A figura mostra o resultado de um teste de tipagem sanguínea, em que o sangue de uma pessoa é colocado em contato com soros-teste conhecidos: anti?A, anti?B e anti-Rh(D). O teste permite verificar a presença (ou ausência) de antígenos do sistema ABO e do antígeno D do sistema Rh.




Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como

A cromatina sexual, também chamada corpúsculo de Barr, é uma estrutura que pode ser observada em diferentes tipos celulares e pode ser utilizada para o diagnóstico rápido do sexo biológico de um indivíduo.
A cromatina sexual está presente, predominantemente, em indivíduos de sexo

Um casal apresenta, em suas famílias, indivíduos com um tipo de surdez hereditária cujo padrão de herança é autossômico recessivo. No casal, o homem é heterozigoto para este tipo de surdez e sua companheira tem audição normal, mas é filha de uma mulher heterozigota para a doença e de um homem normal homozigoto.
A chance deste casal ter uma criança surda é

Considere uma doença causada por um gene recessivo que somente se manifesta em homozigose.
Assinale a alternativa que indica corretamente a porcentagem de chance de uma criança manifestar a doença sendo filho de um casal onde ambos são heterozigotos para o referido gene.

Uma mulher e um homem normais para a identificação visual das cores têm um filho daltônico, cujos cromossomos podem ser vistos no idiograma a seguir:
 
(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)

A maioria dos kits comerciais usados para a identificação genética humana contém o marcador do gene amelogenina como identificador de gênero. O gene amelogenina (AMELX), presente no cromossomo X, codifica a proteína amelogenina, que participa do desenvolvimento do esmalte dentário; a amplificação do AMELX origina um produto de 106 pb. Outra versão desse gene, o AMELY, é encontrada no cromossomo Y e sua amplificação origina um produto de 112 pb.
Observe a seguir o esquema que mostra o resultado parcial do sequenciamento de duas amostras de DNA, provenientes de dois indivíduos diferentes (I e II). Os picos mostram o resultado para o gene da amelogenina.
 
... Ver mais

Em investigações criminais, exames genéticos permitemidentificar pessoas, vinculando-as diretamente comodepositantes de determinados vestígios biológicos. (Manual deorientação de quesitos da perícia criminal, 2012)
Entre as informações genéticas importantes na identificação deindivíduos, temos os dados relativos aos grupos sanguíneos.Considere o seguinte heredograma de uma família em relação aosistema ABO, em que: 

• 1, 2, 5 e 7 têm o fenótipo A,

• 8 tem o fenótipo B,

• 4 e 9 são homozigotos recessivos.

 

Com relação a... Ver mais

A perda da diversidade genética é uma das grandes ameaças para a conservação das espécies. Sobre a estrutura de populações endogâmicas, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Em uma população endogâmica, o tamanho efetivo tende a diminuir geração a geração. II. Alelos recessivos letais são eliminados mais vagarosamente em populações endogâmicas do que em populações panmíticas. III. Em uma população endogâmica, as frequências alélicas se mantêm geração a geração, mas as frequências genotípicas se alteram. IV. Em populações endogâmicas, a variabilidade genética intrapopulacional geralmente é alta, e a variabilidade genética interpopulacional é baixa. V. A depressão endogâmica geralmente é atribuída ao aumento da frequência de homozigotos recessivos.

A gestão pública do sistema de saúde é uma estratégia utilizada pelo Estado para promover maior eficiência e eficácia na utilização de técnicas e recursos destinados a melhorar as condições de atendimento à população, incluindo àqueles aplicados na sondagem e tratamento de doenças hereditárias. A Fibrose Cística (FC) ou mucoviscosidade é uma heredopatia recessiva monogênica. No Brasil, a frequência do alelo recessivo para a fibrose cística é 0,01. Tratando-se de população composta por 4.000.000 indivíduos, assinale a alternativa que apresenta o números de indivíduos portadores desta doença.

Em 1942, H. F. Klinefelter descreveu anormalidades associadas com quantidades anormais dos cromossomos sexuais, em alguns indivíduos que, hoje, são conhecidas como a síndrome de Klinefelter. Esses indivíduos têm fenótipo masculino, mas também podem apresentar algumas características sexuais secundárias femininas e, geralmente, são estéreis. Podemos afirmar que três quartos de todos os casos de síndrome de Klinefelter apresentam o cariótipo: