De acordo com a Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos da América (US Environmental Protection Agency – EPA), várias técnicas podem ser utilizadas para se estimar um passivo ambiental, podendo ser usadas de forma combinada para cada tipo de passivo. Dentre essas técnicas, qual é aquela que envolve uma análise estatística de dados históricos, eventos (como acidentes) ou consequências (adversas à saúde)?

Os métodos geofísicos são técnicas indiretas de investigação das estruturas de subsuperfície através da aquisição e interpretação de dados instrumentais, caracterizando-se, portanto, como métodos não invasivos ou não destrutivos. No diagnóstico ambiental de áreas contaminadas, a realização de levantamentos geofísicos tem por objetivo básico a identificação da presença da contaminação subterrânea. Para o mapeamento de pluma de contaminação inorgânica, NÃO se utiliza o seguinte método geofísico:

O microarranjo é uma técnica que busca medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. A tecnologia dos microarranjos tem impulsionado, de maneira importante, a pesquisa de genômica funcional de diferentes organismos, desde a bactéria até o ser humano, em situações normais e patológicas (câncer, doenças autoimunes, doenças degenerativas, entre outras). Considerando os processamentos bioinformáticos dos experimentos de microarranjo, julgue os itens a seguir.

As medidas de intensidade de fluorescência, em cada canal de cor da imagem, podem ser distorcidas durante os passos de preparação de dados. A normalização de dados desconsidera condições experimentais como as variações de intensidade e hibridiz... Ver mais

No Brasil, os principais sistemas de informação epidemiológica acerca das estatísticas vitais são o SIM e o Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), ambos do MS. Em relação aos sistemas de informação epidemiológica, julgue os itens a seguir.

A subnotificação de óbitos diz respeito, principalmente, à ocorrência de sepultamentos sem a exigência da certidão de óbito. Além disso, está associada à pobreza e é mais frequente na área rural.

Com relação a utilização de conhecimento da genética e da biologia molecular na resolução de crimes, na identificação individual e na genética forense, julgue os itens a seguir.

A obtenção de material biológico — DNA — na cena de um crime exclui a necessidade de coleta de material biológico do suspeito.

Com relação a utilização de conhecimento da genética e da biologia molecular na resolução de crimes, na identificação individual e na genética forense, julgue os itens a seguir.

A metodologia de análise de perfil de DNA não é indicada para diferenciar irmãos, visto que estes compartilham pai e mãe e o par de cromossomos homólogos deles é composto por um cromossomo idêntico ao do pai e o outro, ao da mãe.

Com relação ao método de coloração Papanicolaou e ao processo de montagem das lâminas, julgue os itens a seguir.

Se for necessário repetir a coloração, a lamínula deve ser retirada com xilol e o esfregaço deve ser hidratado antes de ser colocado nos corantes.

Com relação ao método de coloração Papanicolaou e ao processo de montagem das lâminas, julgue os itens a seguir.

Antes da colocação da lamínula, a lâmina deve ser colocada em xilol, já que o bálsamo-do-canadá e seus similares artificiais não são miscíveis em água.

Com relação ao método de coloração Papanicolaou e ao processo de montagem das lâminas, julgue os itens a seguir.

Nessa coloração, o citoplasma das células superficiais cora-se em róseo; o citoplasma das células intermediárias, parabasais e basais, em azul esverdeado.

Com relação ao método de coloração Papanicolaou e ao processo de montagem das lâminas, julgue os itens a seguir.

O termo diferenciação consiste em retirar o excesso de corante do tecido, como, por exemplo, o excesso de hematoxilina.

Com relação ao método de coloração Papanicolaou e ao processo de montagem das lâminas, julgue os itens a seguir.

O corante laranja (orange) G é um dos corantes empregados nesse método.

Com relação ao método de coloração Papanicolaou e ao processo de montagem das lâminas, julgue os itens a seguir.

As alterações nucleares características das células malignas são verificadas pela hematoxilina, um dos corantes do método de Papanicolaou.

A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.

Um banco de dados pode ser considerado uma coleção de dados inter-relacionados, projetado para suprir as necessidades de um grupo específico de aplicações e usuários.

A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.

As aplicações de identificação de SNPs auxiliam o mapeamento genômico e estudos funcionais e farmacogenéticos.

A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.

Na identificação de polimorfismos de nucleotídeos únicos, para entender as bases moleculares do câncer, são usadas apenas as sequências derivadas de DNA gnômico.

A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.

Os polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) são o tipo de variação muito rara no genoma humano.

A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.

Os miRNA são genes RNA que são o complemento inverso de porções de transcritos de outros genes.

A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.

Os microRNAs (miRNAs) podem estar localizados em regiões intergênicas do genoma e possuir sua própria unidade de transcrição.Os microRNAs (miRNAs) podem estar localizados em regiões intergênicas do genoma e possuir sua própria unidade de transcrição.

A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.

No banco de dados Genbank, a subdivisão RefSeq é uma coleção curada de sequências redundantes de dados de DNA genômico, transcritos e proteínas.

A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.

As sequências derivadas de bibliotecas de cDNA são processadas para identificar e eliminar as regiões de baixa qualidade, regiões de vetores, primers e outros contaminantes.

A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.

O método DDD (digital differential display) determina a significância da diferença de frequência de ESTs de um mesmo conjunto de bibliotecas de cDNA.

O microarranjo é uma técnica que busca medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. A tecnologia dos microarranjos tem impulsionado, de maneira importante, a pesquisa de genômica funcional de diferentes organismos, desde a bactéria até o ser humano, em situações normais e patológicas (câncer, doenças autoimunes, doenças degenerativas, entre outras). Considerando os processamentos bioinformáticos dos experimentos de microarranjo, julgue os itens a seguir.

Em câncer de mama, os experimentos de microarranjo têm, consistentemente, separado tumores com base na presença ou ausência da expressão do receptor de estrogênio (ER).

O microarranjo é uma técnica que busca medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. A tecnologia dos microarranjos tem impulsionado, de maneira importante, a pesquisa de genômica funcional de diferentes organismos, desde a bactéria até o ser humano, em situações normais e patológicas (câncer, doenças autoimunes, doenças degenerativas, entre outras). Considerando os processamentos bioinformáticos dos experimentos de microarranjo, julgue os itens a seguir.

A análise não supervisionada define classes de tumores por meio do agrupamento de genes ou espécimes, com base nas semelhanças dos perfis de expressão gênica, sem qualquer organização inicial.

O microarranjo é uma técnica que busca medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. A tecnologia dos microarranjos tem impulsionado, de maneira importante, a pesquisa de genômica funcional de diferentes organismos, desde a bactéria até o ser humano, em situações normais e patológicas (câncer, doenças autoimunes, doenças degenerativas, entre outras). Considerando os processamentos bioinformáticos dos experimentos de microarranjo, julgue os itens a seguir.

A técnica de microarranjo permite a detecção de centenas e milhares de alterações em genes codificadores de proteínas e anormalidades em genes não codificadores.

O microarranjo é uma técnica que busca medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. A tecnologia dos microarranjos tem impulsionado, de maneira importante, a pesquisa de genômica funcional de diferentes organismos, desde a bactéria até o ser humano, em situações normais e patológicas (câncer, doenças autoimunes, doenças degenerativas, entre outras). Considerando os processamentos bioinformáticos dos experimentos de microarranjo, julgue os itens a seguir.

O desenho experimental de um microarranjo permite a identificação de genes diferencialmente expressos e o desenvolvimento de novas ferramentas de diagnóstico.

O microarranjo é uma técnica que busca medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. A tecnologia dos microarranjos tem impulsionado, de maneira importante, a pesquisa de genômica funcional de diferentes organismos, desde a bactéria até o ser humano, em situações normais e patológicas (câncer, doenças autoimunes, doenças degenerativas, entre outras). Considerando os processamentos bioinformáticos dos experimentos de microarranjo, julgue os itens a seguir.

