Questão Q271616
2011 Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) Secretaria de Estado da Saúde - ES (SESA/ES)
Medicina Genética
Prova: Concurso Secretaria de Estado da Saúde - ES (SESA/ES) - Médico Assistencial Área Geneticista - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) do ano 2011 • Secretaria de Estado da Saúde - ES (SESA/ES)

A síndrome do cromossomo X frágil é a forma mais comum de...

A síndrome do cromossomo X frágil é a forma mais comum de retardo mental herdado. Essa síndrome é causada por uma expansão de trinucleotídios CGG na região 5' não traduzida do gene FMR1 mapeado em Xq28. Com relação a essa síndrome, julgue os itens a seguir.

Indivíduos afetados possuem pelo menos 400 repetições CGG.

Comentários

Faça login para participar da discussão.

Cadastre-se Gratuitamente
Carregando comentários...