PTT (Protein Truncation Test) e DHPLC (Denaturing highperformance liquid chromatography).

Southern blotting e microarrays.

Reação em cadeia da polimerase (PCR) e SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism).

HA (Heteroduplex Analysis) e CSGE (Conformation Sensitive Gel Electrophoresis).

sequências genômicas codantes, e portanto permitem excluir os suspeitos A e C, mas não permitem afirmar que o indivíduo B esteja associado ao crime em questão.

sítios de metilação ou ilhas CpG, que permitem afirmar que qualquer um dos suspeitos pode ser associado ao crime em questão, uma vez que bandas no sangue da vítima coincidem com algumas bandas das amostras recolhidas nos três suspeitos.

regiões não repetitivas ou intrônicas, as quais não permitem identificar o sangue nas roupas dos suspeitos como sendo da vítima em questão.

número variável de repetições em tandem, que permitem afirmar que o sangue na roupa do suspeito B é da vítima, assim como o sangue nas roupas dos demais suspeitos não é da vítima em questão.

regiões de perda de heterozigose, as quais permitem afirmar que o sangue na roupa do suspeito B é da vítima, mas não permite excluir a possibilidade de as outras amostras de sangue também o serem.

metilação do DNA.

translocação cromossômica.

splicing alternativo.

recombinação homóloga.

tradução.

A terapia gênica envolve a substituição de um gene defeituoso ou mutado por outro do tipo selvagem ou sem mutação. Tal processo requer o uso de um vetor viral, e deve sempre ser realizada in vivo, diretamente na célula alvo do indivíduo a ser tratado, para evitar perda do vírus.

O southern é uma técnica que detecta fragmentos de DNA, podendo ser utilizada para averiguar, por hibridação com uma sonda radiotivamente marcada, a presença tanto de grandes rearranjos cromossômicos, quanto de mutações pontuais, de apenas um par de bases nitrogenadas.

Na técnica de PCR, para que seja possível a detecção de três isoformas distintas de um mesmo gene, a partir de um único par de primers (iniciadores), basta que eles se anelem a uma sequência que seja comum a todas as isoformas.

As enzimas de restrição, ou endonucleases, permitem que um gene seja clonado em um vetor, porém não permitem a ligação de mais de dois fragmentos, como por exemplo, dois insertos e um vetor.

Para se obter uma biblioteca genômica é preciso submeter o genoma do organismo de interesse a uma digestão com uma enzima de restrição e, em seguida, clonar individualmente os diversos fragmentos em um vetor desejável.

a abertura da fita de DNA que servirá de molde, por desnaturação térmica tem duração entre 30s e 1min. a temperatura de 92-96 °C.

o pareamento de oligonucleotídeos sintéticos, que funciona como os iniciadores da reação de polimerização, a cada uma das fitas do DNA molde, à região complementar da fita que sofrerá a duplicação, tem duração de 2 dias a temperatura entre 58 e 65 °C.

a polimerização, através de uma enzima polimerase, das novas fitas de DNA a partir de cada um dos iniciadores, utilizando cada um dos quatro dNTP como substrato da reação de polimerização, tem duração entre 4 horas, a 72 °C.

o PCR promove, in vitro, por meio de variação de temperatura, o que o organismo realiza naturalmente, em condições fisiológicas − a duplicação de cadeias de DNA, envolvendo nucleotídeos, enzima polimerases e não é necessária a utilização de primers.

cada ciclo é repetido somente 1 vez e promove a amplificação da região alvo determinada conforme afinidade das sequencias iniciadoras (primers).

uma proteína que tem a capacidade de se ligar ao ADN.

um cromossomo no estágio final de empacotamento.

uma estrutura com um núcleo octamérico de histonas, no qual o ADN se enrola duas vezes.

uma longa fita de ADN com diversos genes.

uma parte do ADN que codifica uma proteína.

exonuclease de restrição do tipo I e DNA polimerase.

exonuclease de restrição do tipo II e DNA ligase.

endonuclese de restrição do tipo I e RNA polimerase.

endonuclease de restrição do tipo II e DNA ligase.

um RNA mensageiro diferente, porém não haverá mudança na proteína.

uma proteína com um único aminoácido alterado.

um RNA mensageiro que não será traduzido em proteína.

uma proteína com a sequência de aminoácidos alterada a partir do 2o aminoácido.

1 garante a existência de estruturas básicas e necessárias à expressão do genoma transferido.

2 promove a remoção de estruturas responsáveis por processos metabólicos como a respiração celular.