A normalização utiliza descritores estatísticos que incluem a média, mediana, moda ou percentil da distribuição da intensidade das amostras no arranjo.

O microarranjo é uma técnica que busca medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. A tecnologia dos microarranjos tem impulsionado, de maneira importante, a pesquisa de genômica funcional de diferentes organismos, desde a bactéria até o ser humano, em situações normais e patológicas (câncer, doenças autoimunes, doenças degenerativas, entre outras). Considerando os processamentos bioinformáticos dos experimentos de microarranjo, julgue os itens a seguir.

De modo geral, os passos para a análise de microarranjos são: preparação, aquisição, processamento, análise da imagem, quantificação e normalização e, finalmente, a identificação dos genes diferencialmente expressos.

Julgue os itens que se seguem, acerca da organização de bancos de dados de genes.

As bases de dados COG e KOG são bases de dados de proteínas ortólogas de organismos procariotos (COG) e eucariotos (KOG).

Julgue os itens que se seguem, acerca da organização de bancos de dados de genes.

No banco de dados de ESTs (etiquetas de sequências expressas) armazenado no GenBank, estão estocadas sequências curtas de cerca de 200 a 500 nucleotídeos e identificadas como únicas em um genoma resultante de um amplicon pela reação da polimerase em cadeia (PCR).

Julgue os itens que se seguem, acerca da organização de bancos de dados de genes.

Anotação genômica é o processo de predição funcional de genes com base em comparações com bancos de dados.

Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços simi... Ver mais

Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços simi... Ver mais

Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços simi... Ver mais

Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços simi... Ver mais

Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços simi... Ver mais

Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.

O programa BLASTp permite a comparação de uma sequência de aminoácidos com todas as proteínas de cada sequência de aminoácido possível, calculada a partir de cada sequência de nucleotídeos depositada no banco, nos 6 quadros de leitura, além das sequências depositadas diretamente como string (sequência) de aminoácidos.

Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.

A matriz de penalidade BLOSUM62 considera os blocos de sequência com, no máximo, 62% de identidade.

Acerca de sequências de macromoléculas aplicadas ao câncer, julgue os itens a seguir.

O formato FASTA de sequências nucleotídicas é sempre mostrado em letras minúsculas.

Acerca de sequências de macromoléculas aplicadas ao câncer, julgue os itens a seguir.

O formato de sequências FASTA obedece a um padrão que é definido por uma linha que se inicia pelo símbolo >, que determina uma definição curta sobre a sequência.

No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens.

Os métodos progressivos de alinhamento múltiplo de n sequências possibilitam calcular, na última fase, o alinhamento de todos os possíveis pares de sequências.

No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens.

O HMMER usa modelos coloridos de Markov para alinhar uma sequência de aminoácidos com um determinado perfil (profile).

No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens.

O CLUSTALW é uma das ferramentas heurísticas mais comuns para alinhamento múltiplo de sequências.

No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens.

O alinhamento múltiplo de sequências é bastante utilizado para obtenção das estruturas terciárias das proteínas que compõem o mesmo.

No que diz respeito ao alinhamento múltiplo de sequências, julgue os próximos itens.

O alinhamento múltiplo de sequências consiste no alinhamento de mais de duas sequências.

Quanto à comparação de sequências biológicas, julgue os seguintes itens.

O BLAST é um conjunto de programas que podem ser executados via sítio do NCBI.

Quanto à comparação de sequências biológicas, julgue os seguintes itens.

O programa ssearch permite implementar uma variação do BLAST.

Quanto à comparação de sequências biológicas, julgue os seguintes itens.

O BLAST é executado em duas grandes fases: semeadura (seeding) e extensão.

Quanto à comparação de sequências biológicas, julgue os seguintes itens.

O algoritmo de Smith-Waterman permite encontrar o alinhamento ótimo entre duas sequências, porém, devido à sua complexidade exponencial de tempo, sua execução é muito demorada.

Quanto à comparação de sequências biológicas, julgue os seguintes itens.

