinação se aplica, mais especificamente, a doenças hepáticas crônicas e tumores hepáticos.

Está associada a alguns tumores de mama, pulmão e intestino.

É o principal marcador de carcinomas serosos ovarianos.

I, II, III, IV e V.

I, II, III e IV, apenas.

I, II e III, apenas.

I, III e IV, apenas.

II, III, IV e V, apenas.