3 utiliza um núcleo celular indiferenciado que apresenta o mesmo número de cromossomos de um ovócito.

5 indica que parte das características hereditárias do novo organismos deve-se à fêmea na qual ele se desenvolve.

apresenta genes específicos e exclusivos de células tronco-mesenquimais.

tem sua expressão gênica alterada para gerar células diferenciadas da pele.

é o responsável por sintetizar enzimas, que são lançadas no citoplasma.

incorpora novas informações genéticas oriundas de células mortas da pele.

a introdução do gene altera o código genético do mosquito.

o mosquito é considerado transgênico porque recebe uma nova proteína.

a liberação dos insetos transgênicos gera um problema ambiental grave por reduzir populações naturais de Aedes aegypti.

a estratégia consiste na aplicação dos conhecimentos de genética visando a solucionar um problema de saúde pública.

agrupamento de átomos, iguais, ligados.

agrupamento de átomos, iguais ou diferentes, ligados.

agrupamento de átomos, diferentes, ligados.

agrupamento de átomos.

não irá alterar a sequência de aminoácidos no peptídeo, pois o código genético é degenerado.

irá alterar todos os códons que o antecedem, pois provoca a deleção da G, originando um peptídeo com quatro aminoácidos.

não irá alterar a sequência de aminoácidos no peptídeo, pois o código genético é universal.

ocasionará o surgimento de um códon de parada, produzindo um peptídeo com apenas cinco aminoácidos.

não irá alterar a sequência de aminoácidos no peptídeo, pois a duplicação do DNA é semiconservativa.

a reversão das variedades de soja transgênica para os tipos originais;

a diminuição da produtividade primária em cultivos transgênicos;

o aumento da incidência de mutações em cultivos transgênicos;

a transferência lateral do gene resistência para outras espécies de plantas;

a redução do genoma das variedades transgênicas ao longo do tempo.

existem RNA ribossômicos dos genes introduzidos;

existem RNA mensageiros da planta original e dos genes introduzidos;

não ocorre transcrição dos genes introduzidos;

não ocorre tradução dos RNA mensageiros dos genes introduzidos;

deixa de ocorrer transcrição dos genes da planta original.

Os ribossomas livres no citosol elaboram proteínas. Estas podem permanecer no citosol ou serem destinadas ao complexo de Golgi.

O ribossoma desliza para a extremidade 3’ do RNA mensageiro e traduz sucessivos códons em aminoácidos.

As proteínas sintetizadas no polissoma apresentam a mesma sequência de aminoácidos.

A síntese das proteínas é dividida em três etapas, chamadas de iniciação, alongamento e terminação.

Os ribossomas estão livres no citosol ou ligados à membrana do retículo endoplasmático.

impede a replicação do vírus, pois bloqueia diretamente a adesão do vírus à célula hospedeira, enquanto a inibição da protease impede a formação do capsídeo viral.

impede a replicação do vírus, já que bloqueia a síntese do DNA viral, enquanto a inibição da protease impede a formação das proteínas virais.

impede a inserção do DNA viral ao cromossomo da célula hospedeira, enquanto que a inibição da protease impede a adesão do vírus HIV à superfície das células TCD4.

facilita, juntamente com a inibição da protease, o reconhecimento do vírus HIV pelas células TCD4 do organismo humano e a sua destruição.

vírus de cadeia positiva, como, por exemplo, o da rubéola e o da dengue

vírus de cadeia negativa, como, por exemplo, os hantavírus e os de gripe.

retrovírus, como, por exemplo, o HIV.

vírus de cadeia negativa, como, por exemplo, o da rubéola e o da dengue.

vírus de cadeia positiva, como, por exemplo, os hantavírus e os de gripe.

plasmídeo, sendo o fago lambda o mais utilizado para este fim.

vírus, cuja vantagem é produzir fragmentos de DNA bem menores que em plasmídeos.

plasmídeo, onde podem ser clonados fragmentos de DNA bem maiores que em ví rus.

vírus, sendo o fago lambda o mais utilizado para este fim.

plasmídeo, cuja vantagem é produzir fragmentos deDNAbem menores queemvírus.

transcriptase reversa.

polimerase do DNA.

de restrição

polimerase do RNA

primer.

É correta apenas a afirmativa 1.

É correta apenas a afirmativa 3.

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.

São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.

Microarray.

Northern blotting.

DNA recombinante.

Sequenciamento.

Southern Blotting.