O objetivo principal da comparação de sequências biológicas é encontrar o(s) alinhamento(s) de maior escore de similaridade.

Com relação aos bancos de dados genômicos, julgue os itens a seguir.

O DDBJ, o EMBL e o GenBank são os mais importantes bancos de dados públicos de informação genômica e são sincronizados diariamente.

Com relação aos bancos de dados genômicos, julgue os itens a seguir.

A base de dados nr é mantida pelo NCBI, e sua sigla significa new and representative.

Com relação aos bancos de dados genômicos, julgue os itens a seguir.

O NCBI (National Center for Biotechnology Information) mantém o GenBank, que é uma coleção anotada de sequências de DNA disponíveis publicamente.

Com relação aos bancos de dados genômicos, julgue os itens a seguir.

O AceDB foi um dos primeiros bancos de dados genômicos.

Com relação aos bancos de dados genômicos, julgue os itens a seguir.

O MSS (multiple sequence standard) é um formato comum para alinhamentos múltiplos de sequências.

Com relação aos bancos de dados genômicos, julgue os itens a seguir.

O formato FASTA é composto por uma linha de comentário iniciada por “>”; pela sequência biológica; e por um "*" opcional, que marca o final da sequência.

Acerca da bioinformática em geral, julgue os itens subsequentes.

Dayhoff, Waterman e Altschul são pesquisadores de relevante importância para o desenvolvimento da bioinformática.

Acerca da bioinformática em geral, julgue os itens subsequentes.

Enquanto a biologia computacional geralmente trata de ferramentas para organização e recuperação de informações biológicas, a bioinformática geralmente está relacionada ao desenvolvimento de algoritmos.

Acerca da bioinformática em geral, julgue os itens subsequentes.

A biologia computacional é um campo de pesquisa muito próximo ao da bioinformática.

Acerca da bioinformática em geral, julgue os itens subsequentes.

A bioinformática pode ser definida como uma área multidisciplinar que envolve principalmente a Biologia, a Ciência da Computação, a Matemática e a Estatística.

Com base na epidemiologia do câncer e de seus fatores de risco, com foco no método epidemiológico, julgue os próximos itens.

O cálculo de brechas redutíveis de mortalidade pode se constituir em técnica relevante para o monitoramento de indicadores de mortes evitáveis e para a estimação do risco atribuível às condições de vida e de acesso aos serviços de saúde.

Com base na epidemiologia do câncer e de seus fatores de risco, com foco no método epidemiológico, julgue os próximos itens.

Uma vantagem do uso de técnicas bayesianas para detecção de padrões espaço-temporais de morbimortalidade é que elas minimizam a chance de obtenção de estimativas espúrias de risco que possam indicar falsos aglomerados de doenças ou a sua ausência.

Com base na epidemiologia do câncer e de seus fatores de risco, com foco no método epidemiológico, julgue os próximos itens.

Para a detecção de padrões espaço-temporais de morbimortalidade, os resultados das análises bayesianas são apresentados por meio dos mapas suavizados, construídos a partir de taxas ajustadas, obtidas combinando-se a taxa de, pelo menos, três anos consecutivos.

Com base na epidemiologia do câncer e de seus fatores de risco, com foco no método epidemiológico, julgue os próximos itens.

A técnica de cálculo dos anos potenciais de vidas perdidos (Romeder e Whinnie), que estabelece uma idade limite com base na vida média da população, leva em consideração os riscos competitivos e é influenciada pela estrutura etária da população.

Com base na epidemiologia do câncer e de seus fatores de risco, com foco no método epidemiológico, julgue os próximos itens.

Os estudos de coortes prospectivas estão sujeitos a dois principais tipos de erros sistemáticos: de seleção — casos e controles podem diferir devido a um erro na seleção de participantes — e de memória — na sua capacidade de lembrar a história da exposição.

Com base na epidemiologia do câncer e de seus fatores de risco, com foco no método epidemiológico, julgue os próximos itens.

