366691 Q686229
Medicina
Ano: 2017
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Considere uma paciente recém-nascida de parto cesário, com idade gestacional de 40 semanas, de sexo feminino, com peso ao nascer de 3.510 g, comprimento de 49 cm, perímetro cefálico de 33 cm e Apgar 8/9.

Acerca desse caso clínico e dos conhecimentos médicos correlatos, julgue os itens a seguir.

O teste do coraçãozinho deve ser realizado nas primeiras 12 horas após o nascimento, ainda na maternidade. Esse teste mede a saturação de oxigênio no sangue e detecta anormalidades cardíacas antes mesmo de aparecerem sintomas.
366692 Q686228
Medicina
Ano: 2017
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Considere uma paciente recém-nascida de parto cesário, com idade gestacional de 40 semanas, de sexo feminino, com peso ao nascer de 3.510 g, comprimento de 49 cm, perímetro cefálico de 33 cm e Apgar 8/9.

Acerca desse caso clínico e dos conhecimentos médicos correlatos, julgue os itens a seguir.

Caso a paciente apresentasse um peso ao nascer inferior a 2.000 g, estaria contraindicada a vacina BCG ao nascimento, até que ela atingisse o referido peso.
366693 Q686227
Medicina
Ano: 2017
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Considere uma paciente recém-nascida de parto cesário, com idade gestacional de 40 semanas, de sexo feminino, com peso ao nascer de 3.510 g, comprimento de 49 cm, perímetro cefálico de 33 cm e Apgar 8/9.

Acerca desse caso clínico e dos conhecimentos médicos correlatos, julgue os itens a seguir.

Por serem invasivas, as manobras de Barlow e de Ortolani só devem ser realizadas após 24 horas do nascimento.
366694 Q686226
Medicina
Ano: 2017
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Considere uma paciente recém-nascida de parto cesário, com idade gestacional de 40 semanas, de sexo feminino, com peso ao nascer de 3.510 g, comprimento de 49 cm, perímetro cefálico de 33 cm e Apgar 8/9.

Acerca desse caso clínico e dos conhecimentos médicos correlatos, julgue os itens a seguir.

Se, ao completar 5 meses de vida, a paciente estiver com desenvolvimento neuropsicomotor adequado, será capaz de fazer a pinça digital, de duplicar sílabas e de imitar gestos.
366695 Q686225
Medicina
Ano: 2017
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Paciente no 2o mês de vida, nascido em zona rural, sem assistência médica, começa a manifestar sintomas neurológicos e cutâneos, como crises convulsivas, hipotonia, microcefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, alopecia e dermatite eczematoide. Após ser levado a um hospital regional, o médico de plantão suspeita de deficiência de biotinidase.

Considerando o caso clínico apresentado, assim como os conhecimentos médicos correlatos, julgue os itens a seguir.

A deficiência de biotinidase é uma doença metabólica hereditária autossômica dominante que causa um defeito no metabolismo da biotina.
366696 Q686224
Medicina
Ano: 2017
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Paciente no 2o mês de vida, nascido em zona rural, sem assistência médica, começa a manifestar sintomas neurológicos e cutâneos, como crises convulsivas, hipotonia, microcefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, alopecia e dermatite eczematoide. Após ser levado a um hospital regional, o médico de plantão suspeita de deficiência de biotinidase.

Considerando o caso clínico apresentado, assim como os conhecimentos médicos correlatos, julgue os itens a seguir.

O diagnóstico dessa doença consiste na detecção da atividade da enzima biotinidase no soro dos pacientes.
366697 Q686223
Medicina
Ano: 2017
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Paciente no 2o mês de vida, nascido em zona rural, sem assistência médica, começa a manifestar sintomas neurológicos e cutâneos, como crises convulsivas, hipotonia, microcefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, alopecia e dermatite eczematoide. Após ser levado a um hospital regional, o médico de plantão suspeita de deficiência de biotinidase.

Considerando o caso clínico apresentado, assim como os conhecimentos médicos correlatos, julgue os itens a seguir.

Os portadores de deficiência biotinidase são classificados em portadores de deficiência parcial, profunda e total de biotinidase.
366698 Q686222
Medicina
Ano: 2017
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Paciente no 2o mês de vida, nascido em zona rural, sem assistência médica, começa a manifestar sintomas neurológicos e cutâneos, como crises convulsivas, hipotonia, microcefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, alopecia e dermatite eczematoide. Após ser levado a um hospital regional, o médico de plantão suspeita de deficiência de biotinidase.

Considerando o caso clínico apresentado, assim como os conhecimentos médicos correlatos, julgue os itens a seguir.

O tratamento dessa doença consiste na reposição oral de biotina nas doses de 10 à 20 mg/dia e dieta pobre em proteínas.
366699 Q686221
Medicina
Ano: 2017
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Paciente no 2o mês de vida, nascido em zona rural, sem assistência médica, começa a manifestar sintomas neurológicos e cutâneos, como crises convulsivas, hipotonia, microcefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, alopecia e dermatite eczematoide. Após ser levado a um hospital regional, o médico de plantão suspeita de deficiência de biotinidase.

Considerando o caso clínico apresentado, assim como os conhecimentos médicos correlatos, julgue os itens a seguir.

A triagem neonatal para deficiência de biotinidase ajuda no diagnóstico, mas necessita de confirmação com teste quantitativo.
366700 Q686220
Medicina
Ano: 2017
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Paciente no 2o mês de vida, nascido em zona rural, sem assistência médica, começa a manifestar sintomas neurológicos e cutâneos, como crises convulsivas, hipotonia, microcefalia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, alopecia e dermatite eczematoide. Após ser levado a um hospital regional, o médico de plantão suspeita de deficiência de biotinidase.

Considerando o caso clínico apresentado, assim como os conhecimentos médicos correlatos, julgue os itens a seguir.

Uma vez confirmado o diagnóstico, os irmãos do paciente afetado deverão ser convidados a realizar o exame de triagem e, se necessário, passar por investigação complementar.