Plasmídeos e fagos

Nucleosídeos e cosmídeos

Cosmídeos e cromossomo artificial de levedura (YAC)

Ribonucleosídeos e cromossomo artificial bacteriano (BAC)

Nucleotídeos e cromossomo artificial de levedura (YAC)

os genes, nos OGMs, sempre são transferidos entre espécies próximas do ponto de vista taxonômico, pois o objetivo é torná-las mais produtivas.

os alimentos transgênicos apresentam pior conteúdo nutricional, causam alergias e têm pouca resistência e durabilidade na estocagem.

o alimento transgênico pode ter a função de prevenir, reduzir ou evitar riscos de doenças.

os alimentos com OGMs ainda não são comercializados no Brasil, pois não temos legislação sobre a sua utilização.

apresentar elevado grau de especialização e baixa capacidade proliferativa.

ser incapazes de se multiplicar por mitose.

ser obtidas especificamente do tecido lesionado do mesmo indivíduo.

ser pouco diferenciadas e apresentar elevada capacidade proliferativa.

atuar como células de defesa, removendo células e tecidos indesejados.

estabeleceu as bases celulares dos mecanismos de herança, inicialmente propostos por Mendel.

identificou o DNA como o material responsável pela hereditariedade.

identificou as proteínas como sendo os fatores hereditários propostos por Mendel.

estabeleceu uma relação direta entre os fatores hereditários e os processos metabólicos da célula.

demonstrou que as hipóteses de Mendel a respeito da herança não eram válidas para a maioria dos organismos.

transcrição.

replicação.

tradução.

respiração celular.

fotossíntese.

a paralisação da fabricação de RNA mensageiro e, consequentemente, de proteínas.

o acúmulo de proteínas no citoplasma da célula, podendo levá-la à morte.

a perda dos genes responsáveis pela fabricação de proteínas, fato conhecido como mutação.

o acúmulo de nucleotídeos no citoplasma celular, prejudicando o trabalho dos ribossomos.

a fabricação excessiva de RNA mensageiro, o que levaria à superprodução da proteína codificada em questão.

ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay)

FACS (Fluorescence-activated cell sorting)

PCR (Polymerase chain reaction)

PAGE (Polyacrylamide gel electrophoresis)

EMSA (Electrophoretic mobility shift assay)

Nos plasmídios bacterianos há uma região de origem de replicação semelhante a do cromossomo bacteriano, o que permite que ele se duplique e seja distribuído para as célulasfilhas no momento da divisão celular.

Genes saltadores ou transpossomos são genes com propriedades para resistência a antibióticos e que passam de uma molécula de DNA para outra.

Os genes de um fago são semelhantes aos genes da célula hospedeira, de modo que as enzimas da bactéria, responsáveis pela transcrição do DNA, não os distinguem dos genes bacterianos e passam a transcrevê-los.

As principais ferramentas empregadas na tecnologia do DNA recombinante são as enzimas de restrição que tem a propriedade de cortar o DNA em pontos específicos.

Em um experimento de engenharia genética, pesquisadores introduziram em células bacterianas uma sequência de DNA ativo, responsável pela produção de insulina humana. Porém, a síntese desse hormônio não foi possível porque excetuando-se a referida sequência de DNA, as bactérias não apresentam os componentes necessários à síntese de proteínas.

O objetivo dos cientistas é criar novas espécies, aumentando a produtividade e minimizando, por conseqüência, o uso de herbicidas.

A aplicação da engenharia genética nos alimentos teve origem em países do terceiro mundo, que apresentam uma grande incidência de pragas na agricultura.

Modificar um organismo geneticamente significa autofencundar espécies diferentes, para se obter uma espécie nova que não ocorre naturalmente.

A modificação genética dos alimentos consiste na transferência de material hereditário de um organismo para outro receptor, gerando novas combinações genéticas.

Os ambientalistas defendem o uso da engenharia genética, pois os seus efeitos são totalmente previstos e controlados, não trazendo perigos para a humanidade.

microevolução é a evolução intra-específica, de geração para geração de populações e de grupos de populações por todo o período de vida de uma espécie.

a especiação e a extinção envolvem processos que de acordo com a idéia de seleção natural.

macroevolução é a evolução não incluem processos como a origem das espécies e irradiações de linhagens de espécies.

ao contrário da microevolução, a macroevolução é uma modificação evolutiva muito lenta, que produz a formação de padrões filogenéticos abaixo do nível de espécie.

a microevolução é um fenômeno determinista e que não afeta a genética populacional em uma base de geração para geração para produzir mudanças e padrões em frequências gênicas dentro das populações somente.