Idealmente, a definição de um fator de risco ou de proteção deve ser embasada em evidências derivadas de múltiplos ensaios randomizados, mas também são valorizados os resultados de estudos observacionais, particularmente de coortes prospectivas.

Considerando a epidemiologia do câncer e de seus fatores de risco, julgue os itens de 90 a 94.

Com base nas evidências científicas disponíveis até o momento, pode-se dizer que, além de marcador de um estilo de vida mais saudável, a atividade física é um provável preditor independente e fator de proteção para o câncer de cólon.

Considerando a epidemiologia do câncer e de seus fatores de risco, julgue os itens de 90 a 94.

A distribuição epidemiológica do câncer no Brasil sugere um aumento dos tipos de câncer normalmente associados ao alto status socioeconômico e à presença de taxas de incidência persistentemente elevadas de tumores geralmente associados com a pobreza.

Considerando a epidemiologia do câncer e de seus fatores de risco, julgue os itens de 90 a 94.

Entre as causas de morte definidas, as neoplasias representam a segunda causa mais frequente no Brasil, mas com diferenças importantes na sua distribuição segundo regiões, apresentando um padrão de crescimento do norte para o sul.

Considerando a epidemiologia do câncer e de seus fatores de risco, julgue os itens de 90 a 94.

A redução da participação das causas evitáveis de óbitos e o crescimento das causas não evitáveis são compatíveis com as mudanças observadas e previstas para o país, segundo a teoria da transição epidemiológica brasileira.

Julgue os próximos itens, relativos aos sistemas de informação sobre câncer.

As bases técnicas do que se generalizou chamar APAC-ONCO vêm dos princípios da ciência epidemiológica, especialmente o estadiamento do tumor, a associação concomitante ou sequencial de métodos terapêuticos e as finalidades do tratamento.

Julgue os próximos itens, relativos aos sistemas de informação sobre câncer.

A implantação do sistema de autorização de procedimentos de alta complexidade em oncologia (APAC/ONCO) permitiu a quantificação, mas não a identificação dos portadores de neoplasias em tratamento com quimioterapia e(ou) radioterapia.

Julgue os próximos itens, relativos aos sistemas de informação sobre câncer.

O INCA, na busca da padronização de procedimentos e do trabalho integrado, realiza a formação e o treinamento de registradores de câncer e de coordenadores de registro hospitalar de câncer.

Julgue os próximos itens, relativos aos sistemas de informação sobre câncer.

A estratégia do registro hospitalar de câncer baseia-se na coleta, estruturação e análise de informações relativas às patologias diagnosticadas e tratadas no hospital, mas não considera a evolução posterior dos pacientes.

Julgue os próximos itens, relativos aos sistemas de informação sobre câncer.

Os centros de alta complexidade em oncologia (CACON) não necessitam dispor de um registro hospitalar de câncer, conforme normas técnicas preconizadas pelo MS.

Julgue os próximos itens, relativos aos sistemas de informação sobre câncer.

Os registros hospitalares de câncer tiveram seu início com a implantação do registro hospitalar de câncer do INCA, com apoio da Organização Pan-americana da Saúde (OPAS).

Informações da incidência do câncer originam-se principalmente dos registros de câncer de base populacional (RCBP), que são centros sistematizados de coleta, armazenamento e análise da ocorrência e das características de casos novos (incidentes) de câncer em uma população. Objetivam estimar o total destes casos, assim como suas distribuições e tendências temporais nas populações das áreas por eles cobertas. Acerca dos RCBP no Brasil, julgue os itens seguintes.

A qualidade das informações difere de registro para registro e também varia de ano para ano, uma vez que os RCBP modificam sua série de casos, seja melhorando a qualidade das informações, seja ampliando a sua base de dados.

Informações da incidência do câncer originam-se principalmente dos registros de câncer de base populacional (RCBP), que são centros sistematizados de coleta, armazenamento e análise da ocorrência e das características de casos novos (incidentes) de câncer em uma população. Objetivam estimar o total destes casos, assim como suas distribuições e tendências temporais nas populações das áreas por eles cobertas. Acerca dos RCBP no Brasil, julgue os itens seguintes.

