A RDC 302 de 13 de outubro de 2005 dispõe sobre o Regula

#Questão 588920 - Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais, Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, FAFIPA , 2016, CISNOP/PR, Farmacêutico Bioquímico

A RDC 302 de 13 de outubro de 2005 dispõe sobre o Regulamento Técnico para funcionamento de laboratórios clínicos. Sobre o disposto nessa resolução, referente aos produtos para diagnóstico de uso in vitro, assinale a alternativa CORRETA:

A) O laboratório clínico deve registrar a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir sua rastreabilidade.

B) É proibido ao laboratório clínico preparar reagentes e insumos para uso próprio.

C) A utilização dos reagentes e insumos não deve necessariamente respeitar as recomendações de uso do fabricante. Os produtos podem ser reaproveitados após a expiração do prazo de validade.

D) O laboratório clínico pode utilizar produtos que ainda não estejam registrados junto à ANVISA, desde que permitido pela autoridade sanitária local.

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