A síndrome de Brugada está associada a uma alteração nos canais iônicos das miocélulas cardíacas e uma de suas características eletrocardiográficas elementares é a elevação do ponto J e do segmento ST em cúpula (de pelo menos 2 mm de amplitude) seguido de inversão de onda T nas derivações V1 e V2. Essa canalopatia está associada à
presença de vias anômalas atrioventriculares.
miocardiopatia arritmogênica do ventrículo direito.
taquicardia paroxística supraventricular, por dupla via nodal.
síndrome do QT longo.
morte súbita cardíaca.
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