Para estimar o número de casos novos de câncer esperados para uma determinada região, o Instituto Nacional do Câncer (INCA) multiplica a taxa de mortalidade da região pela razão entre os valores de incidência e mortalidade da localidade onde exista RCBP.... Ver mais

Informações da incidência do câncer originam-se principalmente dos registros de câncer de base populacional (RCBP), que são centros sistematizados de coleta, armazenamento e análise da ocorrência e das características de casos novos (incidentes) de câncer em uma população. Objetivam estimar o total destes casos, assim como suas distribuições e tendências temporais nas populações das áreas por eles cobertas. Acerca dos RCBP no Brasil, julgue os itens seguintes.

Os RCBP fazem busca ativa de casos nos serviços notificadores, mas não realizam a verificação de duplicidade porque são poucos os pacientes que, na fase de diagnóstico, passam por várias instituições e podem ser captados duplamente.

Informações da incidência do câncer originam-se principalmente dos registros de câncer de base populacional (RCBP), que são centros sistematizados de coleta, armazenamento e análise da ocorrência e das características de casos novos (incidentes) de câncer em uma população. Objetivam estimar o total destes casos, assim como suas distribuições e tendências temporais nas populações das áreas por eles cobertas. Acerca dos RCBP no Brasil, julgue os itens seguintes.

Os RCBP têm abrangência nacional e, apesar de cada serviço trabalhar de maneira independente, desempenham papel fundamental na consolidação das informações sobre a epidemiologia do câncer no Brasil.

As estatísticas de mortalidade representam uma das mais valiosas fontes de informação em saúde, além de constituírem o mais tradicional e um dos mais eficientes métodos para avaliação do estado de saúde das populações. Em relação ao SIM do MS, e aos estudos epidemiológicos que analisam a distribuição dos óbitos no Brasil, julgue os itens subsequentes.

A taxa de mortalidade por câncer em um dado grupo populacional depende das taxas de incidência, da sobrevida após o diagnóstico, dos riscos competitivos de morte e da composição etária da população.

As estatísticas de mortalidade representam uma das mais valiosas fontes de informação em saúde, além de constituírem o mais tradicional e um dos mais eficientes métodos para avaliação do estado de saúde das populações. Em relação ao SIM do MS, e aos estudos epidemiológicos que analisam a distribuição dos óbitos no Brasil, julgue os itens subsequentes.

A definição do que são mortes preveníveis e evitáveis depende do estado da arte médica, da disponibilidade de recursos e da oportunidade de execução das medidas diagnósticas, terapêuticas ou preventivas.

As estatísticas de mortalidade representam uma das mais valiosas fontes de informação em saúde, além de constituírem o mais tradicional e um dos mais eficientes métodos para avaliação do estado de saúde das populações. Em relação ao SIM do MS, e aos estudos epidemiológicos que analisam a distribuição dos óbitos no Brasil, julgue os itens subsequentes.

A magnitude e a variabilidade dos óbitos por causas maldefinidas são, normalmente, relacionadas à acessibilidade da população aos serviços de assistência à saúde, mas não estão associadas às condições socioeconômicas e culturais da localidade.

As estatísticas de mortalidade representam uma das mais valiosas fontes de informação em saúde, além de constituírem o mais tradicional e um dos mais eficientes métodos para avaliação do estado de saúde das populações. Em relação ao SIM do MS, e aos estudos epidemiológicos que analisam a distribuição dos óbitos no Brasil, julgue os itens subsequentes.

Os estudos de mortalidade são úteis para avaliar o problema do câncer em uma dada região, mas não servem para analisar a efetividade das estratégias de prevenção primária e secundária, a qualidade e o impacto do tratamento na sobrevida dos doentes.

No Brasil, os principais sistemas de informação epidemiológica acerca das estatísticas vitais são o SIM e o Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), ambos do MS. Em relação aos sistemas de informação epidemiológica, julgue os itens a seguir.

