Se a lesão celular for intensa e o seu início suficientemente agudo, pode-se estabelecer uma semelhança entre o perfil enzimático do órgão lesado e o perfil enzimático do soro.

As enzimas intracelulares perdem sua atividade enzimática, mas com diferentes celeridades, quando liberadas no plasma

As enzimas intracelulares de importância clínica pertencem, em sua maioria, ao metabolismo intermediário e estão presentes em todas as células corporais, encontrando-se, portanto, em concentrações semelhantes em todos os órgãos.

No caso das hepatopatias é comum que se encontre no soro um perfil enzimático diferente do que é característico no tecido hepático, visto ser o fígado um órgão volumoso e a lesão dificilmente atingir todas as células ao mesmo tempo e com a mesma intensidade.

No soro, a atividade da GOT (glutamato-oxaloacetato- transaminase) tem uma vida média de 46-58 horas e apresentam concentrações quase idênticas no coração e no fígado.

As amilases são hidrolases que atuam sobre as ligações alfa-1,4-glicosídicas do amido.

As fosfatases são oxidorredutases que catalisam a separação do ácido fosfórico de certos ésteres monofosfóricos.

As lípases são hidrolases que catalisam a hidrólise dos ésteres formados de glicerol e ácidos graxos de cadeia longa.

As aminotransferases são transferases que catalisam as reações em que um grupo amino é transferido de um alfa- aminoácido para um alfa-cetoácido, sem formação intermediária de amônia.

As transfosforilases são transferases que transferem grupos fosfatos de uma molécula para outra.

hidrolases, transferases e oxidorredutases

hidrolases, transferases, oxidorredutases e sintetases

hidrolases, transferases e sintetases.

hidrolases, transferases, oxidorredutases e isomerases

hidrolases, transferases, oxidorredutases e liases.

Por eletroforese pode-se separar as proteínas do plasma em seis frações principais, tais como a albumina, globulina alfa1, globulina alfa2, globulina beta, fibrinogênio e globulina gama

Quando se utiliza o soro sanguíneo em lugar do plasma não se encontra, evidentemente, o fibrinogênio.

A albumina é a menor entre as mais importantes moléculas protéicas e por esta razão ela se separa do plasma mais lentamente.

Através de imunoeletroforese é possível identificar os cinco tipos de imunoglobulinas designadas por IgG, IgA, IgM, IgD e IgE.

Os diferentes tipos de imunoglobulinas são as frações gama-globulínica do soro que representam os anticorpos

O ácido úrico encontrado no plasma passa pelos glomérulos para ser filtrado e em seguida é reabsorvido pelos túbulos em proporção de cerca de 90%.

O ácido úrico representa no homem o produto final de metabolismo das purinas e sua taxa normal no plasma ou soro é de 6,5 a 10 mg/100mL.

O primeiro método escrito para a dosagem de ácido úrico, e ainda muito utilizado pelos laboratórios de análises clínicas é baseado na redução do ácido fosfotúngstico a azul de tungsteno, composto que absorve luz em 700 nm.

Atualmente, na determinação da uricemia empregam-se métodos enzimáticos baseados na reação de oxidação do ácido úrico a alantoína e peróxido de hidrogênio, catalisada pela uricase.

O aumento do metabolismo das nucleoproteínas, como ocorre na leucemia, provoca hiperuricemia.

No método direto de dosagem, a uréia é hidrolisada pela ação da enzima urease para formar gás carbônico e amônia, sendo esta última posteriormente quantificada

No método indireto de dosagem, a uréia reage com certos compostos específicos para formar cromogênios.

A urease é uma metaloenzima de cobre da família das hidrolases que catalisa, em conjunto com outras funções biológicas, a hidrólise da uréia para a forma amônia e carbamato

A uréia pode ser determinada colorimetricamente pelo reagente de Nessler ou pela reação de Berthelot

A amônia obtida pela reação da urease pode ser medida por espectrofotometria pela reação acoplada urease/glutamato desidrogenase (GLDH) com o emprego de alfa- cetoglutarato para oxidar o NADH a NAD+.

1, 2, 3, 4, 5.

3, 2, 4, 1, 5.

1, 4, 2, 3, 5.

1, 5, 4, 2, 3.

1, 4, 5, 2, 3.

Os ésteres de colesterol são hidrolizados pela colesterol- esterase

O colesterol livre é oxidado pela colesterol-oxidase

A oxidação do colesterol livre produz peróxido de hidrogênio e 4-colesteno-3-ona (∆4 -colestenona)

Para dosagem do colesterol por método enzimático, utiliza- se como amostra biológica soro ou plasma haparinizado.

A adição de heparina e manganês no soro provoca a precipitação de lipoproteínas de alta densidade (HDL)

As beta-amilases são encontradas nos tecidos e nos fluidos animais, incluindo o sangue, a urina e a saliva.

A frutose-1-fosfato aldolase é uma aldolase que pode hidrolizar a frutose-1,6-difosfato em fosfato de diidroxiacetona e gliceraldeído-3-fosfato

A ceruloplasmina é uma metaloproteína envolvida no transporte de cobre.

A creatinafosfoquinase tem importância no diagnóstico de doenças do músculo cardíaco, como na suspeita do infarto do miocárdio.

A determinação da fosfatase ácida (FAC) pode ser realizada pelo método de Bessey-Lowry.

Utiliza-se como amostra biológica o soro ou plasma, colhido com heparina ou EDTA.

A CPK catalisa a formação de ATP a partir de ADP e creatinina.

A ATP fosforila a glicose, em presença da hexoquinase, formando glicose-6-fosfato, regenerando ADP.

O sulfato e metais bivalentes, como Zn, Na, Mn e Cu, afetam a CPK.

Os valores de referência da CPK são 7 a 55 U/L, no homem, e 6 a 35 U/L, na mulher.