pode ser feita de forma manual, usando-se hemocitômetro e microscópio óptico com objetiva de imersão.

brancas, em uma câmara de Neubauer, é feita no quadrado central do retículo.

vermelhas, em uma câmara de Neubauer, é feita nos nove quadrados do retículo.

pode ser feita em contadores automatizados onde cada célula que passa interrompe a corrente elétrica ou o raio laser – cada interrupção é contada como uma célula.

pode ser feita em contadores automatizados onde cada partícula que passa tem seu volume medido – partículas de 20 a 30 μm são contadas como leucócitos e partículas de 10 a 18 μm são contadas como hemácias.

Leucemias – hematócrito aumentado.

Desidratação grave – hematócrito diminuído.

Policitemia – hematócrito diminuído.

Residente em altas altitudes – hematócrito diminuído.

Recém-nascido – hematócrito aumentado.

A posição do bisel e a inclinação da agulha estão erradas.

A posição do bisel está correta, mas a inclinação da agulha está errada.

A posição do bisel e a inclinação da agulha estão corretas.

A posição do bisel está errada, mas a inclinação da agulha está correta.

veia é muito fina para a agulha usada.

a água tipo I deve ser usada no momento em que é produzida; não deve ser estocada, pois sua resistividade diminui, podendo ocorrer lixiviação de metais e/ou compostos orgânicos do frasco de estocagem e, também, desenvolvimento / contaminação bacteriana.

NB-1

NB-2.

NB-3.

NB-4.

NB-5.

O posto de coleta laboratorial pode possuir vínculo com mais de um laboratório clínico, desde que definido formalmente pelo gestor local.

As atividades de coleta domiciliar, em empresa ou em unidade móvel, não se aplicam aos requisitos definidos neste Regulamento Técnico.

A infraestrutura física do laboratório clínico e do posto de coleta devem atender aos requisitos da RDC/ANVISA n.º 50, de 21/02/2002, suas atualizações, ou outro instrumento legal que venha substituí-la.

A utilização dos reagentes e insumos deve respeitar as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e os prazos de validade. Estes podem ser reanalisados e revalidados depois de expirada a validade.

O laboratório clínico não pode utilizar metodologias próprias, In House, mesmo quando validadas pelo próprio laboratório.

I, II, III, IV, V e VI.

I, II, III, IV e VI, apenas.

I, II, III e VI, apenas.

I, II, III e IV, apenas.

I, II e III, apenas.

Amostra do paciente: Tecido ou fluido constituinte do organismo humano, que poderá ou não ser usado para análise.

Amostra laboratorial com restrição: Amostra do paciente fora das especificações e que não pode ser utilizada em nenhuma análise laboratorial.

Amostra controle: Material biológico humano, padronizado internamente e usado com a finalidade principal de monitorar a estabilidade e a reprodutibilidade de um sistema analítico nas condições de uso na rotina.

Analito: Componente ou constituinte de material biológico ou amostra de paciente, passível de pesquisa ou análise por meio de sistema analítico de laboratório clínico.

Material biológico humano: Parte do material biológico de origem humana utilizada para análises laboratoriais.

10–3 L = 1mL = 106 nL.

10–1 L = 1cL = 10 3 mL.

10 –3 mm = 10nm = 10Å.

10–9 g = 10ng = 103 pg.

10–3 g = 10ìg = 106 pg.