No Brasil, os principais sistemas de informação epidemiológica acerca das estatísticas vitais são o SIM e o Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), ambos do MS. Em relação aos sistemas de informação epidemiológica, julgue os itens a seguir.

No Brasil, a variável raça/cor foi introduzida na DO atendendo a uma reivindicação da Liga Nacional para a Valorização da Raça Negra.

No Brasil, os principais sistemas de informação epidemiológica acerca das estatísticas vitais são o SIM e o Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), ambos do MS. Em relação aos sistemas de informação epidemiológica, julgue os itens a seguir.

O SINASC apresenta, como documento-base, a Declaração de Nascido Vivo (DN), cuja emissão é obrigatória no serviço de saúde onde ocorreu o parto, e tem por objetivo principal a contagem do número de registros de nascimento.

No Brasil, os principais sistemas de informação epidemiológica acerca das estatísticas vitais são o SIM e o Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), ambos do MS. Em relação aos sistemas de informação epidemiológica, julgue os itens a seguir.

Os dados notificados no SIM são os mais fidedignos na avaliação dos eventos de mortes, entretanto eles apresentam problemas de subnotificação no Norte e no Nordeste, fazendo com que as taxas de mortalidade não expressem a realidade.

Testes não-paramétricos são métodos utilizados na área biomédica que compreendem procedimentos que não necessitam de estimação de variância e da média da população. Acerca de métodos não-paramétricos, julgue os itens a seguir.

Teste de Kolmogorov-Smirnov compara frequências cumulativas de distribuição observadas contra modelos teóricos estatísticos que incluem distribuições normal, uniforme, Poison e exponencial.

Testes não-paramétricos são métodos utilizados na área biomédica que compreendem procedimentos que não necessitam de estimação de variância e da média da população. Acerca de métodos não-paramétricos, julgue os itens a seguir.

O Teste exato de Fisher é utilizado na análise de dados categóricos, como alternativa do teste de Qui-quadrado nos casos de amostras com “n” maior que 40.

Testes não-paramétricos são métodos utilizados na área biomédica que compreendem procedimentos que não necessitam de estimação de variância e da média da população. Acerca de métodos não-paramétricos, julgue os itens a seguir.

O Teste T de Wilcoxon é recomendado para comparar uma variável ordinal ou quantitativa entre três ou mais grupos.

Testes não-paramétricos são métodos utilizados na área biomédica que compreendem procedimentos que não necessitam de estimação de variância e da média da população. Acerca de métodos não-paramétricos, julgue os itens a seguir.

O coeficiente de correlação de Spearman é utilizado para avaliar a força de associação entre variáveis ordinais e quantitativas. É o substituto mais utilizado do coeficiente de correlação de Pearson.

Testes não-paramétricos são métodos utilizados na área biomédica que compreendem procedimentos que não necessitam de estimação de variância e da média da população. Acerca de métodos não-paramétricos, julgue os itens a seguir.

Teste binomial é utilizado para a comparação de frequências observadas em variáveis ordinais.

Testes não-paramétricos são métodos utilizados na área biomédica que compreendem procedimentos que não necessitam de estimação de variância e da média da população. Acerca de métodos não-paramétricos, julgue os itens a seguir.

No SPSS o Qui-quadrado pode ser obtido de duas maneiras: por meio da análise de testes não-paramétricos e por meio da análise de estatísticas descritivas.

A edição de dados inseridos no SPSS pode ser realizada em parte ou em todas as informações de uma célula.

Variáveis categóricas podem ser inseridas como quantitativas para que a análise estatística possa ser realizada com o maior número de comandos do SPSS.

Esse programa permite a inclusão de variáveis quantitativas, categóricas ou alfanuméricas.

Pelo fato de ter seu próprio formato, o SPSS não é capaz de ler dados de arquivos de outros programas, como o Excel.

O Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) é um programa para executar análises estatísticas. Com respeito ao SPSS, julgue os próximos itens.

A alta resolução desse programa e a qualidade de apresentação possibilitam a criação e a edição de tabelas e gráficos.

O Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) é um programa para executar análises estatísticas. Com respeito ao SPSS, julgue os próximos itens.

Esse programa não permite o cruzamento de diferentes bancos de dados, o que limita as análises estatísticas em saúde.

O Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) é um programa para executar análises estatísticas. Com respeito ao SPSS, julgue os próximos itens.

Uma das limitações do SPSS consiste na impossibilidade de recodificação e criação de novas variáveis.

O Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) é um programa para executar análises estatísticas. Com respeito ao SPSS, julgue os próximos itens.

As análises que podem ser executadas por esse aplicativo incluem estatísticas descritivas, como média, desvio-padrão e tabela de frequência até métodos avançados de inferência estatística, como análise de variância, modelos de regressão multivariável, entre outros.

O Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) consiste em um banco de dados governamental, com informações específicas relativas aos óbitos ocorridos no país. Criado em 1975, esse sistema dispõe de dados informatizados a partir de 1979. Acerca desse sistema, julgue os itens de 50 a 56.

O SIM constitui importante elemento para análise epidemiológica, uma vez que dispõe de informações referentes ao indivíduo, tempo, lugar, causas do óbito, as quais são relevantes para o diagnóstico da situação de saúde da população.

O Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) consiste em um banco de dados governamental, com informações específicas relativas aos óbitos ocorridos no país. Criado em 1975, esse sistema dispõe de dados informatizados a partir de 1979. Acerca desse sistema, julgue os itens de 50 a 56.

A partir dos dados desse sistema obtêm-se os seguintes indicadores: mortalidade proporcional por causas, faixas etárias, sexo, local do óbito, residência do indivíduo e número de nascidos vivos.

O Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) consiste em um banco de dados governamental, com informações específicas relativas aos óbitos ocorridos no país. Criado em 1975, esse sistema dispõe de dados informatizados a partir de 1979. Acerca desse sistema, julgue os itens de 50 a 56.

A análise de dados do SIM permite a construção de importantes indicadores de saúde de uma região.

O Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) consiste em um banco de dados governamental, com informações específicas relativas aos óbitos ocorridos no país. Criado em 1975, esse sistema dispõe de dados informatizados a partir de 1979. Acerca desse sistema, julgue os itens de 50 a 56.

As críticas dos dados gerados pelo SIM serão feitas exclusivamente pelo nível federal, que, ao detectar inconsistência nos dados, repassará as informações ao estado responsável para adequação desses dados.

O Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) consiste em um banco de dados governamental, com informações específicas relativas aos óbitos ocorridos no país. Criado em 1975, esse sistema dispõe de dados informatizados a partir de 1979. Acerca desse sistema, julgue os itens de 50 a 56.

As secretarias municipais de saúde realizarão a busca ativa das DO, registrarão os dados e os encaminharão às regionais, que repassarão aos estados, que os consolidam e repassam ao Ministério da Saúde (MS).

O Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) consiste em um banco de dados governamental, com informações específicas relativas aos óbitos ocorridos no país. Criado em 1975, esse sistema dispõe de dados informatizados a partir de 1979. Acerca desse sistema, julgue os itens de 50 a 56.

As secretarias estaduais de saúde têm como competência distribuir as DO aos municípios e também aos profissionais médicos e instituições que as utilizem.

O Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) consiste em um banco de dados governamental, com informações específicas relativas aos óbitos ocorridos no país. Criado em 1975, esse sistema dispõe de dados informatizados a partir de 1979. Acerca desse sistema, julgue os itens de 50 a 56.

O preenchimento das declarações de óbito (DO) deverá ser realizado por qualquer profissional da área da saúde. Em locais onde não existam, poderá ser preenchida por oficiais de Cartórios de Registro Civil, assinada por duas testemunhas.

Considerando os indicadores que se apresentam como efetivos para análise dos sistemas de vigilância epidemiológica, julgue os itens seguintes.

Oportunidade é a rapidez com que o sistema detecta, notifica e investiga os casos.